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노인의 허약, 이중 과제 수행 및 일상생활 활동

2026년 2월 12일 업데이트: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

노인의 허약, 이중과제 수행 능력 및 일상생활활동 간의 관계

이 연구는 노인에서 이중 과제 수행, 노쇠 수준 및 일상 생활 활동 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Karatay
      • Konya, Karatay, 터키 (Türkiye), 42020
        • 모병
        • KTO Karatay University
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Gulfidan BASER, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

노인

설명

포함 기준:

  • 만 65세 이상이어야 합니다,
  • 문해력이 있어야 합니다
  • 미니 정신 상태 검사(MMSE) 점수가 24점 이상이어야 합니다(인지 기능이 정상)
  • 보조 장치 없이 최소 10미터를 걸을 수 있어야 합니다,
  • 시력이나 청력을 저해하는 중증 감각 손실이 없어야 합니다.

제외 기준:

  • 중증 신경학적(파킨슨병, 뇌졸중 등) 또는 정형외과적 장애가 있는 경우,
  • 의사소통을 방해하는 정신과적 진단이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노쇠
기간: 기준선
에드먼턴 취약성 척도: 이 척도는 노인의 취약성을 측정하기 위해 개발되었으며, 노인학이나 노년학에 대한 전문적인 훈련을 받지 않은 의료 전문가들도 일상적으로 사용하기에 적합합니다. 이 척도는 인지 상태, 일반 건강 상태, 의존도, 사회적 지원, 약물 사용, 영양, 기분, 요실금, 기능적 수행 등 11개의 제목 아래 총 17점을 평가합니다. 점수가 높아질수록 취약성이 증가합니다
기준선
일상 생활 활동
기간: 기준선
Katz 일상생활활동 지수는 임상 실무에서 가장 잘 알려진 측정 도구이며 임상 연구에서 가장 널리 사용되는 측정 도구입니다. 참가자의 기본 ADL 독립성 수준을 평가하는 데 사용될 이 척도에는 목욕하기, 옷 입기, 화장실 사용하기, 이동하기, 대소변 조절하기, 식사하기 등 6가지 기본 활동이 포함됩니다. 각 활동은 독립적(1점) 또는 의존적(0점)으로 평가됩니다. 총점 범위는 0점에서 6점까지입니다. 점수가 높을수록 독립성이 더 높음을 의미합니다.
기준선
이중 과제 수행 (운동-인지)
기간: 기준선
모터-인지 성능은 Timed Up and Go 테스트를 사용하여 평가하고, 모터-모터 성능은 물이 채워진 컵이 놓인 트레이를 들고 걷는 동안 평가됩니다.
기준선
이중 작업 수행 (운동-운동)
기간: 기준선
걷는 동안 물이 담긴 컵이 놓인 쟁반을 들고 수행하는 운동-운동 능력.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

KTO Karatay University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 7일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 13일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KaratayUH16

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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