Svaghet, dubbeluppgiftsförmåga och dagliga livets aktiviteter hos äldre vuxna
24 augusti 2026 uppdaterad av: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Sambandet mellan skröplighet, dubbeluppgiftsprestanda och dagliga aktiviteter hos äldre
Denna studie syftar till att undersöka sambandet mellan dubbeluppgiftsprestanda, skörhetsnivå och aktiviteter i det dagliga livet hos äldre vuxna.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turkiet (Türkiye), 42020
- KTO Karatay University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Äldre vuxna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vara 65 år eller äldre,
- Vara läskunnig
- Ha ett Mini Mental State Examination (MMSE)-resultat på 24 eller högre (kognitivt intakt)
- Kunna gå minst 10 meter utan användning av hjälpmedel,
- Inte ha avancerad sensorisk nedsättning som försämrar syn eller hörsel.
Exklusionskriterier:
- Ha en allvarlig neurologisk (Parkinson, stroke, etc.) eller ortopedisk störning,
- Ha en psykiatrisk diagnos som hindrar kommunikation.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skörhet
Tidsram: Baslinje
|
Edmonton Frailty Scale: Skalan utvecklades för att mäta skörhet hos äldre vuxna och är lämplig för rutinmässig användning av vårdpersonal utan specialutbildning i geriatrik eller gerontologi.
Skalan bedömer totalt 17 poäng under 11 rubriker, inklusive kognitiv status, allmänt hälsotillstånd, beroende, socialt stöd, läkemedelsanvändning, nutrition, humör, kontinens och funktionell prestation.
Skörheten ökar när poängen stiger
|
Baslinje
|
|
Aktiviteter i det dagliga livet
Tidsram: Baslinje
|
Katz Aktiviteter i Dagligt Liv-index är det mest kända måttet i klinisk praxis och det mest använda måttet i klinisk forskning.
Denna skala, som kommer att användas för att bedöma deltagarnas grad av självständighet i grundläggande ADL-aktiviteter (Aktiviteter i Dagligt Liv), inkluderar 6 grundläggande aktiviteter: badning, klädsel, toalettbesök, förflyttning, kontinens och ätande.
Varje aktivitet bedöms som självständig (1 poäng) eller beroende (0 poäng).
Det totala poängintervallet är från 0 till 6. Högre poäng betyder större självständighet.
|
Baslinje
|
|
Dubbeluppgiftsprestation (Motorisk-Kognitiv)
Tidsram: Baslinje
|
Motorisk-kognitiv prestation kommer att bedömas med Timed Up and Go-testet och motorisk-motorisk prestation genom att bära en bricka med vattenfyllda koppar medan man går.
|
Baslinje
|
|
Dubbeluppgiftsutförande (Motorisk-Motorisk)
Tidsram: Baslinje
|
Motorisk prestation genom att bära en bricka med vattenfyllda koppar medan man går.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 februari 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
24 augusti 2026
Avslutad studie (Faktisk)
24 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2026
Första postat (Faktisk)
17 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KaratayUH16
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .