- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07415382
Fragilidad, Rendimiento en Tareas Duales y Actividades de la Vida Diaria en Adultos Mayores
24 de agosto de 2026 actualizado por: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
La Relación entre la Fragilidad, el Rendimiento en Tareas Duales y las Actividades de la Vida Diaria en Adultos Mayores
Este estudio tiene como objetivo examinar la relación entre el rendimiento en tareas duales, el nivel de fragilidad y las actividades de la vida diaria en adultos mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Karatay
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Konya, Karatay, Turquía (Türkiye), 42020
- KTO Karatay University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adultos mayores
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 65 años de edad o más,
- Ser alfabetizado
- Tener una puntuación del Mini Examen del Estado Mental (MMSE) de 24 o superior (cognitivamente sano)
- Ser capaz de caminar al menos 10 metros sin el uso de dispositivos de asistencia,
- No tener pérdida sensorial avanzada que afecte la visión o la audición.
Criterios de exclusión:
- Tener un trastorno neurológico grave (Parkinson, accidente cerebrovascular, etc.) o ortopédico,
- Tener un diagnóstico psiquiátrico que impida la comunicación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fragilidad
Periodo de tiempo: Línea base
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Escala de Fragilidad de Edmonton: La escala fue desarrollada para medir la fragilidad en adultos mayores y es adecuada para uso rutinario por profesionales de la salud sin formación especializada en geriatría o gerontología.
La escala evalúa un total de 17 puntos bajo 11 encabezados, incluyendo estado cognitivo, salud general, dependencia, apoyo social, uso de medicamentos, nutrición, estado de ánimo, continencia y rendimiento funcional.
La fragilidad aumenta a medida que la puntuación sube
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Línea base
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Actividades de la Vida Diaria
Periodo de tiempo: Línea base
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El Índice de Actividades de la Vida Diaria de Katz es la medida más conocida en la práctica clínica y la más utilizada en la investigación clínica.
Esta escala, que se utilizará para evaluar el nivel de independencia de los participantes en las ABVD básicas, incluye 6 actividades básicas: bañarse, vestirse, ir al baño, trasladarse, continencia y alimentarse.
Cada actividad se califica como independiente (1 punto) o dependiente (0 puntos).
La puntuación total oscila entre 0 y 6. Las puntuaciones más altas significan una mayor independencia.
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Línea base
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Desempeño de Doble Tarea (Motora-Cognitiva)
Periodo de tiempo: Línea base
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El rendimiento motor-cognitivo se evaluará utilizando la prueba Timed Up and Go, y el rendimiento motor-motor mediante el transporte de una bandeja con vasos llenos de agua mientras se camina.
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Línea base
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Rendimiento en Tarea Dual (Motor-Motor)
Periodo de tiempo: Línea base
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Rendimiento motor-motriz al transportar una bandeja con vasos llenos de agua mientras se camina.
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Línea base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de febrero de 2026
Finalización primaria (Actual)
24 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Actual)
24 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KaratayUH16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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