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Fragilidad, Rendimiento en Tareas Duales y Actividades de la Vida Diaria en Adultos Mayores

24 de agosto de 2026 actualizado por: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

La Relación entre la Fragilidad, el Rendimiento en Tareas Duales y las Actividades de la Vida Diaria en Adultos Mayores

Este estudio tiene como objetivo examinar la relación entre el rendimiento en tareas duales, el nivel de fragilidad y las actividades de la vida diaria en adultos mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Turquía (Türkiye), 42020
        • KTO Karatay University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos mayores

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 65 años de edad o más,
  • Ser alfabetizado
  • Tener una puntuación del Mini Examen del Estado Mental (MMSE) de 24 o superior (cognitivamente sano)
  • Ser capaz de caminar al menos 10 metros sin el uso de dispositivos de asistencia,
  • No tener pérdida sensorial avanzada que afecte la visión o la audición.

Criterios de exclusión:

  • Tener un trastorno neurológico grave (Parkinson, accidente cerebrovascular, etc.) o ortopédico,
  • Tener un diagnóstico psiquiátrico que impida la comunicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fragilidad
Periodo de tiempo: Línea base
Escala de Fragilidad de Edmonton: La escala fue desarrollada para medir la fragilidad en adultos mayores y es adecuada para uso rutinario por profesionales de la salud sin formación especializada en geriatría o gerontología. La escala evalúa un total de 17 puntos bajo 11 encabezados, incluyendo estado cognitivo, salud general, dependencia, apoyo social, uso de medicamentos, nutrición, estado de ánimo, continencia y rendimiento funcional. La fragilidad aumenta a medida que la puntuación sube
Línea base
Actividades de la Vida Diaria
Periodo de tiempo: Línea base
El Índice de Actividades de la Vida Diaria de Katz es la medida más conocida en la práctica clínica y la más utilizada en la investigación clínica. Esta escala, que se utilizará para evaluar el nivel de independencia de los participantes en las ABVD básicas, incluye 6 actividades básicas: bañarse, vestirse, ir al baño, trasladarse, continencia y alimentarse. Cada actividad se califica como independiente (1 punto) o dependiente (0 puntos). La puntuación total oscila entre 0 y 6. Las puntuaciones más altas significan una mayor independencia.
Línea base
Desempeño de Doble Tarea (Motora-Cognitiva)
Periodo de tiempo: Línea base
El rendimiento motor-cognitivo se evaluará utilizando la prueba Timed Up and Go, y el rendimiento motor-motor mediante el transporte de una bandeja con vasos llenos de agua mientras se camina.
Línea base
Rendimiento en Tarea Dual (Motor-Motor)
Periodo de tiempo: Línea base
Rendimiento motor-motriz al transportar una bandeja con vasos llenos de agua mientras se camina.
Línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de febrero de 2026

Finalización primaria (Actual)

24 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Actual)

24 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KaratayUH16

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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