Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skrøbelighed, Dual-Task Præstation og Daglige Aktiviteter hos Ældre

12. februar 2026 opdateret af: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Sammenhængen mellem skrøbelighed, dobbeltopgavepræstation og daglige aktiviteter hos ældre voksne

Dette studie har til formål at undersøge forholdet mellem dual task-præstation, skrøbelighedsniveau og daglige aktiviteter hos ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Tyrkiet (Türkiye), 42020
        • Rekruttering
        • KTO Karatay University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Gulfidan BASER, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre voksne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være 65 år eller ældre,
  • Være læsefærdig
  • Have en Mini Mental State Examination (MMSE) score på 24 eller højere (kognitivt intakt)
  • Være i stand til at gå mindst 10 meter uden brug af hjælpemidler,
  • Ikke have avanceret sansetab, der nedsætter syn eller hørelse.

Eksklusionskriterier:

  • At have en alvorlig neurologisk (Parkinson, slagtilfælde osv.) eller ortopædisk lidelse,
  • At have en psykiatrisk diagnose, der forhindrer kommunikation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skrøbelighed
Tidsramme: Baseline
Edmonton Fragilitetsskala: Skalaen blev udviklet til at måle skrøbelighed hos ældre voksne og er velegnet til rutinemæssig brug af sundhedspersonale uden specialiseret træning i geriatri eller gerontologi. Skalaen vurderer i alt 17 punkter under 11 overskrifter, herunder kognitiv status, generel sundhed, afhængighed, social støtte, medicinanvendelse, ernæring, humør, kontinens og funktionel præstation. Skrøbeligheden stiger, når scoren stiger
Baseline
Daglige Livsaktiviteter
Tidsramme: Baseline
Katz Activities of Daily Living Index er den mest kendte måling i klinisk praksis og den mest udbredte måling i klinisk forskning. Denne skala, som vil blive brugt til at vurdere deltagernes uafhængighedsniveau i grundlæggende ADL'er, omfatter 6 grundlæggende aktiviteter: badning, påklædning, toiletbesøg, overflytninger, kontinens og spisning. Hver aktivitet vurderes som uafhængig (1 point) eller afhængig (0 point). Den samlede score spænder fra 0 til 6. Højere score betyder større uafhængighed.
Baseline
Dobbelt opgave-præstation (Motorisk-Kognitiv)
Tidsramme: Baseline
Motorisk-kognitiv præstation vil blive vurderet ved hjælp af Timed Up and Go-testen, og motorisk-motorisk præstation ved at bære en bakke med vandfyldte kopper mens man går.
Baseline
Dual Task Performance (Motor-Motor)
Tidsramme: Baseline
Motorisk præstation ved at bære en bakke med vandfyldte kopper under gang.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KTO Karatay University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

13. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KaratayUH16

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dobbelt opgave

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner