Kwetsbaarheid, Dual-Task Prestaties en Activiteiten van het Dagelijks Leven bij Oudere Volwassenen
24 augustus 2026 bijgewerkt door: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
De relatie tussen kwetsbaarheid, dual-task-prestaties en activiteiten van het dagelijks leven bij oudere volwassenen
Deze studie heeft als doel de relatie tussen dubbele-taakprestaties, mate van kwetsbaarheid en activiteiten van het dagelijks leven bij oudere volwassenen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turkije (Türkiye), 42020
- KTO Karatay University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Oudere volwassenen
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- 65 jaar of ouder zijn,
- Geletterd zijn
- Een Mini Mental State Examination (MMSE) score van 24 of hoger hebben (cognitief gezond)
- Minstens 10 meter kunnen lopen zonder hulpmiddelen,
- Geen vergevorderd zintuiglijk verlies hebben dat het zicht of gehoor belemmert.
Uitsluitingscriteria:
- Een ernstige neurologische (Parkinson, beroerte, etc.) of orthopedische aandoening hebben,
- Een psychiatrische diagnose hebben die communicatie verhindert.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwetsbaarheid
Tijdsspanne: Basislijn
|
Edmonton Frailty Scale: De schaal is ontwikkeld om kwetsbaarheid bij ouderen te meten en is geschikt voor routinematig gebruik door zorgprofessionals zonder gespecialiseerde training in geriatrie of gerontologie.
De schaal beoordeelt in totaal 17 punten onder 11 rubrieken, waaronder cognitieve status, algemene gezondheid, afhankelijkheid, sociale ondersteuning, medicatiegebruik, voeding, stemming, continentie en functionele prestaties.
De kwetsbaarheid neemt toe naarmate de score stijgt.
|
Basislijn
|
|
Dagelijkse Levensactiviteiten
Tijdsspanne: Uitgangswaarde
|
De Katz-index voor activiteiten van het dagelijks leven is de bekendste maatstaf in de klinische praktijk en de meest gebruikte maatstaf in klinisch onderzoek.
Deze schaal, die wordt gebruikt om het onafhankelijkheidsniveau van deelnemers in basis-ADL's te beoordelen, omvat 6 basisactiviteiten: baden, aankleden, toiletgang, transfers, continentie en eten.
Elke activiteit wordt beoordeeld als onafhankelijk (1 punt) of afhankelijk (0 punten).
De totaalscore varieert van 0 tot 6. Hogere scores betekenen een grotere onafhankelijkheid.
|
Uitgangswaarde
|
|
Dual Task Prestatie (Motorisch-Cognitief)
Tijdsspanne: Baseline
|
De motorisch-cognitieve prestatie zal worden beoordeeld met behulp van de Timed Up and Go-test en de motorisch-motorische prestatie door het dragen van een dienblad met watergevulde kopjes tijdens het lopen.
|
Baseline
|
|
Dubbeltaakprestatie (Motor-Motor)
Tijdsspanne: Baseline
|
Motor-motorprestaties door een dienblad met met water gevulde kopjes te dragen tijdens het lopen.
|
Baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 februari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 augustus 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KaratayUH16
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .