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災害におけるSTARTトリアージトレーニングにおけるゲームベース学習法の有効性の検討

2026年9月16日 更新者:sureyya gumussoy

災害時のSTARTトリアージ訓練におけるゲームベース学習法の有効性の検討

「災害トリアージ訓練におけるゲームベース学習法の効果調査」と題する本研究では、研究者はゲームベース学習法と古典的な対面学習法の効果を比較することを目的としています。 技術の進歩に伴い、情報へのアクセスと学習方法も進化しています。 救急救命士にとって、訓練中と職業生活の両方で適用可能な方法を使用して新しい情報にアクセスし学習することは極めて重要です。 病院前包括的救急救命士システムにおいて、異なる学習環境で異なる学習方法を使用することは、情報へのアクセスを容易にし、情報保持を向上させ、学習を促進します。 特に地震などの大規模な変化において、実践的適用に適した状況条件を作り出すことは非常に困難です。 しかし、ゲームベース学習やそのような変革は、この目的に非常に適しています。 プログラミングの目標は、病院前設定を超えて非常に重要な役割を果たす救急救命士センターのトリアージなどの緊急状況における変化を促進し、急速に世界中に広がるゲームベース学習の展開を活用して、常に情報への容易なアクセスを確保し、実践的なサービスを提供することです。 本研究は準実験スタイルで実施されます。 対面学習法とゲームベース学習法の両方を使用して、実験群と対照群を形成し、訓練要件を満たします。 本研究では、選ばれた2つの大学の1年次救急救命士プログラムからの応募者が含まれます;1つのグループが実験群となり、もう1つが対照群となります。 最低60名の学生の参加が計画されています。 本研究の目的は、事前テストを使用して、以前にトリアージ訓練を受けたことのない1年次救急救命士の知識レベルを調査することです。 これに続いて、1つのグループは対面訓練を受け、もう1つのグループはトリアージ開始ゲームを紹介されプレイします。 1週間後に第2テストを実施し、両グループの学習成果を評価します。 最後に、3か月後に第3テストを実施し、両グループで学習した情報を永続的に評価します。 さらに、各テスト後、意思決定パフォーマンス評価、変化プロセス、および(ゲームベースグループ向けの)ウェブベース学習経験を実施して、全体の学習成果を評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

トリアージの事前訓練や知識を持たない救急救命士は、初年度の開始資格があります。

スマートフォン、タブレット、またはコンピューターを所有していること

除外基準:

トリアージの正式な訓練修了証を有している場合、スマートフォン、タブレット、またはコンピューターを所有していない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群
ゲームベース学習
"介入は、災害シナリオにおけるトリアージプロトコルを教えるために設計されたデジタル/物理的なゲームベースの学習セッションを含みます。 1年生の救急救命士学生は、患者を優先順位付けするためのインタラクティブなシナリオに従事します。"
災害時のトリアージゲームを開始
実験的:コントロール群
対面学習グループ
教室での従来の対面学習方法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
トリアージの知識と技能の能力スコア
時間枠:トレーニング前にテストを実施し、トレーニング1週間後に2回目のテスト、トレーニング3ヶ月後に3回目のテストを実施します。使用する知識評価フォームについては、救急前医療を専門とする8人の専門家から意見を得ました。
トレーニング前にテストを実施し、トレーニング1週間後に2回目のテスト、トレーニング3ヶ月後に3回目のテストを実施します。使用する知識評価フォームについては、救急前医療を専門とする8人の専門家から意見を得ました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月8日

一次修了 (実際)

2026年7月1日

研究の完了 (実際)

2026年7月3日

試験登録日

最初に提出

2026年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月14日

最初の投稿 (実際)

2026年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月16日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025-6885 26-1T/99

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

本研究の主要な知見を裏付ける、匿名化された全ての個別参加者データ(人口統計データ、ベースライン測定値、およびアウトカム変数)が共有されます。

IPD 共有時間枠

データは主要論文の発表から6ヶ月後に公開され、3年間共有されます。

IPD 共有アクセス基準

方法論的に適切な研究計画を提出し、倫理委員会の承認を得た研究者に対しては、データ使用契約書の署名後、二次分析を実施する目的でデータが提供されます。 申請は、担当研究者(yazgulpolat35@gmail.com)に直接提出してください。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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