- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07416305
EXAMINANDO A EFICÁCIA DO MÉTODO DE APRENDIZAGEM BASEADO EM JOGOS NA FORMAÇÃO EM TRIAGEM INICIAL EM DESASTRES
16 de setembro de 2026 atualizado por: sureyya gumussoy
No estudo intitulado "Investigando o Efeito do Método de Aprendizagem Baseado em Jogos no Treino de Triagem em Desastres", os investigadores pretendem comparar a eficácia dos métodos de aprendizagem baseados em jogos com as técnicas clássicas de aprendizagem presencial.
Com o avanço da tecnologia, o acesso à informação e os métodos de aprendizagem também estão a evoluir.
É crucial que os paramédicos acedam e aprendam novas informações utilizando métodos que possam aplicar tanto durante a sua formação como na sua vida profissional.
Para o sistema pré-hospitalar e paramédico abrangente, a utilização de diferentes métodos de aprendizagem em diferentes ambientes de aprendizagem facilitará tanto o acesso à informação como melhorará a retenção da informação, facilitando assim a aprendizagem.
Especialmente em grandes mudanças como terramotos, criar condições situacionais adequadas para aplicação prática é bastante difícil.
No entanto, a aprendizagem baseada em jogos ou transformações como a aprendizagem baseada em jogos são bastante adequadas para este propósito.
O objetivo da programação é facilitar a mudança em condições críticas, como a triagem para centros paramédicos, que desempenham papéis muito importantes que se estendem para além do ambiente pré-hospitalar, e fornecer-lhes serviços práticos garantindo sempre um acesso fácil à informação, utilizando a implementação da aprendizagem baseada em jogos que se está a espalhar rapidamente em todo o mundo.
O estudo será conduzido num estilo quase-experimental.
Utilizando tanto métodos de aprendizagem presenciais como baseados em jogos, serão formados grupos experimentais e de controlo, e serão cumpridos os requisitos de formação.
Para este estudo, serão incluídos candidatos dos programas de paramédico do primeiro ano de duas universidades selecionadas; um grupo será o grupo experimental, e o outro será o grupo de controlo.
Está planeada a participação de um mínimo de 60 alunos.
O objetivo do estudo é examinar os níveis de conhecimento dos paramédicos do primeiro ano que nunca receberam formação em triagem antes, utilizando um pré-teste.
Seguidamente, um grupo receberá formação presencial, enquanto o outro grupo será introduzido a um jogo de iniciação à triagem e jogará.
Um segundo teste será administrado uma semana depois para avaliar os resultados de aprendizagem em ambos os grupos.
Finalmente, um terceiro teste será administrado três meses depois para avaliar permanentemente a informação aprendida em ambos os grupos.
Além disso, após cada teste, será administrada uma avaliação do desempenho na tomada de decisões, um processo de mudança e uma experiência de aprendizagem baseada na web (para o grupo baseado em jogos) para avaliar o resultado global da aprendizagem.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İzmir
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Torbalı, İzmir, Turquia (Türkiye)
- Ege university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
Paramédicos que não tenham recebido formação prévia ou tenham conhecimento de triagem são elegíveis para iniciar o primeiro ano.
possuir um smartphone, tablet ou computador
Critérios de Exclusão:
Certificado de formação formal em triagem não possuir um smartphone, tablet ou computador
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Experimental
Aprendizagem baseada em jogos
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"A intervenção envolve uma sessão de aprendizagem baseada em jogos digital/física concebida para ensinar protocolos de triagem em cenários de desastre.
Os estudantes de paramédico do primeiro ano participarão em cenários interativos para priorizar pacientes,"
iniciar jogo de triagem em desastres
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Experimental: Grupo de Controlo
Grupo de aprendizagem presencial
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método clássico de aprendizagem presencial em ambiente de sala de aula
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Pontuação de competência de conhecimento e habilidade de triagem
Prazo: O teste será administrado antes da formação, um segundo teste uma semana após a formação e um terceiro teste três meses após a formação. Para a utilização do formulário de avaliação de conhecimentos, foram obtidas opiniões de 8 profissionais especializados no pré-hospitalar.
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O teste será administrado antes da formação, um segundo teste uma semana após a formação e um terceiro teste três meses após a formação. Para a utilização do formulário de avaliação de conhecimentos, foram obtidas opiniões de 8 profissionais especializados no pré-hospitalar.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
3 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025-6885 26-1T/99
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os dados individuais dos participantes anonimizados (dados demográficos, medidas basais e variáveis de resultado) que sustentam as principais conclusões do estudo serão partilhados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados ficarão disponíveis 6 meses após a publicação do artigo principal e permanecerão partilhados durante 3 anos.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados serão fornecidos a investigadores que apresentem uma proposta de investigação metodologicamente sólida e tenham recebido aprovação do comité de ética, com o propósito de realizar análises secundárias, após a assinatura de um acordo de utilização de dados.
Os pedidos devem ser submetidos diretamente ao investigador responsável (yazgulpolat35@gmail.com).
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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