Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДА ОБУЧЕНИЯ НА ОСНОВЕ ИГР В НАЧАЛЬНОЙ ТРИАЖНОЙ ПОДГОТОВКЕ ПРИ СТИХИЙНЫХ БЕДСТВИЯХ

16 сентября 2026 г. обновлено: sureyya gumussoy

ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИГРОВОГО МЕТОДА ОБУЧЕНИЯ В ТРЕНИРОВКЕ ПО ПЕРВИЧНОЙ ТРИАЖЕ ПРИ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ

В исследовании под названием «Исследование влияния игрового метода обучения в обучении сортировке при катастрофах» исследователи стремятся сравнить эффективность игровых методов обучения с классическими методами очного обучения. С развитием технологий доступ к информации и методы обучения также развиваются. Для парамедиков крайне важно получать доступ к новой информации и изучать её с помощью методов, которые они могут применять как во время обучения, так и в профессиональной деятельности. Для догоспитальной, комплексной системы парамедиков использование различных методов обучения в различных учебных средах как облегчит доступ к информации, так и улучшит её запоминание, тем самым способствуя обучению. Особенно при крупных изменениях, таких как землетрясения, создание подходящих ситуационных условий для практического применения довольно сложно. Однако игровое обучение или преобразования, подобные игровому обучению, вполне подходят для этой цели. Целью программирования является облегчение изменений в критических условиях, таких как сортировка для центров парамедиков, которые играют очень важную роль, выходящую за рамки догоспитального этапа, и предоставление им практических услуг, всегда обеспечивая легкий доступ к информации, используя быстро распространяющееся по всему миру внедрение игрового обучения. Исследование будет проводиться в квазиэкспериментальном стиле. Используя как очные, так и игровые методы обучения, будут сформированы экспериментальная и контрольная группы, и будут выполнены требования к обучению. Для этого исследования будут включены заявители из программ парамедиков первого курса двух выбранных университетов; одна группа будет экспериментальной, а другая — контрольной. Планируется участие не менее 60 студентов. Целью исследования является изучение уровня знаний парамедиков первого курса, которые ранее никогда не проходили обучение сортировке, с помощью предварительного теста. После этого одна группа получит очное обучение, а другая группа познакомится с игрой по инициации сортировки и будет в неё играть. Через неделю будет проведен второй тест для оценки результатов обучения в обеих группах. Наконец, через три месяца будет проведен третий тест для постоянной оценки усвоенной информации в обеих группах. Кроме того, после каждого теста будет проводиться оценка эффективности принятия решений, процесс изменений и оценка опыта веб-обучения (для игровой группы) для оценки общего результата обучения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Парамедики, которые ранее не проходили обучение или не имеют знаний о сортировке, имеют право начать первый год.

наличие смартфона, планшета или компьютера

Критерии исключения:

Наличие формального сертификата о прохождении обучения по сортировке отсутствие смартфона, планшета или компьютера

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Обучение на основе игр
"Вмешательство включает цифровую/физическую игровую обучающую сессию, предназначенную для обучения протоколам сортировки в сценариях катастроф. Студенты-парамедики первого курса будут участвовать в интерактивных сценариях для определения приоритетности пациентов,"
начать сортировку в играх о катастрофах
Экспериментальный: Контрольная группа
Группа очного обучения
классический метод очного обучения в условиях классной комнаты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка компетентности знаний и навыков по триажу
Временное ограничение: Тест будет проведен до обучения, второй тест - через неделю после обучения, а третий тест - через три месяца после обучения. Для использования формы оценки знаний были получены мнения 8 специалистов, специализирующихся на догоспитальном этапе
Тест будет проведен до обучения, второй тест - через неделю после обучения, а третий тест - через три месяца после обучения. Для использования формы оценки знаний были получены мнения 8 специалистов, специализирующихся на догоспитальном этапе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-6885 26-1T/99

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все обезличенные индивидуальные данные участников (демографические данные, базовые показатели и исходные переменные), подтверждающие основные выводы исследования, будут обнародованы.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны через 6 месяцев после публикации основной статьи и будут оставаться в общем доступе в течение 3 лет.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные будут предоставлены исследователям, которые представят методологически обоснованное исследовательское предложение и получили одобрение этического комитета, для проведения вторичных анализов, после подписания соглашения об использовании данных. Запросы следует направлять непосредственно ответственному исследователю (yazgulpolat35@gmail.com).

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться