- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07416305
ESAMINARE L'EFFICACIA DEL METODO DI APPRENDIMENTO BASATO SUL GIOCO NELLA FORMAZIONE SUL TRIAGE INIZIALE NEI DISASTRI
19 febbraio 2026 aggiornato da: sureyya gumussoy
ESAMINARE L'EFFICACIA DEL METODO DI APPRENDIMENTO BASATO SUI GIOCHI NELLA FORMAZIONE SULLA TRIAGE INIZIALE NEI DISASTRI
Nello studio intitolato "Investigating the Effect of Game-Based Learning Method in Disaster Triage Training", i ricercatori mirano a confrontare l'efficacia dei metodi di apprendimento basati sul gioco con le tecniche di apprendimento classiche faccia a faccia.
Con l'avanzare della tecnologia, anche l'accesso alle informazioni e i metodi di apprendimento si stanno evolvendo.
È fondamentale che i paramedici accedano e apprendano nuove informazioni utilizzando metodi che possano applicare sia durante la loro formazione che nella loro vita professionale.
Per il sistema paramedico pre-ospedaliero, completo, l'utilizzo di diversi metodi di apprendimento in diversi ambienti di apprendimento faciliterà sia l'accesso alle informazioni che il miglioramento della ritenzione delle informazioni, facilitando così l'apprendimento.
Soprattutto in cambiamenti importanti come i terremoti, creare condizioni situazionali adatte per l'applicazione pratica è piuttosto difficile.
Tuttavia, l'apprendimento basato sul gioco o trasformazioni simili sono piuttosto adatte a questo scopo.
L'obiettivo della programmazione è facilitare il cambiamento in condizioni critiche come il triage per i centri paramedici, che svolgono ruoli molto importanti che si estendono oltre l'ambito pre-ospedaliero, e fornire loro servizi pratici garantendo sempre un facile accesso alle informazioni, utilizzando la diffusione rapida dell'apprendimento basato sul gioco in tutto il mondo.
Lo studio sarà condotto in uno stile quasi-sperimentale.
Utilizzando sia i metodi di apprendimento faccia a faccia che quelli basati sul gioco, saranno formati gruppi sperimentali e di controllo e saranno soddisfatti i requisiti di formazione.
Per questo studio, saranno inclusi i candidati dei programmi paramedici del primo anno di due università selezionate; un gruppo sarà il gruppo sperimentale e l'altro sarà il gruppo di controllo.
È prevista la partecipazione di almeno 60 studenti.
L'obiettivo dello studio è esaminare i livelli di conoscenza dei paramedici del primo anno che non hanno mai ricevuto una formazione sul triage prima, utilizzando un pre-test.
Successivamente, un gruppo riceverà una formazione faccia a faccia, mentre l'altro gruppo sarà introdotto e giocherà a un gioco di inizio triage.
Un secondo test sarà somministrato una settimana dopo per valutare i risultati dell'apprendimento in entrambi i gruppi.
Infine, un terzo test sarà somministrato tre mesi dopo per valutare permanentemente le informazioni apprese in entrambi i gruppi.
Inoltre, dopo ogni test, sarà somministrata una valutazione delle prestazioni decisionali, un processo di cambiamento e un'esperienza di apprendimento basata sul web (per il gruppo basato sul gioco) per valutare il risultato complessivo dell'apprendimento.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: sureyya Gumussoy, associate professor dr.
- Numero di telefono: 05052466936
- Email: sureyya.gumussoy@ege.edu.tr
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
I paramedici che non hanno precedentemente ricevuto formazione o non hanno conoscenze sul triage sono idonei a iniziare il primo anno.
possesso di uno smartphone, tablet o computer
Criteri di esclusione:
Certificato di formazione formale in triage non possesso di uno smartphone, tablet o computer
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo Sperimentale
Apprendimento basato sul gioco
|
"L'intervento prevede una sessione di apprendimento basata su giochi digitali/fisici progettata per insegnare i protocolli di triage negli scenari di disastro.
Gli studenti paramedici del primo anno parteciperanno a scenari interattivi per dare priorità ai pazienti,"
inizia il gioco di triage nei disastri
|
|
Sperimentale: Gruppo di Controllo
Gruppo di apprendimento in presenza
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metodo di apprendimento classico in presenza in un ambiente scolastico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Punteggio di competenza nella conoscenza e nelle abilità di triage
Lasso di tempo: Il test sarà somministrato prima della formazione, un secondo test una settimana dopo la formazione e un terzo test tre mesi dopo la formazione. Per la scheda di valutazione delle conoscenze da utilizzare, sono state ottenute opinioni da 8 professionisti specializzati nel pre-ospedaliero
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Il test sarà somministrato prima della formazione, un secondo test una settimana dopo la formazione e un terzo test tre mesi dopo la formazione. Per la scheda di valutazione delle conoscenze da utilizzare, sono state ottenute opinioni da 8 professionisti specializzati nel pre-ospedaliero
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
22 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025-6885 26-1T/99
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Tutti i dati individuali anonimizzati dei partecipanti (dati demografici, misure basali e variabili di esito) che supportano i principali risultati dello studio saranno condivisi.
Periodo di condivisione IPD
I dati saranno resi disponibili 6 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo principale e rimarranno condivisi per 3 anni.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
I dati saranno forniti ai ricercatori che presentano una proposta di ricerca metodologicamente valida e hanno ricevuto l'approvazione del comitato etico, allo scopo di condurre analisi secondarie, dopo la firma di un accordo di utilizzo dei dati.
Le richieste devono essere inviate direttamente al ricercatore responsabile (yazgulpolat35@gmail.com).
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Triage preospedaliero
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Bruyère Health Research Institute.ReclutamentoPROCESSO DECILITÀ DI TRASFERIMENTO LTC-TO-HOSPITALCanada
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Loughborough UniversityFitoplancton Marino, S.L.CompletatoPlacebo-pre | Placebo-Post | Tetraselmis chuii-pre | Tetraselmis chuii-postRegno Unito
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University of Kansas Medical CenterAttivo, non reclutanteRisonanza magnetica | Cognizione | Funzione fisica | Valutazione dell'assunzione dietetica | Pre-fragile | Anziani pre-fragiliStati Uniti
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Thomas Jefferson UniversityCompletatoPre-ossigenazione
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CooperVision International Limited (CVIL)Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterNon ancora reclutamento
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Tianjin Medical University Eye HospitalNon ancora reclutamento
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Penn State UniversityCompletato
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Fenway Community HealthHarvard UniversityCompletatoProfilassi pre-esposizioneStati Uniti
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University of FloridaNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)Completato