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ESAMINARE L'EFFICACIA DEL METODO DI APPRENDIMENTO BASATO SUL GIOCO NELLA FORMAZIONE SUL TRIAGE INIZIALE NEI DISASTRI

19 febbraio 2026 aggiornato da: sureyya gumussoy

ESAMINARE L'EFFICACIA DEL METODO DI APPRENDIMENTO BASATO SUI GIOCHI NELLA FORMAZIONE SULLA TRIAGE INIZIALE NEI DISASTRI

Nello studio intitolato "Investigating the Effect of Game-Based Learning Method in Disaster Triage Training", i ricercatori mirano a confrontare l'efficacia dei metodi di apprendimento basati sul gioco con le tecniche di apprendimento classiche faccia a faccia. Con l'avanzare della tecnologia, anche l'accesso alle informazioni e i metodi di apprendimento si stanno evolvendo. È fondamentale che i paramedici accedano e apprendano nuove informazioni utilizzando metodi che possano applicare sia durante la loro formazione che nella loro vita professionale. Per il sistema paramedico pre-ospedaliero, completo, l'utilizzo di diversi metodi di apprendimento in diversi ambienti di apprendimento faciliterà sia l'accesso alle informazioni che il miglioramento della ritenzione delle informazioni, facilitando così l'apprendimento. Soprattutto in cambiamenti importanti come i terremoti, creare condizioni situazionali adatte per l'applicazione pratica è piuttosto difficile. Tuttavia, l'apprendimento basato sul gioco o trasformazioni simili sono piuttosto adatte a questo scopo. L'obiettivo della programmazione è facilitare il cambiamento in condizioni critiche come il triage per i centri paramedici, che svolgono ruoli molto importanti che si estendono oltre l'ambito pre-ospedaliero, e fornire loro servizi pratici garantendo sempre un facile accesso alle informazioni, utilizzando la diffusione rapida dell'apprendimento basato sul gioco in tutto il mondo. Lo studio sarà condotto in uno stile quasi-sperimentale. Utilizzando sia i metodi di apprendimento faccia a faccia che quelli basati sul gioco, saranno formati gruppi sperimentali e di controllo e saranno soddisfatti i requisiti di formazione. Per questo studio, saranno inclusi i candidati dei programmi paramedici del primo anno di due università selezionate; un gruppo sarà il gruppo sperimentale e l'altro sarà il gruppo di controllo. È prevista la partecipazione di almeno 60 studenti. L'obiettivo dello studio è esaminare i livelli di conoscenza dei paramedici del primo anno che non hanno mai ricevuto una formazione sul triage prima, utilizzando un pre-test. Successivamente, un gruppo riceverà una formazione faccia a faccia, mentre l'altro gruppo sarà introdotto e giocherà a un gioco di inizio triage. Un secondo test sarà somministrato una settimana dopo per valutare i risultati dell'apprendimento in entrambi i gruppi. Infine, un terzo test sarà somministrato tre mesi dopo per valutare permanentemente le informazioni apprese in entrambi i gruppi. Inoltre, dopo ogni test, sarà somministrata una valutazione delle prestazioni decisionali, un processo di cambiamento e un'esperienza di apprendimento basata sul web (per il gruppo basato sul gioco) per valutare il risultato complessivo dell'apprendimento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

I paramedici che non hanno precedentemente ricevuto formazione o non hanno conoscenze sul triage sono idonei a iniziare il primo anno.

possesso di uno smartphone, tablet o computer

Criteri di esclusione:

Certificato di formazione formale in triage non possesso di uno smartphone, tablet o computer

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Sperimentale
Apprendimento basato sul gioco
"L'intervento prevede una sessione di apprendimento basata su giochi digitali/fisici progettata per insegnare i protocolli di triage negli scenari di disastro. Gli studenti paramedici del primo anno parteciperanno a scenari interattivi per dare priorità ai pazienti,"
inizia il gioco di triage nei disastri
Sperimentale: Gruppo di Controllo
Gruppo di apprendimento in presenza
metodo di apprendimento classico in presenza in un ambiente scolastico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio di competenza nella conoscenza e nelle abilità di triage
Lasso di tempo: Il test sarà somministrato prima della formazione, un secondo test una settimana dopo la formazione e un terzo test tre mesi dopo la formazione. Per la scheda di valutazione delle conoscenze da utilizzare, sono state ottenute opinioni da 8 professionisti specializzati nel pre-ospedaliero
Il test sarà somministrato prima della formazione, un secondo test una settimana dopo la formazione e un terzo test tre mesi dopo la formazione. Per la scheda di valutazione delle conoscenze da utilizzare, sono state ottenute opinioni da 8 professionisti specializzati nel pre-ospedaliero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

22 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-6885 26-1T/99

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati individuali anonimizzati dei partecipanti (dati demografici, misure basali e variabili di esito) che supportano i principali risultati dello studio saranno condivisi.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno resi disponibili 6 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo principale e rimarranno condivisi per 3 anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno forniti ai ricercatori che presentano una proposta di ricerca metodologicamente valida e hanno ricevuto l'approvazione del comitato etico, allo scopo di condurre analisi secondarie, dopo la firma di un accordo di utilizzo dei dati. Le richieste devono essere inviate direttamente al ricercatore responsabile (yazgulpolat35@gmail.com).

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Triage preospedaliero

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