- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07416305
EXAMINANDO LA EFICACIA DEL MÉTODO DE APRENDIZAJE BASADO EN JUEGOS EN LA FORMACIÓN EN TRIAGE INICIAL EN DESASTRES
EXAMINANDO LA EFECTIVIDAD DEL MÉTODO DE APRENDIZAJE BASADO EN JUEGOS EN LA FORMACIÓN DE TRIAGE INICIAL EN DESASTRES
In the study titled "Investigating the Effect of Game-Based Learning Method in Disaster Triage Training," researchers aim to compare the effectiveness of game-based learning methods with classical face-to-face learning techniques. With advancing technology, access to information and learning methods are also evolving. It is crucial for paramedics to access and learn new information using methods they can apply both during their training and in their professional lives. For the pre-hospital, comprehensive paramedic system, using different learning methods in different learning environments will both facilitate access to information and improve information retention, thus facilitating learning. Especially in major changes like earthquakes, creating suitable situational conditions for practical application is quite difficult. However, game-based learning or transformations like game-based learning are quite suitable for this purpose. The programming goal is to facilitate the change in critical conditions such as triage for paramedic centers, which play very important roles extending beyond the pre-hospital setting, and to provide them with practical services by always ensuring easy access to information, using the rapidly spreading game-based learning deployment worldwide. The study will be conducted in a quasi-experimental style. Using both face-to-face and game-based learning methods, experimental and control groups will be formed and training requirements will be met. For this study, applicants from the first-year paramedic programs of two selected universities will be included; one group will be the experimental group, and the other will be the control group. A minimum of 60 students are planned to participate. The aim of the study is to examine the knowledge levels of first-year paramedics who have never received triage training before, using a pre-test. Following this, one group will receive face-to-face training, while the other group will be introduced to and play a triage initiation game. A second test will be administered one week later to assess the learning outcomes in both groups. Finally, a third test will be administered three months later to permanently assess the learned information in both groups. Additionally, after each test, a decision-making performance assessment, a change process, and a web-based learning experience (for the game-based group) will be administered to evaluate the overall learning outcome.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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İzmir
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Torbalı, İzmir, Turquía (Türkiye)
- Ege university
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
First-year paramedic students Having a tablet or smartphone
Exclusion Criteria:
Having a smartphone, tablet, or computer Having prior training or knowledge in triage
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimental Group
Game-based learning |
"The intervention involves a digital/physical game-based learning session designed to teach triage protocols in disaster scenarios. First-year paramedic students will engage in interactive scenarios to prioritize patients, start triage game in disasters |
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Experimental: Control Group
Face-to-face learning group |
classic face-to-face learning method in a classroom setting |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de competencia en conocimientos y habilidades de triaje
Periodo de tiempo: La prueba se administrará antes de la formación, una segunda prueba una semana después de la formación y una tercera prueba tres meses después de la formación. Para el formulario de evaluación de conocimientos que se utilizará, se obtuvieron opiniones de 8 profesionales especializados en la atención prehospitalaria.
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La prueba se administrará antes de la formación, una segunda prueba una semana después de la formación y una tercera prueba tres meses después de la formación. Para el formulario de evaluación de conocimientos que se utilizará, se obtuvieron opiniones de 8 profesionales especializados en la atención prehospitalaria.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2025-6885 26-1T/99
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
All anonymized individual participant data (demographic data, baseline measures, and outcome variables) supporting the main findings of the study will be shared.
Marco de tiempo para compartir IPD
The data will be made available 6 months after the publication of the main article and will remain shared for 3 years.
Criterios de acceso compartido de IPD
Data will be provided to researchers who submit a methodologically sound research proposal and have received ethical committee approval, for the purpose of conducting secondary analyses, after a data usage agreement is signed. Requests should be submitted directly to the responsible researcher (yazgulpolat35@gmail.com).
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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