- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07416305
EXAMINANDO LA EFICACIA DEL MÉTODO DE APRENDIZAJE BASADO EN JUEGOS EN LA FORMACIÓN EN TRIAGE INICIAL EN DESASTRES
16 de septiembre de 2026 actualizado por: sureyya gumussoy
EXAMINANDO LA EFECTIVIDAD DEL MÉTODO DE APRENDIZAJE BASADO EN JUEGOS EN LA FORMACIÓN DE TRIAGE INICIAL EN DESASTRES
En el estudio titulado "Investigación del efecto del método de aprendizaje basado en juegos en la formación de triaje en desastres", los investigadores pretenden comparar la efectividad de los métodos de aprendizaje basado en juegos con las técnicas clásicas de aprendizaje presencial.
Con el avance de la tecnología, el acceso a la información y los métodos de aprendizaje también están evolucionando.
Es crucial que los paramédicos accedan y aprendan nueva información utilizando métodos que puedan aplicar tanto durante su formación como en su vida profesional.
Para el sistema paramédico integral prehospitalario, el uso de diferentes métodos de aprendizaje en diferentes entornos de aprendizaje facilitará tanto el acceso a la información como la retención de la misma, facilitando así el aprendizaje.
Especialmente en cambios importantes como los terremotos, crear condiciones situacionales adecuadas para la aplicación práctica es bastante difícil.
Sin embargo, el aprendizaje basado en juegos o transformaciones como el aprendizaje basado en juegos son bastante adecuados para este propósito.
El objetivo de la programación es facilitar el cambio en condiciones críticas como el triaje para los centros de paramédicos, que desempeñan roles muy importantes que se extienden más allá del entorno prehospitalario, y proporcionarles servicios prácticos asegurando siempre un acceso fácil a la información, utilizando el despliegue de aprendizaje basado en juegos que se está extendiendo rápidamente en todo el mundo.
El estudio se llevará a cabo en un estilo cuasi-experimental.
Utilizando tanto métodos de aprendizaje presencial como basados en juegos, se formarán grupos experimentales y de control y se cumplirán los requisitos de formación.
Para este estudio, se incluirán solicitantes de los programas de paramédicos de primer año de dos universidades seleccionadas; un grupo será el grupo experimental y el otro será el grupo de control.
Se planea que participen un mínimo de 60 estudiantes.
El objetivo del estudio es examinar los niveles de conocimiento de los paramédicos de primer año que nunca han recibido formación en triaje antes, utilizando una prueba previa.
A continuación, un grupo recibirá formación presencial, mientras que al otro grupo se le presentará y hará jugar a un juego de iniciación al triaje.
Una semana después se administrará una segunda prueba para evaluar los resultados de aprendizaje en ambos grupos.
Finalmente, se administrará una tercera prueba tres meses después para evaluar permanentemente la información aprendida en ambos grupos.
Adicionalmente, después de cada prueba, se administrará una evaluación del rendimiento en la toma de decisiones, un proceso de cambio y una experiencia de aprendizaje basada en la web (para el grupo basado en juegos) para evaluar el resultado general del aprendizaje.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
İzmir
-
Torbalı, İzmir, Turquía (Türkiye)
- Ege university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Los paramédicos que no hayan recibido previamente formación o tengan conocimientos de triaje son elegibles para comenzar el primer año.
poseer un teléfono inteligente, tableta u ordenador
Criterios de exclusión:
Certificado de formación formal en triaje no poseer un teléfono inteligente, tableta u ordenador
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Experimental
Aprendizaje basado en juegos
|
"La intervención consiste en una sesión de aprendizaje basada en juegos digitales/físicos diseñada para enseñar protocolos de triaje en escenarios de desastre.
Los estudiantes de paramédicos de primer año participarán en escenarios interactivos para priorizar a los pacientes,"
iniciar juego de triaje en desastres
|
|
Experimental: Grupo de Control
Grupo de aprendizaje presencial
|
método clásico de aprendizaje presencial en un entorno de aula
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Puntuación de competencia en conocimientos y habilidades de triaje
Periodo de tiempo: La prueba se administrará antes de la formación, una segunda prueba una semana después de la formación y una tercera prueba tres meses después de la formación. Para el formulario de evaluación de conocimientos que se utilizará, se obtuvieron opiniones de 8 profesionales especializados en la atención prehospitalaria.
|
La prueba se administrará antes de la formación, una segunda prueba una semana después de la formación y una tercera prueba tres meses después de la formación. Para el formulario de evaluación de conocimientos que se utilizará, se obtuvieron opiniones de 8 profesionales especializados en la atención prehospitalaria.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de enero de 2026
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
3 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2025-6885 26-1T/99
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los datos individuales anonimizados de los participantes (datos demográficos, medidas basales y variables de resultado) que respalden las principales conclusiones del estudio se compartirán.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles 6 meses después de la publicación del artículo principal y permanecerán compartidos durante 3 años.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los datos se proporcionarán a los investigadores que presenten una propuesta de investigación metodológicamente sólida y hayan obtenido la aprobación del comité de ética, con el propósito de realizar análisis secundarios, una vez que se firme un acuerdo de uso de datos.
Las solicitudes deben enviarse directamente al investigador responsable (yazgulpolat35@gmail.com).
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .