Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

BADANIE SKUTECZNOŚCI METODY NAUKI OPARTEJ NA GRZE W SZKOLENIU Z WSTĘPNEJ TRIAGE W SYTUACJACH KATASTROF

16 września 2026 zaktualizowane przez: sureyya gumussoy

BADANIE SKUTECZNOŚCI METODY NAUKI OPARTEJ NA GRACH W SZKOLENIU Z POCZĄTKOWEJ TRIAGI PODCZAS KATASTROF

W badaniu zatytułowanym "Badanie wpływu metody nauczania opartej na grach w szkoleniu z triażu w sytuacjach katastrof" badacze zamierzają porównać skuteczność metod nauczania opartych na grach z klasycznymi technikami nauczania twarzą w twarz. Wraz z postępem technologii dostęp do informacji i metody uczenia się również ewoluują. Dla ratowników medycznych kluczowe jest dostęp do nowych informacji i uczenie się metodami, które mogą zastosować zarówno podczas szkolenia, jak i w życiu zawodowym. Dla przedszpitalnego, kompleksowego systemu ratownictwa medycznego, stosowanie różnych metod uczenia się w różnych środowiskach edukacyjnych ułatwi zarówno dostęp do informacji, jak i poprawi ich zapamiętywanie, a tym samym ułatwi naukę. Szczególnie w przypadku dużych zmian, takich jak trzęsienia ziemi, stworzenie odpowiednich warunków sytuacyjnych do praktycznego zastosowania jest dość trudne. Jednak nauczanie oparte na grach lub transformacje takie jak nauczanie oparte na grach są do tego celu całkiem odpowiednie. Celem programowym jest ułatwienie zmiany w krytycznych warunkach, takich jak triaż dla ośrodków ratownictwa medycznego, które odgrywają bardzo ważną rolę wykraczającą poza środowisko przedszpitalne, oraz zapewnienie im praktycznych usług poprzez stałe zapewnianie łatwego dostępu do informacji, wykorzystując szybko rozprzestrzeniające się na całym świecie wdrożenie nauczania opartego na grach. Badanie będzie przeprowadzone w stylu quasi-eksperymentalnym. Wykorzystując zarówno metody nauczania twarzą w twarz, jak i oparte na grach, zostaną utworzone grupy eksperymentalne i kontrolne, a wymagania szkoleniowe zostaną spełnione. W tym badaniu zostaną uwzględnieni kandydaci z pierwszego roku studiów ratownictwa medycznego dwóch wybranych uniwersytetów; jedna grupa będzie grupą eksperymentalną, a druga grupą kontrolną. Planuje się udział co najmniej 60 studentów. Celem badania jest zbadanie poziomu wiedzy ratowników medycznych pierwszego roku, którzy nigdy wcześniej nie otrzymali szkolenia z triażu, przy użyciu testu wstępnego. Następnie jedna grupa otrzyma szkolenie twarzą w twarz, podczas gdy druga grupa zostanie wprowadzona i zagra w grę inicjującą triaż. Drugi test zostanie przeprowadzony tydzień później, aby ocenić wyniki uczenia się w obu grupach. Wreszcie, trzeci test zostanie przeprowadzony trzy miesiące później, aby trwale ocenić przyswojone informacje w obu grupach. Dodatkowo, po każdym teście zostanie przeprowadzona ocena wydajności podejmowania decyzji, procesu zmiany oraz doświadczenia w nauce online (dla grupy opartej na grach) w celu oceny ogólnego wyniku uczenia się.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Ratownicy medyczni, którzy wcześniej nie przeszli szkolenia lub nie posiadają wiedzy na temat triażu, mogą rozpocząć pierwszy rok.

posiadanie smartfona, tabletu lub komputera

Kryteria wykluczenia:

Formalne świadectwo szkolenia z triażu nieposiadanie smartfona, tabletu lub komputera

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna
Nauczanie oparte na grach
Interwencja obejmuje cyfrową/fizyczną sesję edukacyjną opartą na grze, zaprojektowaną do nauczania protokołów segregacji medycznej w scenariuszach katastrof.
Studenci pierwszego roku ratownictwa medycznego będą uczestniczyć w interaktywnych scenariuszach w celu priorytetyzacji pacjentów,
rozpocznij grę w triage w sytuacjach katastrof
Eksperymentalny: Grupa Kontrolna
Grupa ucząca się stacjonarnie
klasyczna metoda nauki twarzą w twarz w środowisku sali lekcyjnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena kompetencji w zakresie wiedzy i umiejętności triażu
Ramy czasowe: Test zostanie przeprowadzony przed szkoleniem, drugi test tydzień po szkoleniu, a trzeci test trzy miesiące po szkoleniu. Aby można było użyć formularza oceny wiedzy, uzyskano opinie od 8 specjalistów specjalizujących się w opiece przedszpitalnej.
Test zostanie przeprowadzony przed szkoleniem, drugi test tydzień po szkoleniu, a trzeci test trzy miesiące po szkoleniu. Aby można było użyć formularza oceny wiedzy, uzyskano opinie od 8 specjalistów specjalizujących się w opiece przedszpitalnej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-6885 26-1T/99

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie zanonimizowane indywidualne dane uczestników (dane demograficzne, pomiary wyjściowe i zmienne wynikowe) wspierające główne ustalenia badania zostaną udostępnione.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione 6 miesięcy po publikacji głównego artykułu i będą udostępniane przez 3 lata.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione badaczom, którzy przedstawią metodologicznie poprawne założenia badawcze i uzyskają zgodę komisji etycznej, w celu przeprowadzenia analiz wtórnych, po podpisaniu umowy o wykorzystaniu danych. Wnioski należy składać bezpośrednio do odpowiedzialnego badacza (yazgulpolat35@gmail.com).

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj