Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ZKOUMÁNÍ ÚČINNOSTI METODY VÝUKY ZALOŽENÉ NA HRÁCH PŘI VÝUCE ÚVODNÍ TRIÁŽE PŘI KATASTROFÁCH

19. února 2026 aktualizováno: sureyya gumussoy

PROZKOUMÁNÍ ÚČINNOSTI METODY VÝUKY ZALOŽENÉ NA HRÁCH V TRÉNINKU VSTUPNÍ TRIÁŽE PŘI KATASTROFÁCH

Ve studii nazvané "Zkoumání vlivu herně založené výukové metody ve výcviku triáže při katastrofách" si výzkumníci kladou za cíl porovnat účinnost herně založených výukových metod s klasickými prezenčními výukovými technikami. S pokrokem technologie se vyvíjí také přístup k informacím a výukové metody. Je zásadní, aby záchranáři měli přístup k novým informacím a učili se pomocí metod, které mohou aplikovat jak během svého výcviku, tak ve svém profesním životě. Pro přednemocniční, komplexní systém záchranářů bude používání různých výukových metod v různých výukových prostředích jak usnadňovat přístup k informacím, tak zlepšovat uchování informací, a tím usnadňovat učení. Zejména při velkých změnách, jako jsou zemětřesení, je vytváření vhodných situačních podmínek pro praktickou aplikaci poměrně obtížné. Herně založené učení nebo transformace jako herně založené učení jsou však pro tento účel zcela vhodné. Cílem programování je usnadnit změnu v kritických podmínkách, jako je triáž pro záchranářská centra, která hrají velmi důležitou roli přesahující přednemocniční prostředí, a poskytnout jim praktické služby tím, že vždy zajistí snadný přístup k informacím, s využitím celosvětově rychle se šířícího nasazení herně založeného učení. Studie bude provedena v kvaziexperimentálním stylu. S použitím jak prezenčních, tak herně založených výukových metod budou vytvořeny experimentální a kontrolní skupiny a budou splněny požadavky na výcvik. Do této studie budou zahrnuti uchazeči z prvních ročníků záchranářských programů dvou vybraných univerzit; jedna skupina bude experimentální skupinou a druhá bude kontrolní skupinou. Plánuje se účast minimálně 60 studentů. Cílem studie je pomocí předtestu prozkoumat úroveň znalostí záchranářů prvního ročníku, kteří nikdy předtím neabsolvovali výcvik triáže. Následně jedna skupina obdrží prezenční výcvik, zatímco druhá skupina bude seznámena a bude hrát úvodní hru triáže. O týden později bude proveden druhý test k vyhodnocení výsledků učení v obou skupinách. Nakonec bude za tři měsíce proveden třetí test k trvalému posouzení naučených informací v obou skupinách. Kromě toho bude po každém testu provedeno hodnocení výkonu rozhodování, proces změny a webově založená zkušenost učení (pro herně založenou skupinu) k vyhodnocení celkového výsledku učení.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zdravotní záchranáři, kteří dříve neabsolvovali školení nebo nemají znalosti v triáži, jsou způsobilí zahájit první rok.

vlastnit smartphone, tablet nebo počítač

Vylučovací kritéria:

Formální certifikát o školení v triáži nevlastnit smartphone, tablet nebo počítač

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Učení založené na hrách
Intervence zahrnuje digitální/fyzickou herní výukovou seanci navrženou k výuce protokolů triáže v katastrofických scénářích. Studenti prváci záchranné služby se zapojí do interaktivních scénářů k určení priority pacientů,
spustit hru triáž při katastrofách
Experimentální: Kontrolní skupina
Skupina s prezenční výukou
klasická metoda prezenční výuky ve školní třídě

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hodnocení kompetence znalostí a dovedností triáže
Časové okno: Test bude proveden před výcvikem, druhý test týden po výcviku a třetí test tři měsíce po výcviku. Pro použití formuláře hodnocení znalostí byly získány názory od 8 odborníků specializujících se na přednemocniční péči.
Test bude proveden před výcvikem, druhý test týden po výcviku a třetí test tři měsíce po výcviku. Pro použití formuláře hodnocení znalostí byly získány názory od 8 odborníků specializujících se na přednemocniční péči.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

22. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025-6885 26-1T/99

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna anonymizovaná individuální data účastníků (demografická data, základní měření a výsledné proměnné) podporující hlavní zjištění studie budou sdílena.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou zpřístupněna 6 měsíců po publikaci hlavního článku a budou sdílena po dobu 3 let.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou poskytnuta výzkumníkům, kteří předloží metodologicky podložený výzkumný návrh a získají schválení etické komise, za účelem provádění sekundárních analýz po podepsání dohody o použití dat. Žádosti by měly být zaslány přímo odpovědnému výzkumníkovi (yazgulpolat35@gmail.com).

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přednemocniční třídění

Předplatit