Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

UNDERSØGELSE AF EFFEKTIVITETEN AF SPILBASERET LÆRINGS METODE I START TRIAGE TRÆNING UNDER KATASTROFER

19. februar 2026 opdateret af: sureyya gumussoy

UNDERSØGELSE AF EFFEKTIVITETEN AF SPILBASERET LÆRINGS METODE I START TRIAGE-TRÆNING I KATASTROFER

I undersøgelsen med titlen "Undersøgelse af effekten af spilbaseret læringsmetode i katastrofetriageuddannelse" har forskerne til formål at sammenligne effektiviteten af spilbaserede læringsmetoder med klassiske ansigt-til-ansigt læringsteknikker. Med fremskridt i teknologi udvikles adgang til information og læringsmetoder sig også. Det er afgørende for paramedicinere at få adgang til og lære ny information ved hjælp af metoder, de kan anvende både under deres uddannelse og i deres professionelle liv. For det præhospitale, omfattende paramedicinersystem vil brugen af forskellige læringsmetoder i forskellige læringsmiljøer både lette adgangen til information og forbedre opbevaringen af information, hvilket letter læringen. Især ved store forandringer som jordskælv er det ret vanskeligt at skabe passende situationelle betingelser for praktisk anvendelse. Dog er spilbaseret læring eller transformationer som spilbaseret læring ret velegnede til dette formål. Programmets mål er at lette ændringen i kritiske forhold såsom triage for paramedicinercentre, som spiller meget vigtige roller, der strækker sig ud over det præhospitale miljø, og at give dem praktiske tjenester ved altid at sikre let adgang til information ved hjælp af den hurtigt spredende spilbaserede læringsudrulning på verdensplan. Undersøgelsen vil blive gennemført i en kvasi-eksperimentel stil. Ved hjælp af både ansigt-til-ansigt og spilbaserede læringsmetoder vil der blive dannet eksperimentelle og kontrolgrupper, og uddannelseskravene vil blive opfyldt. Til denne undersøgelse vil ansøgere fra førsteårs paramedicinerprogrammer på to udvalgte universiteter blive inkluderet; en gruppe vil være eksperimentgruppen, og den anden vil være kontrolgruppen. Der er planlagt deltagelse af mindst 60 studerende. Formålet med undersøgelsen er at undersøge vidensniveauet hos førsteårs paramedicinere, som aldrig har modtaget triageuddannelse før, ved hjælp af en prætest. Efter dette vil den ene gruppe modtage ansigt-til-ansigt uddannelse, mens den anden gruppe vil blive introduceret til og spille et triage-initieringsspil. En anden test vil blive administreret en uge senere for at vurdere læringsresultaterne i begge grupper. Endelig vil en tredje test blive administreret tre måneder senere for permanent at vurdere den lærte information i begge grupper. Derudover vil der efter hver test blive administreret en vurdering af beslutningspræstationsniveauet, en forandringsproces og en webbaseret læringserfaring (for den spilbaserede gruppe) for at evaluere det samlede læringsresultat.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Paramedicinere, der ikke tidligere har modtaget træning eller har viden om triage, er berettigede til at starte første år.

at eje en smartphone, tablet eller computer

Eksklusionskriterier:

Formel træningscertifikat i triage ikke at eje en smartphone, tablet eller computer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Spilbaseret læring
"Interventionen indeholder en digital/fysisk spilbaseret læringssession designet til at undervise i triageprotokoller i katastrofescenarier. Førsteårs paramedicinstuderende vil deltage i interaktive scenarier for at prioritere patienter,"
start triagespil i katastrofer
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Ansigt-til-ansigt læringsgruppe
klassisk ansigt-til-ansigt læringsmetode i et klasseværelse miljø

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Triageringsviden og færdighedskompetencescore
Tidsramme: Testen vil blive administreret før træning, en anden test en uge efter træning, og en tredje test tre måneder efter træning. For at kunne anvende vurderingsskemaet for viden blev der indhentet meninger fra 8 fagfolk, der specialiserer sig i præhospital behandling.
Testen vil blive administreret før træning, en anden test en uge efter træning, og en tredje test tre måneder efter træning. For at kunne anvende vurderingsskemaet for viden blev der indhentet meninger fra 8 fagfolk, der specialiserer sig i præhospital behandling.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

22. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-6885 26-1T/99

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle anonymiserede individuelle deltagerdata (demografiske data, baseline-mål og resultatvariable), der understøtter studiet primære resultater, vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil blive tilgængelige 6 måneder efter udgivelsen af hovedartiklen og vil forblive delt i 3 år.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil blive stillet til rådighed for forskere, der indsender et metodisk forsvarligt forskningsforslag og har modtaget etisk komitégodkendelse, med henblik på at gennemføre sekundære analyser, efter at en dataanvendelsesaftale er underskrevet. Anmodninger skal indsendes direkte til den ansvarlige forsker (yazgulpolat35@gmail.com).

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præhospital Triage

Abonner