- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07416305
UNDERSØGELSE AF EFFEKTIVITETEN AF SPILBASERET LÆRINGS METODE I START TRIAGE TRÆNING UNDER KATASTROFER
19. februar 2026 opdateret af: sureyya gumussoy
UNDERSØGELSE AF EFFEKTIVITETEN AF SPILBASERET LÆRINGS METODE I START TRIAGE-TRÆNING I KATASTROFER
I undersøgelsen med titlen "Undersøgelse af effekten af spilbaseret læringsmetode i katastrofetriageuddannelse" har forskerne til formål at sammenligne effektiviteten af spilbaserede læringsmetoder med klassiske ansigt-til-ansigt læringsteknikker.
Med fremskridt i teknologi udvikles adgang til information og læringsmetoder sig også.
Det er afgørende for paramedicinere at få adgang til og lære ny information ved hjælp af metoder, de kan anvende både under deres uddannelse og i deres professionelle liv.
For det præhospitale, omfattende paramedicinersystem vil brugen af forskellige læringsmetoder i forskellige læringsmiljøer både lette adgangen til information og forbedre opbevaringen af information, hvilket letter læringen.
Især ved store forandringer som jordskælv er det ret vanskeligt at skabe passende situationelle betingelser for praktisk anvendelse.
Dog er spilbaseret læring eller transformationer som spilbaseret læring ret velegnede til dette formål.
Programmets mål er at lette ændringen i kritiske forhold såsom triage for paramedicinercentre, som spiller meget vigtige roller, der strækker sig ud over det præhospitale miljø, og at give dem praktiske tjenester ved altid at sikre let adgang til information ved hjælp af den hurtigt spredende spilbaserede læringsudrulning på verdensplan.
Undersøgelsen vil blive gennemført i en kvasi-eksperimentel stil.
Ved hjælp af både ansigt-til-ansigt og spilbaserede læringsmetoder vil der blive dannet eksperimentelle og kontrolgrupper, og uddannelseskravene vil blive opfyldt.
Til denne undersøgelse vil ansøgere fra førsteårs paramedicinerprogrammer på to udvalgte universiteter blive inkluderet; en gruppe vil være eksperimentgruppen, og den anden vil være kontrolgruppen.
Der er planlagt deltagelse af mindst 60 studerende.
Formålet med undersøgelsen er at undersøge vidensniveauet hos førsteårs paramedicinere, som aldrig har modtaget triageuddannelse før, ved hjælp af en prætest.
Efter dette vil den ene gruppe modtage ansigt-til-ansigt uddannelse, mens den anden gruppe vil blive introduceret til og spille et triage-initieringsspil.
En anden test vil blive administreret en uge senere for at vurdere læringsresultaterne i begge grupper.
Endelig vil en tredje test blive administreret tre måneder senere for permanent at vurdere den lærte information i begge grupper.
Derudover vil der efter hver test blive administreret en vurdering af beslutningspræstationsniveauet, en forandringsproces og en webbaseret læringserfaring (for den spilbaserede gruppe) for at evaluere det samlede læringsresultat.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: sureyya Gumussoy, associate professor dr.
- Telefonnummer: 05052466936
- E-mail: sureyya.gumussoy@ege.edu.tr
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Paramedicinere, der ikke tidligere har modtaget træning eller har viden om triage, er berettigede til at starte første år.
at eje en smartphone, tablet eller computer
Eksklusionskriterier:
Formel træningscertifikat i triage ikke at eje en smartphone, tablet eller computer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Spilbaseret læring
|
"Interventionen indeholder en digital/fysisk spilbaseret læringssession designet til at undervise i triageprotokoller i katastrofescenarier.
Førsteårs paramedicinstuderende vil deltage i interaktive scenarier for at prioritere patienter,"
start triagespil i katastrofer
|
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Ansigt-til-ansigt læringsgruppe
|
klassisk ansigt-til-ansigt læringsmetode i et klasseværelse miljø
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Triageringsviden og færdighedskompetencescore
Tidsramme: Testen vil blive administreret før træning, en anden test en uge efter træning, og en tredje test tre måneder efter træning. For at kunne anvende vurderingsskemaet for viden blev der indhentet meninger fra 8 fagfolk, der specialiserer sig i præhospital behandling.
|
Testen vil blive administreret før træning, en anden test en uge efter træning, og en tredje test tre måneder efter træning. For at kunne anvende vurderingsskemaet for viden blev der indhentet meninger fra 8 fagfolk, der specialiserer sig i præhospital behandling.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
22. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
18. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-6885 26-1T/99
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle anonymiserede individuelle deltagerdata (demografiske data, baseline-mål og resultatvariable), der understøtter studiet primære resultater, vil blive delt.
IPD-delingstidsramme
Dataene vil blive tilgængelige 6 måneder efter udgivelsen af hovedartiklen og vil forblive delt i 3 år.
IPD-delingsadgangskriterier
Data vil blive stillet til rådighed for forskere, der indsender et metodisk forsvarligt forskningsforslag og har modtaget etisk komitégodkendelse, med henblik på at gennemføre sekundære analyser, efter at en dataanvendelsesaftale er underskrevet.
Anmodninger skal indsendes direkte til den ansvarlige forsker (yazgulpolat35@gmail.com).
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Præhospital Triage
-
University of ArkansasRekruttering
-
University of WashingtonAfsluttetPre-induktion Cervikal modning
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterRekruttering
-
Loughborough UniversityFitoplancton Marino, S.L.AfsluttetPlacebo-Pre | Placebo-post | Tetraselmis chuii-pre | Tetraselmis chuii-postDet Forenede Kongerige
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineRekruttering
-
CooperVision International Limited (CVIL)Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterIkke rekrutterer endnu
-
Tianjin Medical University Eye HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensAfsluttet
-
HÜSEYİN ÇAPUKAfsluttetHæmodialyseenheder, HospitalKalkun
-
Amsterdam UMC, location VUmcUkendtHospital GenindlæggelseDanmark, Holland, Det Forenede Kongerige