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ÉTUDE DE L'EFFICACITÉ DE LA MÉTHODE D'APPRENTISSAGE PAR LE JEU DANS LA FORMATION AU TRIAGE INITIAL LORS DE CATASTROPHES

16 septembre 2026 mis à jour par: sureyya gumussoy

EXAMINER L'EFFICACITÉ DE LA MÉTHODE D'APPRENTISSAGE BASÉE SUR LE JEU DANS LA FORMATION AU TRIAGE DE DÉBUT DANS LES CATASTROPHES

Dans l'étude intitulée "Investigating the Effect of Game-Based Learning Method in Disaster Triage Training", les chercheurs visent à comparer l'efficacité des méthodes d'apprentissage basées sur le jeu avec les techniques d'apprentissage classiques en face-à-face. Avec les avancées technologiques, l'accès à l'information et les méthodes d'apprentissage évoluent également. Il est crucial pour les ambulanciers paramédicaux d'accéder et d'apprendre de nouvelles informations en utilisant des méthodes qu'ils peuvent appliquer à la fois pendant leur formation et dans leur vie professionnelle. Pour le système paramédical préhospitalier complet, l'utilisation de différentes méthodes d'apprentissage dans différents environnements d'apprentissage facilitera à la fois l'accès à l'information et améliorera la rétention de l'information, facilitant ainsi l'apprentissage. Surtout lors de changements majeurs comme les tremblements de terre, créer des conditions situationnelles appropriées pour une application pratique est assez difficile. Cependant, l'apprentissage basé sur le jeu ou des transformations comme l'apprentissage basé sur le jeu sont tout à fait adaptés à cet objectif. L'objectif de programmation est de faciliter le changement dans des conditions critiques telles que le triage pour les centres paramédicaux, qui jouent des rôles très importants au-delà du cadre préhospitalier, et de leur fournir des services pratiques en assurant toujours un accès facile à l'information, en utilisant le déploiement mondial rapide de l'apprentissage basé sur le jeu. L'étude sera menée dans un style quasi-expérimental. En utilisant à la fois les méthodes d'apprentissage en face-à-face et basées sur le jeu, des groupes expérimentaux et de contrôle seront formés et les exigences de formation seront satisfaites. Pour cette étude, les candidats des programmes de première année de paramédical de deux universités sélectionnées seront inclus ; un groupe sera le groupe expérimental, et l'autre sera le groupe de contrôle. Un minimum de 60 étudiants est prévu pour participer. L'objectif de l'étude est d'examiner les niveaux de connaissances des ambulanciers paramédicaux de première année qui n'ont jamais reçu de formation au triage auparavant, en utilisant un pré-test. Suite à cela, un groupe recevra une formation en face-à-face, tandis que l'autre groupe sera initié et jouera à un jeu d'initiation au triage. Un deuxième test sera administré une semaine plus tard pour évaluer les résultats d'apprentissage dans les deux groupes. Enfin, un troisième test sera administré trois mois plus tard pour évaluer de manière permanente les informations apprises dans les deux groupes. De plus, après chaque test, une évaluation des performances de prise de décision, un processus de changement et une expérience d'apprentissage basée sur le web (pour le groupe basé sur le jeu) seront administrés pour évaluer le résultat d'apprentissage global.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

Les ambulanciers paramédicaux qui n'ont pas reçu de formation préalable ou n'ont pas de connaissances en triage sont éligibles pour commencer la première année.

Posséder un smartphone, une tablette ou un ordinateur

Critères d'exclusion :

Certificat de formation formelle en triage Ne pas posséder de smartphone, tablette ou ordinateur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Apprentissage basé sur le jeu
"L'intervention implique une session d'apprentissage basée sur le jeu numérique/physique conçue pour enseigner les protocoles de triage dans les scénarios de catastrophe. Les étudiants paramédicaux de première année participeront à des scénarios interactifs pour hiérarchiser les patients,"
commencer le jeu de triage dans les catastrophes
Expérimental: Groupe témoin
Groupe d'apprentissage en présentiel
méthode d'apprentissage classique en présentiel dans un cadre scolaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Score de compétence en connaissances et compétences de triage
Délai: Le test sera administré avant la formation, un deuxième test une semaine après la formation et un troisième test trois mois après la formation. Pour que le formulaire d'évaluation des connaissances soit utilisé, des avis ont été obtenus auprès de 8 professionnels spécialisés dans le pré-hospitalier.
Le test sera administré avant la formation, un deuxième test une semaine après la formation et un troisième test trois mois après la formation. Pour que le formulaire d'évaluation des connaissances soit utilisé, des avis ont été obtenus auprès de 8 professionnels spécialisés dans le pré-hospitalier.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

3 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2026

Première publication (Réel)

18 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-6885 26-1T/99

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données individuelles anonymisées des participants (données démographiques, mesures de base et variables de résultat) soutenant les principales conclusions de l'étude seront partagées.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles 6 mois après la publication de l'article principal et resteront partagées pendant 3 ans.

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront fournies aux chercheurs qui soumettent une proposition de recherche méthodologiquement solide et ont obtenu l'approbation du comité d'éthique, dans le but de réaliser des analyses secondaires, après la signature d'un accord d'utilisation des données. Les demandes doivent être soumises directement au chercheur responsable (yazgulpolat35@gmail.com).

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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