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UNTERSUCHUNG DER WIRKSAMKEIT DER SPIELBASIERTEN LERNMETHODE IN DER START-TRIAGE-AUSBILDUNG BEI KATASTROPHEN

16. September 2026 aktualisiert von: sureyya gumussoy

UNTERSUCHUNG DER EFFEKTIVITÄT DER SPIELBASIERTEN LERNMETHODE IN DER START-TRIAGE-AUSBILDUNG BEI KATASTROPHEN

In der Studie mit dem Titel "Untersuchung der Wirkung der spielbasierten Lernmethode in der Katastrophentriage-Ausbildung" zielen die Forscher darauf ab, die Wirksamkeit von spielbasierten Lernmethoden mit klassischen Präsenzlernmethoden zu vergleichen. Mit fortschreitender Technologie entwickeln sich auch der Zugang zu Informationen und die Lernmethoden. Es ist entscheidend, dass Rettungssanitäter neue Informationen mit Methoden zugänglich machen und erlernen können, die sie sowohl während ihrer Ausbildung als auch in ihrem Berufsleben anwenden können. Für das prähospitale, umfassende Rettungssanitätersystem wird die Verwendung verschiedener Lernmethoden in verschiedenen Lernumgebungen sowohl den Zugang zu Informationen erleichtern als auch die Informationsspeicherung verbessern und somit das Lernen erleichtern. Besonders bei großen Veränderungen wie Erdbeben ist es sehr schwierig, geeignete situative Bedingungen für die praktische Anwendung zu schaffen. Spielbasiertes Lernen oder Transformationen wie spielbasiertes Lernen sind jedoch sehr gut für diesen Zweck geeignet. Das Programmierziel ist es, den Wandel in kritischen Bedingungen wie der Triage für Rettungssanitäterzentren, die sehr wichtige Rollen über den prähospitalen Bereich hinaus spielen, zu erleichtern und ihnen praktische Dienste zu bieten, indem stets ein einfacher Zugang zu Informationen gewährleistet wird, unter Verwendung der weltweit schnell verbreiteten spielbasierten Lernimplementierung. Die Studie wird in einem quasi-experimentellen Stil durchgeführt. Unter Verwendung sowohl von Präsenz- als auch von spielbasierten Lernmethoden werden experimentelle und Kontrollgruppen gebildet und die Ausbildungsanforderungen erfüllt. Für diese Studie werden Bewerber aus den Erstsemester-Rettungssanitäterprogrammen zweier ausgewählter Universitäten einbezogen; eine Gruppe wird die experimentelle Gruppe sein und die andere die Kontrollgruppe. Es ist geplant, dass mindestens 60 Studenten teilnehmen. Ziel der Studie ist es, die Wissensstände von Erstsemester-Rettungssanitätern, die zuvor noch keine Triage-Ausbildung erhalten haben, mithilfe eines Vor-Tests zu untersuchen. Daraufhin wird eine Gruppe eine Präsenzausbildung erhalten, während die andere Gruppe in ein Triage-Einführungsspiel eingeführt wird und dieses spielt. Eine Woche später wird ein zweiter Test durchgeführt, um die Lernergebnisse in beiden Gruppen zu bewerten. Schließlich wird drei Monate später ein dritter Test durchgeführt, um die gelernten Informationen in beiden Gruppen dauerhaft zu bewerten. Zusätzlich wird nach jedem Test eine Bewertung der Entscheidungsleistung, ein Veränderungsprozess und eine webbasierte Lernerfahrung (für die spielbasierte Gruppe) durchgeführt, um das Gesamtlernergebnis zu bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Rettungssanitäter, die zuvor keine Ausbildung oder Kenntnisse in der Triage erhalten haben, sind berechtigt, das erste Jahr zu beginnen.

Besitz eines Smartphones, Tablets oder Computers

Ausschlusskriterien:

Formales Ausbildungszertifikat in der Triage, kein Besitz eines Smartphones, Tablets oder Computers

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Spielbasiertes Lernen
Die Intervention umfasst eine digitale/physische spielbasierte Lerneinheit, die entwickelt wurde, um Triage-Protokolle in Katastrophenszenarien zu lehren. Paramedik-Studenten im ersten Jahr werden in interaktive Szenarien eingebunden, um Patienten zu priorisieren,
Triage-Spiel bei Katastrophen starten
Experimental: Kontrollgruppe
Präsenzlerngruppe
klassische Präsenz-Lernmethode in einem Klassenzimmer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Triage-Kenntnisse und Fertigkeiten Kompetenz-Score
Zeitfenster: Der Test wird vor dem Training durchgeführt, ein zweiter Test eine Woche nach dem Training und ein dritter Test drei Monate nach dem Training. Für das zu verwendende Wissensbewertungsformular wurden Meinungen von 8 Fachleuten eingeholt, die auf den prähospitalen Bereich spezialisiert sind.
Der Test wird vor dem Training durchgeführt, ein zweiter Test eine Woche nach dem Training und ein dritter Test drei Monate nach dem Training. Für das zu verwendende Wissensbewertungsformular wurden Meinungen von 8 Fachleuten eingeholt, die auf den prähospitalen Bereich spezialisiert sind.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-6885 26-1T/99

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle anonymisierten individuellen Teilnehmerdaten (demografische Daten, Basiswerte und Ergebnisvariablen), die die Hauptergebnisse der Studie untermauern, werden geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden 6 Monate nach der Veröffentlichung des Hauptartikels verfügbar gemacht und bleiben für 3 Jahre geteilt.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten werden Forschern zur Verfügung gestellt, die einen methodisch fundierten Forschungsantrag eingereicht haben und die Genehmigung der Ethikkommission erhalten haben, um Sekundäranalysen durchzuführen, nachdem eine Datenverwendungsvereinbarung unterzeichnet wurde. Anfragen sollten direkt an den verantwortlichen Forscher (yazgulpolat35@gmail.com) gerichtet werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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