- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07416305
UNTERSUCHUNG DER WIRKSAMKEIT DER SPIELBASIERTEN LERNMETHODE IN DER START-TRIAGE-AUSBILDUNG BEI KATASTROPHEN
UNTERSUCHUNG DER EFFEKTIVITÄT DER SPIELBASIERTEN LERNMETHODE IN DER START-TRIAGE-AUSBILDUNG BEI KATASTROPHEN
In the study titled "Investigating the Effect of Game-Based Learning Method in Disaster Triage Training," researchers aim to compare the effectiveness of game-based learning methods with classical face-to-face learning techniques. With advancing technology, access to information and learning methods are also evolving. It is crucial for paramedics to access and learn new information using methods they can apply both during their training and in their professional lives. For the pre-hospital, comprehensive paramedic system, using different learning methods in different learning environments will both facilitate access to information and improve information retention, thus facilitating learning. Especially in major changes like earthquakes, creating suitable situational conditions for practical application is quite difficult. However, game-based learning or transformations like game-based learning are quite suitable for this purpose. The programming goal is to facilitate the change in critical conditions such as triage for paramedic centers, which play very important roles extending beyond the pre-hospital setting, and to provide them with practical services by always ensuring easy access to information, using the rapidly spreading game-based learning deployment worldwide. The study will be conducted in a quasi-experimental style. Using both face-to-face and game-based learning methods, experimental and control groups will be formed and training requirements will be met. For this study, applicants from the first-year paramedic programs of two selected universities will be included; one group will be the experimental group, and the other will be the control group. A minimum of 60 students are planned to participate. The aim of the study is to examine the knowledge levels of first-year paramedics who have never received triage training before, using a pre-test. Following this, one group will receive face-to-face training, while the other group will be introduced to and play a triage initiation game. A second test will be administered one week later to assess the learning outcomes in both groups. Finally, a third test will be administered three months later to permanently assess the learned information in both groups. Additionally, after each test, a decision-making performance assessment, a change process, and a web-based learning experience (for the game-based group) will be administered to evaluate the overall learning outcome.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
İzmir
-
Torbalı, İzmir, Türkei (türkiye)
- Ege university
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
First-year paramedic students Having a tablet or smartphone
Exclusion Criteria:
Having a smartphone, tablet, or computer Having prior training or knowledge in triage
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimental Group
Game-based learning |
"The intervention involves a digital/physical game-based learning session designed to teach triage protocols in disaster scenarios. First-year paramedic students will engage in interactive scenarios to prioritize patients, start triage game in disasters |
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Experimental: Control Group
Face-to-face learning group |
classic face-to-face learning method in a classroom setting |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Triage-Kenntnisse und Fertigkeiten Kompetenz-Score
Zeitfenster: Der Test wird vor dem Training durchgeführt, ein zweiter Test eine Woche nach dem Training und ein dritter Test drei Monate nach dem Training. Für das zu verwendende Wissensbewertungsformular wurden Meinungen von 8 Fachleuten eingeholt, die auf den prähospitalen Bereich spezialisiert sind.
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Der Test wird vor dem Training durchgeführt, ein zweiter Test eine Woche nach dem Training und ein dritter Test drei Monate nach dem Training. Für das zu verwendende Wissensbewertungsformular wurden Meinungen von 8 Fachleuten eingeholt, die auf den prähospitalen Bereich spezialisiert sind.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025-6885 26-1T/99
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
All anonymized individual participant data (demographic data, baseline measures, and outcome variables) supporting the main findings of the study will be shared.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
The data will be made available 6 months after the publication of the main article and will remain shared for 3 years.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Data will be provided to researchers who submit a methodologically sound research proposal and have received ethical committee approval, for the purpose of conducting secondary analyses, after a data usage agreement is signed. Requests should be submitted directly to the responsible researcher (yazgulpolat35@gmail.com).
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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