Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ONDERZOEK NAAR DE EFFECTIVITEIT VAN DE GAME-GEBASEERDE LEERMETHODE IN STARTTRIAGETRAINING BIJ RAMPEN

16 september 2026 bijgewerkt door: sureyya gumussoy

ONDERZOEK NAAR DE EFFECTIVITEIT VAN DE GAME-GEBASEERDE LEERMETHODE IN START TRIAGE-OPLEIDINGEN BIJ RAMPEN

In the study titled "Investigating the Effect of Game-Based Learning Method in Disaster Triage Training," researchers aim to compare the effectiveness of game-based learning methods with classical face-to-face learning techniques. With advancing technology, access to information and learning methods are also evolving. It is crucial for paramedics to access and learn new information using methods they can apply both during their training and in their professional lives. For the pre-hospital, comprehensive paramedic system, using different learning methods in different learning environments will both facilitate access to information and improve information retention, thus facilitating learning. Especially in major changes like earthquakes, creating suitable situational conditions for practical application is quite difficult. However, game-based learning or transformations like game-based learning are quite suitable for this purpose. The programming goal is to facilitate the change in critical conditions such as triage for paramedic centers, which play very important roles extending beyond the pre-hospital setting, and to provide them with practical services by always ensuring easy access to information, using the rapidly spreading game-based learning deployment worldwide. The study will be conducted in a quasi-experimental style. Using both face-to-face and game-based learning methods, experimental and control groups will be formed and training requirements will be met. For this study, applicants from the first-year paramedic programs of two selected universities will be included; one group will be the experimental group, and the other will be the control group. A minimum of 60 students are planned to participate. The aim of the study is to examine the knowledge levels of first-year paramedics who have never received triage training before, using a pre-test. Following this, one group will receive face-to-face training, while the other group will be introduced to and play a triage initiation game. A second test will be administered one week later to assess the learning outcomes in both groups. Finally, a third test will be administered three months later to permanently assess the learned information in both groups. Additionally, after each test, a decision-making performance assessment, a change process, and a web-based learning experience (for the game-based group) will be administered to evaluate the overall learning outcome.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

First-year paramedic students Having a tablet or smartphone

Exclusion Criteria:

Having a smartphone, tablet, or computer Having prior training or knowledge in triage

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental Group

Game-based learning

"The intervention involves a digital/physical game-based learning session designed to teach triage protocols in disaster scenarios. First-year paramedic students will engage in interactive scenarios to prioritize patients,

start triage game in disasters

Experimenteel: Control Group

Face-to-face learning group

classic face-to-face learning method in a classroom setting

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Triage kennis- en vaardigheidscompetentiescore
Tijdsspanne: De test zal worden afgenomen vóór de training, een tweede test één week na de training en een derde test drie maanden na de training. Voor het te gebruiken kennisbeoordelingsformulier werden meningen verkregen van 8 professionals die gespecialiseerd zijn in de pre-hospitale zorg
De test zal worden afgenomen vóór de training, een tweede test één week na de training en een derde test drie maanden na de training. Voor het te gebruiken kennisbeoordelingsformulier werden meningen verkregen van 8 professionals die gespecialiseerd zijn in de pre-hospitale zorg

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-6885 26-1T/99

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

All anonymized individual participant data (demographic data, baseline measures, and outcome variables) supporting the main findings of the study will be shared.

IPD-tijdsbestek voor delen

The data will be made available 6 months after the publication of the main article and will remain shared for 3 years.

IPD-toegangscriteria voor delen

Data will be provided to researchers who submit a methodologically sound research proposal and have received ethical committee approval, for the purpose of conducting secondary analyses, after a data usage agreement is signed. Requests should be submitted directly to the responsible researcher (yazgulpolat35@gmail.com).

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren