- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07416305
ONDERZOEK NAAR DE EFFECTIVITEIT VAN DE GAME-GEBASEERDE LEERMETHODE IN STARTTRIAGETRAINING BIJ RAMPEN
16 september 2026 bijgewerkt door: sureyya gumussoy
ONDERZOEK NAAR DE EFFECTIVITEIT VAN DE GAME-GEBASEERDE LEERMETHODE IN START TRIAGE-OPLEIDINGEN BIJ RAMPEN
In de studie getiteld "Onderzoek naar het effect van game-gebaseerde leermethode bij rampentriage-opleiding" willen onderzoekers de effectiviteit van game-gebaseerde leermethoden vergelijken met klassieke face-to-face leertechnieken.
Met de vooruitgang van technologie evolueren ook de toegang tot informatie en leermethoden.
Het is cruciaal voor paramedici om nieuwe informatie te verkrijgen en te leren met methoden die ze zowel tijdens hun opleiding als in hun professionele leven kunnen toepassen.
Voor het pre-hospitale, uitgebreide paramedische systeem zal het gebruik van verschillende leermethoden in verschillende leeromgevingen zowel de toegang tot informatie vergemakkelijken als de informatie-retentie verbeteren, waardoor het leren wordt vergemakkelijkt.
Vooral bij grote veranderingen zoals aardbevingen is het creëren van geschikte situatievoorwaarden voor praktische toepassing vrij moeilijk.
Game-gebaseerd leren of transformaties zoals game-gebaseerd leren zijn echter zeer geschikt voor dit doel.
Het programmeerdoel is om de verandering in kritieke omstandigheden zoals triage voor paramedische centra, die zeer belangrijke rollen spelen die verder reiken dan de pre-hospitale setting, te vergemakkelijken en om hen praktische diensten te bieden door altijd gemakkelijke toegang tot informatie te garanderen, gebruikmakend van de wereldwijd snel verspreidende game-gebaseerde leermethode.
De studie zal worden uitgevoerd in een quasi-experimentele stijl.
Met behulp van zowel face-to-face als game-gebaseerde leermethoden zullen experimentele en controlegroepen worden gevormd en zullen opleidingseisen worden vervuld.
Voor deze studie zullen aanvragers uit de eerstejaars paramedische programma's van twee geselecteerde universiteiten worden opgenomen; één groep zal de experimentele groep zijn, en de andere zal de controlegroep zijn.
Er wordt gepland dat minimaal 60 studenten zullen deelnemen.
Het doel van de studie is om de kennisniveaus van eerstejaars paramedici die nog nooit triage-opleiding hebben gevolgd, te onderzoeken met behulp van een pre-test.
Hierna zal één groep face-to-face training ontvangen, terwijl de andere groep zal worden geïntroduceerd aan en een triage-initiatiespel zal spelen.
Een tweede test zal een week later worden afgenomen om de leerresultaten in beide groepen te beoordelen.
Ten slotte zal een derde test drie maanden later worden afgenomen om de geleerde informatie permanent te beoordelen in beide groepen.
Daarnaast zal na elke test een beoordeling van besluitvormingsprestaties, een veranderingsproces en een webgebaseerde leerervaring (voor de game-gebaseerde groep) worden afgenomen om het algehele leerresultaat te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
İzmir
-
Torbalı, İzmir, Turkije (Türkiye)
- Ege university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Ambulancepersoneel dat nog geen training heeft gevolgd of kennis heeft van triage, komt in aanmerking om met het eerste jaar te beginnen.
het bezitten van een smartphone, tablet of computer
Exclusiecriteria:
Formeel opleidingscertificaat in triage niet in het bezit zijn van een smartphone, tablet of computer
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele Groep
Spelgebaseerd leren
|
De interventie omvat een digitale/fysieke game-gebaseerde leersessie die is ontworpen om triageprotocollen in rampscenario's te onderwijzen.
Eerstejaars paramedisch studenten zullen deelnemen aan interactieve scenario's om patiënten te prioriteren,
start triage-spel bij rampen
|
|
Experimenteel: Controlegroep
Face-to-face learning group
|
klassieke face-to-face leermethode in een klaslokaal
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Triage kennis- en vaardigheidscompetentiescore
Tijdsspanne: De test zal worden afgenomen vóór de training, een tweede test één week na de training en een derde test drie maanden na de training. Voor het te gebruiken kennisbeoordelingsformulier werden meningen verkregen van 8 professionals die gespecialiseerd zijn in de pre-hospitale zorg
|
De test zal worden afgenomen vóór de training, een tweede test één week na de training en een derde test drie maanden na de training. Voor het te gebruiken kennisbeoordelingsformulier werden meningen verkregen van 8 professionals die gespecialiseerd zijn in de pre-hospitale zorg
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 januari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025-6885 26-1T/99
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alle geanonimiseerde individuele deelnemersgegevens (demografische gegevens, uitgangsmetingen en uitkomstvariabelen) die de belangrijkste bevindingen van de studie ondersteunen, worden gedeeld.
IPD-tijdsbestek voor delen
De gegevens zullen 6 maanden na publicatie van het hoofdartikel beschikbaar worden gesteld en blijven 3 jaar gedeeld.
IPD-toegangscriteria voor delen
Data wordt verstrekt aan onderzoekers die een methodologisch solide onderzoeksvoorstel indienen en goedkeuring van de ethische commissie hebben ontvangen, met als doel secundaire analyses uit te voeren, nadat een data-gebruiksovereenkomst is ondertekend.
Aanvragen moeten rechtstreeks worden ingediend bij de verantwoordelijke onderzoeker (yazgulpolat35@gmail.com).
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .