- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07416305
UNDERSØKELSE AV EFFEKTIVITETEN AV SPILLBASERT LÆRINGS METODE I START TRIAGE TRENING I KATASTROFER
16. september 2026 oppdatert av: sureyya gumussoy
UNDERSØKELSE AV EFFEKTIVITETEN AV SPILLBASERT LÆRINGSMETODE I START TRIAGE-TRENING I KATASTROFER
I studien med tittelen "Undersøkelse av effekten av spillbasert læringsmetode i katastrofetriage-opplæring" har forskerne som mål å sammenligne effektiviteten av spillbaserte læringsmetoder med klassiske ansikt-til-ansikt læringsteknikker.
Med framskridende teknologi utvikles også tilgangen til informasjon og læringsmetoder.
Det er avgjørende for paramedisinere å få tilgang til og lære ny informasjon ved hjelp av metoder de kan anvende både under opplæringen og i sitt yrkesliv.
For det prehospitale, omfattende paramedisiner-systemet vil bruk av forskjellige læringsmetoder i forskjellige læringsmiljøer både lette tilgangen til informasjon og forbedre informasjonslagringen, og dermed lette læringen.
Spesielt i store endringer som jordskjelv er det ganske vanskelig å skape passende situasjonsbetingelser for praktisk anvendelse.
Imidlertid er spillbasert læring eller transformasjoner som spillbasert læring ganske passende for dette formålet.
Målet med programmeringen er å lette endringen i kritiske forhold som triage for paramedisinsentre, som spiller svært viktige roller som strekker seg utover det prehospitale miljøet, og å gi dem praktiske tjenester ved alltid å sikre enkel tilgang til informasjon, ved å bruke den raskt spredende spillbaserte læringsutrullingen over hele verden.
Studien vil bli gjennomført i en kvasi-eksperimentell stil.
Ved å bruke både ansikt-til-ansikt og spillbaserte læringsmetoder vil eksperimentelle og kontrollgrupper bli dannet og opplæringskrav vil bli oppfylt.
For denne studien vil søkere fra førsteårs paramedisinerprogrammene ved to utvalgte universiteter bli inkludert; én gruppe vil være eksperimentgruppen, og den andre vil være kontrollgruppen.
Det er planlagt at minst 60 studenter skal delta.
Målet med studien er å undersøke kunnskapsnivåene til førsteårs paramedisinere som aldri har mottatt triageopplæring før, ved hjelp av en pre-test.
Etter dette vil én gruppe motta ansikt-til-ansikt opplæring, mens den andre gruppen vil bli introdusert til og spille et triage-initieringsspill.
En andre test vil bli administrert en uke senere for å vurdere læringsutbyttet i begge grupper.
Til slutt vil en tredje test bli administrert tre måneder senere for å permanent vurdere den lærte informasjonen i begge grupper.
I tillegg vil det etter hver test bli administrert en vurdering av beslutningsytelse, en endringsprosess og en nettbasert læringsopplevelse (for den spillbaserte gruppen) for å evaluere det totale læringsutbyttet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
İzmir
-
Torbalı, İzmir, Tyrkia (Türkiye)
- Ege university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Ambulansearbeidere som ikke tidligere har fått opplæring eller har kunnskap om triasje er kvalifisert til å begynne første år.
eie en smarttelefon, nettbrett eller datamaskin
Eksklusjonskriterier:
Formell opplæringssertifikat i triasje ikke eie en smarttelefon, nettbrett eller datamaskin
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Spillbasert læring
|
"Intervensjonen involverer en digital/fysisk spillbasert læringssesjon designet for å undervise i triageprotokoller i katastrofescenarier.
Førsteårs paramedicinstudenter vil delta i interaktive scenarier for å prioritere pasienter,"
start triasje-spill i katastrofer
|
|
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Gruppe for læring ansikt til ansikt
|
klassisk ansikt-til-ansikt læringsmetode i et klasseromsmiljø
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Triage kunnskap og ferdighetskompetanse poengsum
Tidsramme: Testen vil bli gjennomført før opplæringen, en andre test en uke etter opplæringen, og en tredje test tre måneder etter opplæringen. For å bruke kunnskapsvurderingsskjemaet ble det innhentet meninger fra 8 fagpersoner som spesialiserer seg på før-sykehusbehandling.
|
Testen vil bli gjennomført før opplæringen, en andre test en uke etter opplæringen, og en tredje test tre måneder etter opplæringen. For å bruke kunnskapsvurderingsskjemaet ble det innhentet meninger fra 8 fagpersoner som spesialiserer seg på før-sykehusbehandling.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. januar 2026
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2026
Studiet fullført (Faktiske)
3. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
18. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2025-6885 26-1T/99
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
All anonymisert individuell deltakerdata (demografiske data, baseline-målinger og resultatvariabler) som støtter hovedfunnene i studien vil bli delt.
IPD-delingstidsramme
Dataene vil være tilgjengelig 6 måneder etter publisering av hovedartikkelen og vil forbli delt i 3 år.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Data vil bli gitt til forskere som sender inn et metodisk godt forskningsforslag og har fått etisk komitégodkjenning, med henblikk på å utføre sekundæranalyser, etter at en dataavtale er undertegnet.
Forespørsler skal sendes direkte til den ansvarlige forskeren (yazgulpolat35@gmail.com).
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .