Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

UNDERSØKELSE AV EFFEKTIVITETEN AV SPILLBASERT LÆRINGS METODE I START TRIAGE TRENING I KATASTROFER

16. september 2026 oppdatert av: sureyya gumussoy

UNDERSØKELSE AV EFFEKTIVITETEN AV SPILLBASERT LÆRINGSMETODE I START TRIAGE-TRENING I KATASTROFER

In the study titled "Investigating the Effect of Game-Based Learning Method in Disaster Triage Training," researchers aim to compare the effectiveness of game-based learning methods with classical face-to-face learning techniques. With advancing technology, access to information and learning methods are also evolving. It is crucial for paramedics to access and learn new information using methods they can apply both during their training and in their professional lives. For the pre-hospital, comprehensive paramedic system, using different learning methods in different learning environments will both facilitate access to information and improve information retention, thus facilitating learning. Especially in major changes like earthquakes, creating suitable situational conditions for practical application is quite difficult. However, game-based learning or transformations like game-based learning are quite suitable for this purpose. The programming goal is to facilitate the change in critical conditions such as triage for paramedic centers, which play very important roles extending beyond the pre-hospital setting, and to provide them with practical services by always ensuring easy access to information, using the rapidly spreading game-based learning deployment worldwide. The study will be conducted in a quasi-experimental style. Using both face-to-face and game-based learning methods, experimental and control groups will be formed and training requirements will be met. For this study, applicants from the first-year paramedic programs of two selected universities will be included; one group will be the experimental group, and the other will be the control group. A minimum of 60 students are planned to participate. The aim of the study is to examine the knowledge levels of first-year paramedics who have never received triage training before, using a pre-test. Following this, one group will receive face-to-face training, while the other group will be introduced to and play a triage initiation game. A second test will be administered one week later to assess the learning outcomes in both groups. Finally, a third test will be administered three months later to permanently assess the learned information in both groups. Additionally, after each test, a decision-making performance assessment, a change process, and a web-based learning experience (for the game-based group) will be administered to evaluate the overall learning outcome.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

First-year paramedic students Having a tablet or smartphone

Exclusion Criteria:

Having a smartphone, tablet, or computer Having prior training or knowledge in triage

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Experimental Group

Game-based learning

"The intervention involves a digital/physical game-based learning session designed to teach triage protocols in disaster scenarios. First-year paramedic students will engage in interactive scenarios to prioritize patients,

start triage game in disasters

Eksperimentell: Control Group

Face-to-face learning group

classic face-to-face learning method in a classroom setting

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Triage kunnskap og ferdighetskompetanse poengsum
Tidsramme: Testen vil bli gjennomført før opplæringen, en andre test en uke etter opplæringen, og en tredje test tre måneder etter opplæringen. For å bruke kunnskapsvurderingsskjemaet ble det innhentet meninger fra 8 fagpersoner som spesialiserer seg på før-sykehusbehandling.
Testen vil bli gjennomført før opplæringen, en andre test en uke etter opplæringen, og en tredje test tre måneder etter opplæringen. For å bruke kunnskapsvurderingsskjemaet ble det innhentet meninger fra 8 fagpersoner som spesialiserer seg på før-sykehusbehandling.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2026

Studiet fullført (Faktiske)

3. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2025-6885 26-1T/99

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All anonymized individual participant data (demographic data, baseline measures, and outcome variables) supporting the main findings of the study will be shared.

IPD-delingstidsramme

The data will be made available 6 months after the publication of the main article and will remain shared for 3 years.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data will be provided to researchers who submit a methodologically sound research proposal and have received ethical committee approval, for the purpose of conducting secondary analyses, after a data usage agreement is signed. Requests should be submitted directly to the responsible researcher (yazgulpolat35@gmail.com).

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere