Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

UNDERSØKELSE AV EFFEKTIVITETEN AV SPILLBASERT LÆRINGS METODE I START TRIAGE TRENING I KATASTROFER

16. september 2026 oppdatert av: sureyya gumussoy

UNDERSØKELSE AV EFFEKTIVITETEN AV SPILLBASERT LÆRINGSMETODE I START TRIAGE-TRENING I KATASTROFER

I studien med tittelen "Undersøkelse av effekten av spillbasert læringsmetode i katastrofetriage-opplæring" har forskerne som mål å sammenligne effektiviteten av spillbaserte læringsmetoder med klassiske ansikt-til-ansikt læringsteknikker. Med framskridende teknologi utvikles også tilgangen til informasjon og læringsmetoder. Det er avgjørende for paramedisinere å få tilgang til og lære ny informasjon ved hjelp av metoder de kan anvende både under opplæringen og i sitt yrkesliv. For det prehospitale, omfattende paramedisiner-systemet vil bruk av forskjellige læringsmetoder i forskjellige læringsmiljøer både lette tilgangen til informasjon og forbedre informasjonslagringen, og dermed lette læringen. Spesielt i store endringer som jordskjelv er det ganske vanskelig å skape passende situasjonsbetingelser for praktisk anvendelse. Imidlertid er spillbasert læring eller transformasjoner som spillbasert læring ganske passende for dette formålet. Målet med programmeringen er å lette endringen i kritiske forhold som triage for paramedisinsentre, som spiller svært viktige roller som strekker seg utover det prehospitale miljøet, og å gi dem praktiske tjenester ved alltid å sikre enkel tilgang til informasjon, ved å bruke den raskt spredende spillbaserte læringsutrullingen over hele verden. Studien vil bli gjennomført i en kvasi-eksperimentell stil. Ved å bruke både ansikt-til-ansikt og spillbaserte læringsmetoder vil eksperimentelle og kontrollgrupper bli dannet og opplæringskrav vil bli oppfylt. For denne studien vil søkere fra førsteårs paramedisinerprogrammene ved to utvalgte universiteter bli inkludert; én gruppe vil være eksperimentgruppen, og den andre vil være kontrollgruppen. Det er planlagt at minst 60 studenter skal delta. Målet med studien er å undersøke kunnskapsnivåene til førsteårs paramedisinere som aldri har mottatt triageopplæring før, ved hjelp av en pre-test. Etter dette vil én gruppe motta ansikt-til-ansikt opplæring, mens den andre gruppen vil bli introdusert til og spille et triage-initieringsspill. En andre test vil bli administrert en uke senere for å vurdere læringsutbyttet i begge grupper. Til slutt vil en tredje test bli administrert tre måneder senere for å permanent vurdere den lærte informasjonen i begge grupper. I tillegg vil det etter hver test bli administrert en vurdering av beslutningsytelse, en endringsprosess og en nettbasert læringsopplevelse (for den spillbaserte gruppen) for å evaluere det totale læringsutbyttet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Ambulansearbeidere som ikke tidligere har fått opplæring eller har kunnskap om triasje er kvalifisert til å begynne første år.

eie en smarttelefon, nettbrett eller datamaskin

Eksklusjonskriterier:

Formell opplæringssertifikat i triasje ikke eie en smarttelefon, nettbrett eller datamaskin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Spillbasert læring
"Intervensjonen involverer en digital/fysisk spillbasert læringssesjon designet for å undervise i triageprotokoller i katastrofescenarier. Førsteårs paramedicinstudenter vil delta i interaktive scenarier for å prioritere pasienter,"
start triasje-spill i katastrofer
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Gruppe for læring ansikt til ansikt
klassisk ansikt-til-ansikt læringsmetode i et klasseromsmiljø

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Triage kunnskap og ferdighetskompetanse poengsum
Tidsramme: Testen vil bli gjennomført før opplæringen, en andre test en uke etter opplæringen, og en tredje test tre måneder etter opplæringen. For å bruke kunnskapsvurderingsskjemaet ble det innhentet meninger fra 8 fagpersoner som spesialiserer seg på før-sykehusbehandling.
Testen vil bli gjennomført før opplæringen, en andre test en uke etter opplæringen, og en tredje test tre måneder etter opplæringen. For å bruke kunnskapsvurderingsskjemaet ble det innhentet meninger fra 8 fagpersoner som spesialiserer seg på før-sykehusbehandling.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2026

Studiet fullført (Faktiske)

3. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2025-6885 26-1T/99

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All anonymisert individuell deltakerdata (demografiske data, baseline-målinger og resultatvariabler) som støtter hovedfunnene i studien vil bli delt.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil være tilgjengelig 6 måneder etter publisering av hovedartikkelen og vil forbli delt i 3 år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli gitt til forskere som sender inn et metodisk godt forskningsforslag og har fått etisk komitégodkjenning, med henblikk på å utføre sekundæranalyser, etter at en dataavtale er undertegnet. Forespørsler skal sendes direkte til den ansvarlige forskeren (yazgulpolat35@gmail.com).

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere