このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

挿管患者の呼気ガス温度測定による呼気絶対湿度の推定

2026年2月12日 更新者：François Lellouche、Laval University
挿管患者にとって適切な加湿は不可欠です。なぜなら、乾燥した医療用ガスは粘稠な分泌物や危険な気管内チューブ閉塞を引き起こす可能性があるからです。
熱水分交換器によって提供される呼気湿度と吸気湿度の間には明確な相関関係が存在します。
本研究の目的は、呼気相における絶対湿度を正確に計算するために、挿管患者の呼気ガスの温度を測定することです。
これらのデータは、ベンチテスト中に実際の臨床条件をより正確に再現することを可能にし、熱水分交換器性能デバイス評価の評価を改善します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

これまでの臨床研究によると、挿管患者における実際の呼気湿度は約35 mg H₂O/Lに近く、呼気温度は約32-33°Cまたはそれよりわずかに低いことが示唆されています。
しかし、データは限られており、不均一であり、しばしば麻酔患者から得られたものです。
したがって、現実的なシミュレーション基準を定義し、ベンチ上での信頼性の高い加温加湿器の性能評価を確保するためには、正常体温下および様々な体温状態にある集中治療患者における呼気温度の正確な測定が必要です。
呼気ガス温度と呼気湿度の間には関係が存在します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • カナダ
    • Quebec
      • Québec、Quebec、カナダ、G1V4G5
        • Insitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec - Universite Laval

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

加温加湿器を使用した挿管患者

説明

対象条件:

  • 成人（18歳以上）
  • 集中治療室での挿管および人工呼吸管理
  • 受動的加湿器（熱水分交換器）の使用

除外条件:

  • PEEP設定が12 cmH₂O未満
  • 吸入一酸化窒素療法
  • 気管切開

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
正常体温患者
機械換気下の常温患者、受動的加湿（熱水分交換器）を伴い、体温は36.0から38.0摂氏度の範囲
他の：呼気ガス温度
挿管されたICU患者の受動的加湿器直前に呼気ガス温度を測定し、体温と呼気温度の関係を評価する。
低体温患者
受動的加湿（熱水分交換器）による機械的人工換気下の低体温患者（体温 < 36.0℃）
他の：呼気ガス温度
挿管されたICU患者の受動的加湿器直前に呼気ガス温度を測定し、体温と呼気温度の関係を評価する。
高体温患者
機械的人工換気下の高体温患者（熱・水分交換器による受動的加湿）で、体温が38.0℃以上の場合
他の：呼気ガス温度
挿管されたICU患者の受動的加湿器直前に呼気ガス温度を測定し、体温と呼気温度の関係を評価する。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼気ガス温度
時間枠：H0、登録後最大60分
パッシブ加湿器の直前に呼気ガス温度を測定する
H0、登録後最大60分
体温と呼気温度の関係。
時間枠：H0、登録後最大60分
体温と呼気温度の関係を評価する
H0、登録後最大60分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
測定温度に基づく呼気絶対湿度の推定
時間枠：H0、登録後最大60分
H0、登録後最大60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Laval University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月12日

最初の投稿 (実際)

2026年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月12日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2026-4543

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する