Uloshengitysilmakaasun lämpötilan mittaus intuboitujen potilaiden hengitysilmasta absoluuttisen kosteuden arvioimiseksi
torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: François Lellouche, Laval University
Intuboitujen potilaiden ekspiraation kaasun lämpötilan mittaus ekspiraation absoluuttisen kosteuden arvioimiseksi
Riittävä kosteutus on välttämätöntä intuboitujen potilaiden kohdalla, koska kuivat lääketieteelliset kaasut voivat aiheuttaa paksuja eritteitä ja vaarallisia endotrakeaaliputken tukoksia.
Selkeä korrelaatio on olemassa uloshengitys- ja sisäänhengityskosteuden välillä, jonka lämmön- ja kosteudenvaihtaja toimittaa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata intuboitujen potilaiden uloshengitettyjen kaasujen lämpötila, jotta absoluuttinen kosteus voidaan laskea tarkasti uloshengitysvaiheessa.
Nämä tiedot mahdollistavat todellisten kliinisten olosuhteiden tarkemman jäljentämisen testauspenkillä ja parantavat lämmön- ja kosteudenvaihtimen suorituskyvyn arviointilaitteen arviointia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aikaisemmat kliiniset tutkimukset viittaavat siihen, että intuboitujen potilaiden todellinen uloshengitysilman kosteus on lähellä 35 mg H₂O/L, ja uloshengitysilman lämpötila on noin 32-33 °C tai hieman alhaisempi.
Tiedot ovat kuitenkin rajallisia, heterogeenisiä ja usein peräisin nukutetuista potilaista.
Siksi uloshengitysilman lämpötilan tarkka mittaus teho-osastopotilailla normotermian aikana ja eri kehonlämpötiloissa on tarpeen realististen simulaatiostandardien määrittämiseksi ja luotettavan lämpö- ja kosteusvaihtimen suorituskyvyn arvioinnin varmistamiseksi testipöydällä.
Uloshengitysilman lämpötilan ja uloshengitysilman kosteuden välillä on yhteys.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Francois Lellouche, MD, PhD
- Puhelinnumero: 3572 1 418-656-8711
- Sähköposti: francois.lellouche@criucpq.ulaval.ca
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada, G1V4G5
- Insitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec - Universite Laval
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Intuboitu potilas lämmittimen ja kosteudenvaihtimen avulla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset (≥18 vuotta)
- Intuboitu ja mekaanisesti ventiloiduksi tehohoidossa
- Passiivista kostutusta käyttävät (lämpö- ja kosteudenvaihtaja)
Poissulkemiskriteerit:
- PEEP asetettu < 12 cmH₂O
- Inhalaation typpioksiditerapia
- Trakeostomia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normoterminen potilas
Normoterminen potilas mekaanisessa hengityksessä passiivisella kosteuttimella (lämpö- ja kosteudenvaihtaja), jonka ruumiinlämpötila on 36,0 ja 38,0 celsiusasteen välillä
|
Mittaa uloshengitysilman lämpötila välittömästi passiivisen kosteuttimen edessä intuboitujen tehohoitopotilaiden kohdalla ja arvioi kehon lämpötilan ja uloshengityslämpötilan välistä suhdetta.
|
|
Hypoterminen potilas
Hypoterminen potilas mekaanisen hengityksen alaisena passiivisella kosteudenvaihtimella (lämpö- ja kosteusvaihdin), jonka ruumiinlämpötila on < 36.0 Celsius-astetta
|
Mittaa uloshengitysilman lämpötila välittömästi passiivisen kosteuttimen edessä intuboitujen tehohoitopotilaiden kohdalla ja arvioi kehon lämpötilan ja uloshengityslämpötilan välistä suhdetta.
|
|
Hyperterminen potilas
Hypertermi potilas mekaanisella hengityksellä passiivisella kosteudenvaihtimella (lämpö- ja kosteusvaihdin) ja kehon lämpötilalla > 38,0 Celsius-astetta
|
Mittaa uloshengitysilman lämpötila välittömästi passiivisen kosteuttimen edessä intuboitujen tehohoitopotilaiden kohdalla ja arvioi kehon lämpötilan ja uloshengityslämpötilan välistä suhdetta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uloshengitysliikkeen kaasun lämpötila
Aikaikkuna: H0, enintään 60 minuuttia sisällyttämisen jälkeen
|
Mittaa uloshengitysilman lämpötila välittömästi ennen passiivista kosteuttajaa
|
H0, enintään 60 minuuttia sisällyttämisen jälkeen
|
|
Suhde kehon lämpötilan ja uloshengitysilman lämpötilan välillä.
Aikaikkuna: H0, sisällyttämisestä korkeintaan 60 minuutin kuluessa
|
Arvioi kehon lämpötilan ja uloshengityksen lämpötilan välistä suhdetta
|
H0, sisällyttämisestä korkeintaan 60 minuutin kuluessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi ekspiraation absoluuttista kosteutta mitatun lämpötilan perusteella
Aikaikkuna: H0, sisällyttämisestä enintään 60 minuutin kuluessa
|
H0, sisällyttämisestä enintään 60 minuutin kuluessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-4543
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .