母体血清アドロピンと胎盤癒着症候群 (Adropin)
2026年2月19日 更新者：Gulsum Uysal、Adana City Training and Research Hospital
母体血清アドロピン：胎盤癒着スペクトラムの潜在的なバイオマーカーとして
目的：前置胎盤および／または胎盤癒着スペクトラム（PAS）を合併した妊娠における母体血清アドロピンレベルを健康な妊婦と比較し、胎盤浸潤を予測するためのアドロピンの診断的価値を評価すること。
方法：
この横断研究には、妊娠34週以上の単胎妊娠84例が含まれました：前置胎盤および／またはPASと診断された42人の女性と、帝王切開分娩を受けた42人の健康な妊婦です。 母体血清アドロピンレベルは、酵素結合免疫吸着測定法を用いて術前に測定されました。 人口統計学的、産科学的、超音波検査的、および術中所見が記録されました。 受信者動作特性（ROC）曲線分析は、PASに対するアドロピンの予測性能を評価するために実施されました。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
84
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yuregir
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Adana、Yuregir、トルコ（Türkiye）、01100
- University of Heath and Science Adana City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
本研究には、前置胎盤および／またはPASと診断された単胎で生存可能な妊娠後期の妊婦（生殖年齢18～45歳）が含まれました。
対照群は、選択的帝王切開分娩を受け、産科的または医学的併存症のない、類似の人口統計学的特徴を持つ妊娠後期の健康な妊婦で構成されていました。
説明
組み入れ基準：
- この研究には、前置胎盤および／またはPASと診断された単胎、生存可能な妊娠後期の妊婦で、生殖期間中の18〜45歳の女性が含まれました。
除外基準：
- 子宮奇形、慢性全身性疾患、多胎妊娠、その他の産科的合併症（前期破水、切迫早産、子宮内発育遅延のフォローアップを受けた胎児、胎盤早期剥離など）が除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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研究グループ（前置胎盤および／または胎盤癒着スペクトラムと診断された）
18～45歳の妊婦、妊娠第三期の生存可能な妊娠、前置胎盤および／またはPAS（胎盤癒着スペクトラム）と診断された方
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対照群
類似した人口統計学的特性を持つ妊娠後期の健康な妊婦
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清アドロピンレベル
時間枠：2024年4月15日から2025年4月1日まで
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本研究の目的は、前置胎盤および癒着胎盤スペクトラムを合併した妊娠における母体血清アドロピンレベルを評価し、健康な対照群と比較することであった。
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2024年4月15日から2025年4月1日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月15日
一次修了 (実際)
2025年4月1日
研究の完了 (実際)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月12日
最初の投稿 (実際)
2026年2月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月19日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 79/25.07.2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
人口統計学的な数値は共有される可能性があります。
アンケートの回答は個人情報にあたるため、スケール結果のみが表示されることがあります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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