Maternal Serum Adropin i Placenta Accreta Spectrum (Adropin)
Maternalt serum adropin som en potentiel biomarkør for placenta accreta-spektrum
Formål: At sammenligne moderens serum-adropinniveauer i graviditeter kompliceret af placenta praevia og/eller placenta accreta spectrum (PAS) med dem fra raske gravide kvinder og at evaluere den diagnostiske værdi af adropin til at forudsige placentainvasion.
Metoder:
Dette tværsnitsstudie inkluderede 84 enkeltfostergraviditeter ved ≥34 ugers gestationsalder: 42 kvinder diagnosticeret med placenta praevia og/eller PAS og 42 raske gravide kvinder, der gennemgik kejsersnit. Moderens serum-adropinniveauer måltes præoperativt ved hjælp af enzymbundet immunosorbent assay (ELISA). Demografiske, obstetriske, ultrasonografiske og intraoperative fund blev registreret. Receiver operating characteristic (ROC) kurveanalyse blev udført for at vurdere adropins prædiktive ydeevne for PAS.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Yuregir
-
Adana, Yuregir, Tyrkiet (Türkiye), 01100
- University of Heath and Science Adana City Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravide kvinder i alderen 18-45 år i den reproduktive alder med enkeltfostre, levedygtige tredje-trimester graviditeter diagnosticeret med placenta previa og/eller PAS blev inkluderet i studiet.
Eksklusionskriterier:
- uterine anomalier, kroniske systemiske sygdomme, flerfoldige graviditeter og andre obstetriske komplikationer såsom for tidligt bristet fosterhinde, truende for tidlig fødsel, fostre fulgt for intrauterin vækstbegrænsning og placentaablatio.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Undersøgelsesgruppe (Diagnosticeret med Placenta praevia og/eller Placenta accreta spektrum)
Gravide kvinder i alderen 18-45 år med levedygtige tredje-trimester graviditeter diagnosticeret med placenta praevia og/eller PAS (Placenta accreta-spektrum)
|
|
kontrolgruppe
sunde gravide kvinder i tredje trimester med lignende demografiske egenskaber
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodserum Adropin-niveauer
Tidsramme: Fra 15.04.2024 til 01.04.2025
|
Formålet med den aktuelle undersøgelse var at evaluere moderligt serum adropinniveauer i graviditeter kompliceret af placenta praevia og placenta accreta spektrum og sammenligne med sunde kontroller.
|
Fra 15.04.2024 til 01.04.2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 79/25.07.2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .