Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Adropina Sierica Materna nello Spettro dell'Accreta Placentare (Adropin)

19 febbraio 2026 aggiornato da: Gulsum Uysal, Adana City Training and Research Hospital

Adropina Sierica Materna come Potenziale Biomarcatore per lo Spettro dell'Accreta Placentare

Obiettivo: Confrontare i livelli sierici materni di adropina nelle gravidanze complicate da placenta previa e/o spettro di placenta accreta (PAS) con quelli di donne in gravidanza sane e valutare il valore diagnostico dell'adropina per prevedere l'invasione placentare.

Metodi:

Questo studio trasversale ha incluso 84 gravidanze singole a ≥34 settimane di gestazione: 42 donne con diagnosi di placenta previa e/o PAS e 42 donne in gravidanza sane che hanno subito un parto cesareo. I livelli sierici materni di adropina sono stati misurati preoperatoriamente utilizzando il saggio immunoassorbente legato all'enzima. Sono stati registrati i dati demografici, ostetrici, ecografici e i reperti intraoperatori. È stata eseguita l'analisi della curva ROC (Receiver Operating Characteristic) per valutare le prestazioni predittive dell'adropina per il PAS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

84

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Yuregir
      • Adana, Yuregir, Turchia (Türkiye), 01100
        • University of Heath and Science Adana City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Le donne in gravidanza di età compresa tra i 18 e i 45 anni nel periodo riproduttivo con gravidanze singole, vitali nel terzo trimestre diagnosticate con placenta previa e/o PAS sono state incluse nello studio. Il gruppo di controllo era composto da donne in gravidanza sane nel terzo trimestre con caratteristiche demografiche simili che hanno subito un parto cesareo elettivo e non presentavano comorbidità ostetriche o mediche.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Nello studio sono state incluse donne in gravidanza di età compresa tra 18 e 45 anni nel periodo riproduttivo con gravidanze singole, vitali, al terzo trimestre, diagnosticate con placenta previa e/o PAS.

Criteri di esclusione:

  • anomalie uterine, malattie sistemiche croniche, gravidanze multiple e altre complicanze ostetriche come rottura prematura pretermine delle membrane, minaccia di parto pretermine, feti seguiti per restrizione della crescita intrauterina e distacco di placenta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di studio (Diagnosticato con Placenta Previa e/o spettro di Placenta accreta)
Donne in gravidanza di età compresa tra 18 e 45 anni con gravidanze vitali al terzo trimestre diagnosticate con placenta previa e/o PAS (spettro di placenta accreta)
gruppo di controllo
donne in gravidanza sane nel terzo trimestre con caratteristiche demografiche simili

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di Adropina nel siero sanguigno
Lasso di tempo: Dal 15.04.2024 al 01.04.2025
L'obiettivo del presente studio era valutare i livelli sierici materni di adropina nelle gravidanze complicate da placenta previa e spettro di placenta accreta e confrontarli con controlli sani.
Dal 15.04.2024 al 01.04.2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I valori demografici potrebbero essere condivisi. Le risposte ai questionari sono personali, quindi possono essere mostrati solo i risultati in scala.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi