- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07421180
Adropina Sierica Materna nello Spettro dell'Accreta Placentare (Adropin)
Adropina Sierica Materna come Potenziale Biomarcatore per lo Spettro dell'Accreta Placentare
Obiettivo: Confrontare i livelli sierici materni di adropina nelle gravidanze complicate da placenta previa e/o spettro di placenta accreta (PAS) con quelli di donne in gravidanza sane e valutare il valore diagnostico dell'adropina per prevedere l'invasione placentare.
Metodi:
Questo studio trasversale ha incluso 84 gravidanze singole a ≥34 settimane di gestazione: 42 donne con diagnosi di placenta previa e/o PAS e 42 donne in gravidanza sane che hanno subito un parto cesareo. I livelli sierici materni di adropina sono stati misurati preoperatoriamente utilizzando il saggio immunoassorbente legato all'enzima. Sono stati registrati i dati demografici, ostetrici, ecografici e i reperti intraoperatori. È stata eseguita l'analisi della curva ROC (Receiver Operating Characteristic) per valutare le prestazioni predittive dell'adropina per il PAS.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Yuregir
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Adana, Yuregir, Turchia (Türkiye), 01100
- University of Heath and Science Adana City Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Nello studio sono state incluse donne in gravidanza di età compresa tra 18 e 45 anni nel periodo riproduttivo con gravidanze singole, vitali, al terzo trimestre, diagnosticate con placenta previa e/o PAS.
Criteri di esclusione:
- anomalie uterine, malattie sistemiche croniche, gravidanze multiple e altre complicanze ostetriche come rottura prematura pretermine delle membrane, minaccia di parto pretermine, feti seguiti per restrizione della crescita intrauterina e distacco di placenta.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo di studio (Diagnosticato con Placenta Previa e/o spettro di Placenta accreta)
Donne in gravidanza di età compresa tra 18 e 45 anni con gravidanze vitali al terzo trimestre diagnosticate con placenta previa e/o PAS (spettro di placenta accreta)
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gruppo di controllo
donne in gravidanza sane nel terzo trimestre con caratteristiche demografiche simili
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livelli di Adropina nel siero sanguigno
Lasso di tempo: Dal 15.04.2024 al 01.04.2025
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L'obiettivo del presente studio era valutare i livelli sierici materni di adropina nelle gravidanze complicate da placenta previa e spettro di placenta accreta e confrontarli con controlli sani.
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Dal 15.04.2024 al 01.04.2025
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 79/25.07.2024
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