Adropina Sérica Materna en el Espectro de Placenta Acretada (Adropin)
La Adropina Sérica Materna como un Biomarcador Potencial para el Espectro de Placenta Accreta
Objetivo: Comparar los niveles séricos maternos de adropina en embarazos complicados por placenta previa y/o espectro de placenta acreta (PAS) con los de mujeres embarazadas sanas y evaluar el valor diagnóstico de la adropina para predecir la invasión placentaria.
Métodos:
Este estudio transversal incluyó 84 embarazos únicos con ≥34 semanas de gestación: 42 mujeres diagnosticadas con placenta previa y/o PAS y 42 mujeres embarazadas sanas que se sometieron a cesárea. Los niveles séricos maternos de adropina se midieron preoperatoriamente mediante ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas. Se registraron los hallazgos demográficos, obstétricos, ultrasonográficos e intraoperatorios. Se realizó un análisis de la curva de características operativas del receptor (ROC) para evaluar el rendimiento predictivo de la adropina para el PAS.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Yuregir
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Adana, Yuregir, Turquía (Türkiye), 01100
- University of Heath and Science Adana City Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron en el estudio mujeres embarazadas de 18 a 45 años en el período reproductivo con embarazos únicos, viables en el tercer trimestre diagnosticadas con placenta previa y/o PAS.
Criterios de exclusión:
- anomalías uterinas, enfermedades sistémicas crónicas, embarazos múltiples y otras complicaciones obstétricas como rotura prematura prematura de membranas, amenaza de parto prematuro, fetos seguidos por restricción del crecimiento intrauterino y desprendimiento de placenta.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de estudio (Diagnosticado con Placenta Previa y/o Espectro de Placenta Acreta)
Mujeres embarazadas de 18-45 años con embarazos viables en el tercer trimestre diagnosticadas con placenta previa y/o ESP (Espectro de acretismo placentario)
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grupo de control
mujeres embarazadas sanas en el tercer trimestre con características demográficas similares
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Niveles de Adropina en suero sanguíneo
Periodo de tiempo: Del 15.04.2024 al 01.04.2025
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El objetivo del presente estudio fue evaluar los niveles séricos maternos de adropina en embarazos complicados por placenta previa y espectro de placenta acreta, y compararlos con controles sanos.
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Del 15.04.2024 al 01.04.2025
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Otros números de identificación del estudio
- 79/25.07.2024
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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