태반 부착 이상 스펙트럼에서의 모체 혈청 아드로핀 (Adropin)
2026년 2월 19일 업데이트: Gulsum Uysal, Adana City Training and Research Hospital
모체 혈청 아드로핀: 태반 부착 이상 스펙트럼의 잠재적 바이오마커
목적: 태반 전치 및/또는 태반 부착 이상 스펙트럼(PAS)으로 복잡해진 임신의 모체 혈청 아드로핀 수치를 건강한 임산부의 수치와 비교하고, 태반 침습 예측을 위한 아드로핀의 진단적 가치를 평가합니다.
방법:
이 횡단면 연구에는 임신 34주 이상의 단태 임신 84건이 포함되었습니다: 태반 전치 및/또는 PAS로 진단된 42명의 여성과 제왕절개 분만을 받은 42명의 건강한 임산부가 포함되었습니다. 모체 혈청 아드로핀 수치는 효소면역분석법을 사용하여 수술 전에 측정되었습니다. 인구통계학적, 산과적, 초음파적, 수술 중 발견 사항이 기록되었습니다. 수신자 조작 특성(ROC) 곡선 분석은 PAS 예측을 위한 아드로핀의 예측 성능을 평가하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
84
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Yuregir
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Adana, Yuregir, 터키 (Türkiye), 01100
- University of Heath and Science Adana City Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
생식 연령기의 18-45세 임산부 중 단태아, 생존 가능한 임신 3기 태반 전치 및/또는 PAS로 진단된 경우 연구에 포함되었습니다.
대조군은 인구통계학적 특성이 유사한 건강한 임신 3기 임산부로, 선택적 제왕절개 분만을 받았으며 산과적 또는 의학적 동반 질환이 없었습니다.
설명
포함 기준:
- 본 연구에는 태반 전치 및/또는 PAS로 진단된 단태아, 생존 가능한 삼분기 임신의 생식기 연령대(18-45세) 임산부가 포함되었습니다.
제외 기준:
- 자궁 기형, 만성 전신 질환, 다태 임신, 조기 양막 파열, 조기 진통 위협, 자궁 내 성장 제한 추적 태아, 태반 조기 박리와 같은 기타 산과적 합병증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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연구 그룹 (태반 전치 및/또는 태반 부착 이상 스펙트럼 진단자)
태반 전치 및/또는 PAS(태반 부착 이상 스펙트럼) 진단을 받은 생존 가능한 임신 3기 임산부, 연령 18-45세
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대조군
인구통계학적 특성이 유사한 임신 3기의 건강한 임산부
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 Adropin 수치
기간: 2024년 4월 15일부터 2025년 4월 1일까지
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본 연구의 목적은 전치태반 및 태반 부착 이상 스펙트럼으로 복잡해진 임신에서 모체 혈청 아드로핀 수준을 평가하고 건강한 대조군과 비교하는 것이었다.
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2024년 4월 15일부터 2025년 4월 1일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 79/25.07.2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
인구통계학적 수치는 공유될 수 있습니다.
질문지 응답은 개인적인 것이므로 규모 결과만 표시될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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