Mütterliches Serum-Adropin im Spektrum der Plazenta Accreta (Adropin)
Mütterliches Serum-Adropin als potenzieller Biomarker für das Placenta-Acreta-Spektrum
Ziel: Vergleich der mütterlichen Serum-Adropin-Spiegel bei Schwangerschaften mit Placenta praevia und/oder Placenta-accreta-Spektrum (PAS) mit denen gesunder Schwangerer und Bewertung des diagnostischen Werts von Adropin zur Vorhersage einer Plazentainvasion.
Methoden:
Diese Querschnittsstudie umfasste 84 Einlingsschwangerschaften ab ≥34 Schwangerschaftswochen: 42 Frauen mit diagnostizierter Placenta praevia und/oder PAS und 42 gesunde Schwangere, die sich einem Kaiserschnitt unterzogen. Die mütterlichen Serum-Adropin-Spiegel wurden präoperativ mittels Enzymimmunoassay gemessen. Demografische, geburtshilfliche, sonografische und intraoperative Befunde wurden dokumentiert. Eine Receiver-Operating-Characteristic(ROC)-Kurvenanalyse wurde durchgeführt, um die Vorhersageleistung von Adropin für PAS zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Yuregir
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Adana, Yuregir, Türkei (türkiye), 01100
- University of Heath and Science Adana City Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere Frauen im Alter von 18-45 Jahren in der reproduktiven Phase mit Einlingsschwangerschaften im dritten Trimester, bei denen Plazenta praevia und/oder PAS diagnostiziert wurde, wurden in die Studie aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
- Uterusanomalien, chronische systemische Erkrankungen, Mehrlingsschwangerschaften und andere geburtshilfliche Komplikationen wie vorzeitiger Blasensprung, drohende Frühgeburt, Feten mit intrauteriner Wachstumsrestriktion und Plazentalösung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Studiengruppe (Diagnostiziert mit Placenta praevia und/oder Placenta-accreta-Spektrum)
Schwangere Frauen im Alter von 18–45 Jahren mit lebensfähigen Schwangerschaften im dritten Trimester, bei denen eine Placenta praevia und/oder PAS (Placenta-accreta-Spektrum) diagnostiziert wurde
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Kontrollgruppe
gesunde schwangere Frauen im dritten Trimester mit ähnlichen demografischen Merkmalen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Blutserum-Adropinspiegel
Zeitfenster: Vom 15.04.2024 bis zum 01.04.2025
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Ziel der vorliegenden Studie war es, die maternalen Serum-Adropinspiegel bei Schwangerschaften mit Placenta praevia und Placenta-accreta-Spektrum zu bewerten und mit gesunden Kontrollen zu vergleichen.
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Vom 15.04.2024 bis zum 01.04.2025
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 79/25.07.2024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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