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異なるカンジダ種の系統学的特性と侵襲性カンジダ症患者の臨床像への影響。COVIDパンデミック中に何が変わったか?

2026年2月18日 更新者:Caterina Cavanna、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

異なるカンジダ種の系統発生学的特徴と、侵襲性カンジダ症患者の臨床像への影響。COVIDパンデミック中に何が変わったか?

2018年から2021年にかけてカンジダ血症を引き起こしたC. parapsilosis株の抗菌薬感受性試験(AST)は、一般的にアゾール系薬剤への感受性が低下しており、フルコナゾール耐性率が高いことが示されました。 この表現型プロファイルは、C. parapsilosis株で最も顕著に現れており、過去には頻繁に見られなかったプロファイルです。 いくつかの疫学研究によると、C. parapsilosis株はエキノキャンディン耐性を示す傾向があり、これにより、私たちは問題の耐性を徹底的に分析する必要があるアウトブレイクに直面していると考えています。

この事例が流行性のものか、散発的なものかを確認するために、監視プログラムを開始しました。 私たちの第一の懸念は、C. parapsilosisにおける新たなフルコナゾール耐性であり、これは以下の現象に起因する可能性があります:

  • 当該抗真菌薬の長期治療、
  • ERG11遺伝子のよく知られた点突然変異、
  • 真菌細胞膜に存在する排出ポンプの活性をコードするCDR1およびMDR1遺伝子の過剰発現。

私たちは以下のことを目的としました:

  • カンジダ血症を引き起こすさまざまなカンジダ種の発生率を研究し、地域の疫学的枠組みを設計すること。
  • 血流感染症(BSI)で最もよく分離されるカンジダ種を特定し、それらの表現型および遺伝子型の特性をよりよく理解すること。 これは、臨床結果をより正確に予測しながら適切な抗真菌治療を選択するのに役立ちます。
  • 標的とした抗真菌治療にもかかわらず持続するカンジダ関連感染症、特にそのような感染症において非常に有利であることが証明される可能性がある、異なるカンジダ種がバイオフィルムを形成する可能性を研究すること。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pavia
      • Pavia、Pavia、イタリア、27100
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

血液培養でCandida spp.が分離された入院患者

説明

包含基準:

18歳以上の成人患者

除外基準:

18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カンジダ血症を引き起こす各種カンジダ種の発生率を研究し、地域の疫学的枠組みを設計する
時間枠:24ヶ月
カンジダ血症の特定の兆候や症状が存在しないこと、その非常に複雑な臨床像、そして高い死亡率 ― 特に抗真菌治療が遅れた場合 ― は、この問題に対抗するより効果的な方法を開発する必要性を求めています。 利用可能な抗真菌薬が少なく、抗真菌薬耐性率が増加している中で、私たちの取り組みがカンジダ関連BSIの管理を改善できると信じています。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (推定)

2024年10月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月18日

最初の投稿 (実際)

2026年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月18日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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