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- 임상시험 NCT07422194
다양한 칸디다 종의 계통 발생적 특성과 침습성 칸디다증 환자의 임상 양상에 미치는 영향. 코로나 팬데믹 기간 동안 무엇이 변했는가?
2026년 2월 18일 업데이트: Caterina Cavanna, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
다양한 칸디다 종의 계통 발생적 특성과 침습성 칸디다증 환자의 임상 양상에 미치는 영향. 코로나 팬데믹 기간 동안 무엇이 바뀌었는가?
2018년부터 2021년 사이에 칸디다혈증을 유발하는 C. parapsilosis 균주의 항균제 감수성 검사(AST) 결과, 일반적으로 아졸계 약제에 대한 감수성이 감소했으며, 플루코나졸 내성률이 높은 것으로 나타났습니다. 이 표현형 프로파일은 C. parapsilosis 균주에서 가장 두드러지게 나타났으며, 과거에는 자주 접하지 못했던 특성입니다. 여러 역학 연구에 따르면, C. parapsilosis 균주는 에키노칸딘 내성을 보이는 경향이 있어, 이는 우리가 관련 내성에 대한 철저한 분석이 시급한 유행 상황에 직면해 있다는 믿음을 갖게 합니다.
우리는 이 사건이 유행성인지 아니면 산발적인 것인지 확인하기 위해 감시 프로그램을 가동했습니다. 우리의 첫 번째 관심사는 C. parapsilosis에서 새롭게 나타나는 플루코나졸 내성으로, 이는 다음과 같은 현상에 기인할 수 있습니다:
- 해당 항진균제의 장기간 치료,
- 잘 문서화된 ERG11 유전자의 점 돌연변이,
- 곰팡이 세포막에 위치한 유출 펌프의 활성을 암호화하는 CDR1 및 MDR1 유전자의 과발현.
우리는 다음과 같은 목표를 설정했습니다:
- 다양한 칸디다 종이 칸디다혈증을 유발하는 빈도를 연구하여 지역 역학적 틀을 설계합니다.
- 혈류 감염(BSI)에서 가장 흔히 분리되는 칸디다 종을 확인하여, 그들의 표현형 및 유전형 특성을 더 잘 이해합니다. 이는 임상 결과를 더 정확하게 예측하여 적절한 항진균 치료법을 선택하는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 다양한 칸디다 종의 생물막 생성 가능성을 연구하는 것은, 표적 항진균 치료에도 불구하고 지속되는 칸디다 관련 감염에서 특히 매우 유리할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pavia
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Pavia, Pavia, 이탈리아, 27100
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
혈액 배양에서 Candida spp.가 분리된 입원 환자
설명
포함 기준:
18세 이상의 성인 환자
제외 기준:
18세 미만의 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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칸디다혈증을 일으키는 다양한 칸디다 종의 발생률을 연구하여 지역 역학적 틀을 설계합니다.
기간: 24개월
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칸디다혈증의 특정 징후와 증상이 없고, 매우 복잡한 임상 양상과 높은 사망률 - 특히 항진균 치료가 지연될 때 - 은 이 문제를 해결하기 위한 더 효과적인 방법 개발의 필요성을 요구합니다.
사용 가능한 항진균 약물이 적고 항진균제 내성률이 증가하는 상황에서, 우리는 우리의 노력이 칸디다 관련 혈류 감염의 관리를 개선할 수 있다고 믿습니다.
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24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 10월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- p_57
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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