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ロシアにおける角膜疾患患者の術後神経認知障害診断のための修正認知評価尺度(MoCA Blind)の妥当性検証。

2026年2月19日 更新者:Alexander Romanov、The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution

ロシアにおける角膜疾患患者の術後神経認知障害診断のための修正認知評価尺度(MoCA Blind)の検証

長期的な観察により、視覚障害を有する患者はしばしば認知障害を発症することが示されています。 角膜移植を受ける予定の患者は初期の認知機能障害を有している可能性があるため、認知機能の評価は麻酔科医と手術医の両方にとって重要な作業の一環です。 眼科手術患者における麻酔後の認知機能評価の高い重要性を考慮すると、ロシア語版MoCA Blindテストを適応させ、臨床現場での使用に向けて検証することが適切です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Alexandr Alexandr Romanov
  • 電話番号:+79182942721
  • メール:Saha_ro@mail.ru

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

将来角膜移植を計画している角膜疾患のロシア語話者の患者

説明

適格基準:

  • 角膜の病理(火傷、潰瘍、ジストロフィ、角膜拡張症を含む)を有する患者、および角膜損傷の既往歴を有する患者
  • ASAスケールにおける身体状態I-III

除外基準:

  • 小児
  • 感音性難聴を有する患者
  • 慢性脳血管障害を有する患者
  • 初診時における高度な不安および抑うつ症状を有する患者
  • 重度の認知障害を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後神経認知障害
時間枠:研究参加時から治療終了後90日まで
術後神経認知障害は、手術前および手術後90日目に実施された神経心理学的検査の結果を比較することによって特定されました。 検査の各領域に対して、個別のZスコアが使用されました。
研究参加時から治療終了後90日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年1月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月19日

最初の投稿 (実際)

2026年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月19日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SNF1
  • № 143 01.01.2026 (その他の識別子:the Krasnodar Branch The S.Fyodorov Eye Microsurgery Federal State Institution)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

最終決定はまだ行われていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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