Валидация модифицированной шкалы оценки когнитивных функций (MoCA Blind) для диагностики послеоперационных нейрокогнитивных расстройств у пациентов с патологией роговицы в России.
19 февраля 2026 г. обновлено: Alexander Romanov, The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution
Валидация модифицированной шкалы когнитивной оценки (MoCA Blind) для диагностики послеоперационных нейрокогнитивных расстройств у пациентов с патологией роговицы в России.
Длительные наблюдения показали, что у пациентов с нарушениями зрения часто развиваются когнитивные расстройства.
В связи с тем, что у пациентов, планирующих пройти трансплантацию роговицы, могут присутствовать начальные когнитивные дефициты, оценка когнитивной функции является важным аспектом работы как для анестезиолога, так и для оперирующего хирурга.
Учитывая высокую значимость оценки когнитивной функции после анестезии у пациентов офтальмологического профиля, актуальной задачей является адаптация и валидация русскоязычной версии теста MoCA Blind для последующего использования в клинической практике.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Alexandr Alexandr Romanov
- Номер телефона: +79182942721
- Электронная почта: Saha_ro@mail.ru
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Русскоязычные пациенты с патологией роговицы, планирующие в будущем пересадку роговицы
Описание
Критерии включения:
- пациенты с патологией роговицы, включая ожоги, язвы, дистрофии и кератоэктазии, а также пациенты с анамнезом травм роговицы
- физическое состояние I-III по шкале ASA.
Критерии исключения:
- дети
- пациенты с нейросенсорной тугоухостью
- пациенты с хроническими нарушениями мозгового кровообращения
- пациенты с исходно высоким уровнем тревоги и депрессивной симптоматикой
- пациенты с тяжелыми когнитивными нарушениями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационные нейрокогнитивные расстройства
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания лечения через 90 дней
|
Постоперативные нейрокогнитивные расстройства были выявлены путем сравнения результатов нейропсихологических тестов, проведенных до операции и на 90-й день после операции.
Для каждого домена теста использовался индивидуальный Z-балл.
|
С момента включения в исследование до окончания лечения через 90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SNF1
- № 143 01.01.2026 (Другой идентификатор: the Krasnodar Branch The S.Fyodorov Eye Microsurgery Federal State Institution)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Окончательное решение еще не принято.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .