頸椎神経根症患者におけるマッケンジー法エクササイズと神経動的モビリゼーションエクササイズ
頸椎神経根症患者における疼痛、可動域および機能的障害に対するマッケンジー法エクササイズと神経動態モビライゼーションエクササイズの併用効果
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、540000
- Sehat Medical Complex
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準：
- 年齢制限 35-50歳。
- 男女両方の参加者。
- 正中神経関連症状。
- 後外側頸椎椎間板膨隆に関連する片側性C5-C7頸椎神経根症を呈する参加者が研究に含まれました。
- 同側の頸部回旋、スパーリングテスト、正中神経神経力学的テスト、およびULNTTは、片側性C5-C7神経根性腕の痛みを再現した場合に陽性と見なされ、再現しなかった場合に陰性と見なされました。
- NPRSで4-9/10以上と報告され、3か月以上持続する痛み。
- 頸部障害指数スコア 20-80。
- 頸椎可動域に中等度の制限を示す参加者（屈曲<40°、伸展<50°、側屈<35°、回旋<70°と定義）が含まれました。
除外基準：
- 頸椎骨折。
- 脊椎すべり症、亜脱臼、および頸椎不安定性。
- 両上肢の神経根症状。
- 結核、がん、心臓病、骨粗鬆症。
- 椎間板ヘルニア、神経学的問題、頸部領域のあらゆる外傷または局所感染。
- 上位運動ニューロン疾患、頸椎狭窄症、および骨関節代謝疾患。
- 過可動性と胸郭出口症候群。
- 正常角度を超える過度の前弯。
- 悲しみや恐怖症/強迫観念を含む精神疾患。
- 1年以内に頸椎手術を受けた個人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：標準化された理学療法治療を伴う神経動的モビリゼーションエクササイズ
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このグループで使用された神経動員アプローチでは、正中神経を10回繰り返し動かし、それぞれ3秒間保持しました。
ホットパックを10分間行います。 TENSを10分間行います。 頸椎牽引を15分間、体重の7%の負荷で行い、保持時間4秒から7秒に進め、休息5秒とします。 表在性頸部筋肉（上部僧帽筋、肩甲挙筋、大胸筋）のストレッチを3回、30秒保持で行い、頸部等尺性運動を10回、6秒保持で行います。 |
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実験的：McKenzieエクササイズと神経動態モビリゼーションエクササイズをStandardiと共に
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このグループで使用された神経動員アプローチでは、正中神経を10回繰り返し動かし、それぞれ3秒間保持しました。
ホットパックを10分間行います。 TENSを10分間行います。 頸椎牽引を15分間、体重の7%の負荷で行い、保持時間4秒から7秒に進め、休息5秒とします。 表在性頸部筋肉（上部僧帽筋、肩甲挙筋、大胸筋）のストレッチを3回、30秒保持で行い、頸部等尺性運動を10回、6秒保持で行います。 第一週: 患者は仰臥位で頭部を後退させ、または顎を引きます。 わずかな屈曲のために、後頭部の下に小さな枕を置きます。 患者は頭部と頸部を後方に引き、最終位置を1秒間維持した後、リラックスします。 第二週: 患者は座位です。 頸部伸展と顎引きによる進行。 セラピストは運動の終わりに過剰圧力を加えます。 第三週: 患者は仰臥位で、頭部を治療台の端を超えて伸展させます。 セラピストは牽引を伴う後退と伸展運動を行い、全可動域を通じて牽引を維持します。 第四週: 患者は座位です。 複合運動による進行: 側屈を伴う後退、頸部回旋、そして過剰圧力を伴う後退と頸部屈曲の最終的な組み合わせ。 3〜4セット、10〜15回の反復。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頚部障害指数
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで
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ネック障害指数（NDI）は、首の痛みを抱える人々の機能障害を評価するために用いられる自己記入式のツールです。
このツールは日常活動に関する10の質問で構成され、各質問は0から5のスケールで評価され、最終的に合計点が0から50の範囲で算出されます。
高得点は障害の程度が高いことを示し、これによりNDIは首の不快感が患者の生活の質に与える影響を評価し、治療方針の決定を導くのに有用です。
頸椎神経根症における機能障害の測定に使用される場合、NDIは高い信頼性を示します。
このツールの心理測定学的完全性は、クロンバックのα係数が約0.80から0.90を示す内部一貫性によっても支持されています。
0-4: 最小限の障害、5-14: 軽度の障害、15-24: 中等度の障害、25-34: 重度の障害、35-50: 完全な障害
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登録から4週間後の治療終了まで
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数値的疼痛評価スケール
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで
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数値疼痛評価尺度（NPRS）は、患者の痛みのレベルを0から10の範囲で評価するために使用され、0は「痛みなし」、10は「想像しうる最悪の痛み」を表します。
これは臨床現場と研究現場の両方で広く使用されているツールです。
全国疼痛研究尺度（NPRS）は、0.95から0.96の相関係数によって示されるように良好な再検査信頼性を有しており、これにより痛みの強度測定の信頼性と一貫性が検証されています。
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登録から4週間後の治療終了まで
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ROM 頸椎（屈曲）
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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介入開始時および介入4週目における頸椎屈曲可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定された
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登録から4週間の治療終了まで
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ROM 頚椎（伸展）
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで。
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介入開始時および介入4週目の頸椎屈曲可動域の変化はゴニオメーターを使用して測定されました。
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登録から4週間後の治療終了まで。
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ROM 頚椎（側屈）
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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介入開始時と介入4週目における頸椎屈曲可動域の変化は、ゴニオメーターを用いて測定された。
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登録から4週間の治療終了まで
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ROM 頸椎（回旋）
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで
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介入開始時と介入4週目における頸椎屈曲可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定されました。
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登録から4週間後の治療終了まで
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：Naila Kanwal、Riphah International University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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