Esercizi McKenzie insieme a Esercizi di Mobilizzazione Neurodinamica in Pazienti con Radicolopatia Cervicale
Effetti degli Esercizi McKenzie Insieme agli Esercizi di Mobilizzazione Neurodinamica sul Dolore, l'Ampiezza di Movimento e la Disabilità Funzionale nei Pazienti con Radicolopatia Cervicale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 540000
- Sehat Medical Complex
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Limite di età 35-50 anni.
- Partecipanti sia maschi che femmine.
- Sintomi correlati al nervo mediano.
- I partecipanti che presentavano radicolopatia cervicale unilaterale C5-C7 associata a un rigonfiamento discale cervicale posterolaterale sono stati inclusi nello studio.
- La rotazione del collo ipsilaterale, il test di Spurling, il test neurodinamico del nervo mediano e l'ULNTT sono stati considerati positivi se riproducevano dolore radicolare unilaterale al braccio C5-C7 e negativi se non lo facevano.
- Dolore riportato come superiore a 4-9/10 sulla scala NPRS, persistente per più di 3 mesi.
- Punteggio dell'Indice di Disabilità del Collo 20-80.
- Sono stati inclusi i partecipanti che dimostravano una moderata restrizione della gamma di movimento cervicale, definita come flessione <40°, estensione <50°, flessione laterale <35° e rotazione <70°.
Criteri di esclusione:
- Una frattura della colonna cervicale.
- Spondilolistesi, sublussazione e instabilità cervicale.
- Sintomi radicolari in entrambi gli arti superiori.
- TBC, cancro, malattie cardiache, osteoporosi.
- Ernia del disco intervertebrale, problemi neurologici, qualsiasi trauma o infezione localizzata nell'area del collo.
- Malattia del motoneurone superiore, stenosi cervicale e malattie metaboliche delle ossa e delle articolazioni.
- Iperelasticità e sindrome dello stretto toracico.
- Iperlordosi se supera l'angolo normale.
- Condizioni psichiatriche inclusa tristezza e fobia/ossessione.
- Individui che hanno subito un intervento chirurgico alla colonna cervicale entro un anno.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Esercizi di Mobilizzazione Neurodinamica con trattamento di Fisioterapia Standardizzato
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L'approccio di mobilitazione neurale utilizzato in questo gruppo prevedeva lo spostamento del nervo mediano per dieci ripetizioni, ciascuna mantenuta per tre secondi.
Impacco caldo per 10 minuti. TENS per 10 minuti. Trazione cervicale per 15 minuti al 7% del peso corporeo con progressione da 4 secondi di mantenimento a 7 secondi di mantenimento e 5 secondi di riposo. Stretching dei muscoli superficiali del collo (trapezio superiore, elevatore della scapola, grande pettorale) per 3 volte con 30 secondi di mantenimento e isometrie del collo 10 volte con 6 secondi di mantenimento. |
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Sperimentale: Esercizi McKenzie insieme a esercizi di Mobilizzazione Neurodinamica con Standardi
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L'approccio di mobilitazione neurale utilizzato in questo gruppo prevedeva lo spostamento del nervo mediano per dieci ripetizioni, ciascuna mantenuta per tre secondi.
Impacco caldo per 10 minuti. TENS per 10 minuti. Trazione cervicale per 15 minuti al 7% del peso corporeo con progressione da 4 secondi di mantenimento a 7 secondi di mantenimento e 5 secondi di riposo. Stretching dei muscoli superficiali del collo (trapezio superiore, elevatore della scapola, grande pettorale) per 3 volte con 30 secondi di mantenimento e isometrie del collo 10 volte con 6 secondi di mantenimento. Prima Settimana: Il paziente è sdraiato in posizione supina con la testa retratta o il mento piegato. Per una leggera flessione, posizionare un piccolo cuscino sotto l'occipite. Il paziente tira la testa e il collo posteriormente, mantenendo la posizione finale per 1 secondo, poi si rilassa. Seconda Settimana: Paziente in posizione seduta. Progressione con estensione del collo e piegamento del mento. Il terapista applica una sovrappressione alla fine del movimento. Terza Settimana: Paziente in posizione supina, testa estesa oltre il bordo del lettino. Il terapista esegue esercizi di retrazione ed estensione con trazione, mantenendo la trazione per l'intera gamma di movimento. Quarta Settimana: Paziente in posizione seduta. Progressione con movimenti combinati: retrazione con flessione laterale, rotazione del collo e combinazione finale di retrazione e flessione del collo con sovrappressione. 3-4 serie e 10-15 ripetizioni. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice di Disabilità del Collo
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
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L'Indice di Disabilità del Collo (NDI) è uno strumento auto-somministrato utilizzato per valutare la compromissione funzionale nelle persone con dolori al collo.
Lo strumento consiste in dieci domande che si riferiscono alle attività quotidiane; ogni domanda sarà valutata su una scala da 0 a 5, e infine ci sarà un punteggio totale da 0 a 50.
Punteggi elevati indicano una maggiore quantità di disabilità, rendendo così l'NDI utile per valutare l'impatto del disagio al collo sulla qualità della vita dei pazienti e guidare le decisioni terapeutiche.
Quando utilizzato per misurare la disabilità funzionale nella radicolopatia cervicale, l'NDI dimostra alti livelli di affidabilità.
L'integrità psicometrica dello strumento è supportata anche dalla coerenza interna, dove viene mostrato un alfa di Cronbach compreso approssimativamente tra 0,80 e 0,90.
0-4: Disabilità minima, 5-14: Disabilità lieve, 15-24: Disabilità moderata, 25-34: Disabilità grave, 35-50: Disabilità completa
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
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Scala Numerica di Valutazione del Dolore
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
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La Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS) viene utilizzata per valutare il livello di dolore di un paziente, che va da 0 a 10, dove 0 indica "nessun dolore" e 10 rappresenta il "peggior dolore immaginabile".
È uno strumento ampiamente utilizzato sia in ambito clinico che di ricerca.
La Scala Nazionale di Ricerca sul Dolore (NPRS) ha una buona affidabilità test-retest, come dimostrato dai coefficienti di correlazione da 0,95 a 0,96, validando così l'affidabilità e la coerenza delle misure dell'intensità del dolore.
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Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
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ROM Rachide Cervicale (Flessione)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
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Le variazioni nella flessione della colonna cervicale (ROM) al basale e alla 4ª settimana di intervento sono state misurate utilizzando un goniometro
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
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ROM Colonna Cervicale (Estensione)
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane.
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Le variazioni della ROM della flessione della colonna cervicale al basale e alla 4ª settimana di intervento sono state misurate utilizzando un goniometro.
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Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane.
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ROM Colonna Cervicale (Flessione Laterale)
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
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Le variazioni nell'ampiezza di movimento della flessione della colonna cervicale al basale e alla quarta settimana di intervento sono state misurate utilizzando un goniometro.
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Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
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ROM Rachide Cervicale (Rotazioni)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
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Le variazioni nella ROM della flessione della colonna cervicale al basale e alla 4a settimana di intervento sono state misurate utilizzando un goniometro.
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Naila Kanwal, Riphah International University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR&AHS/24/0178
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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