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自己調整のためのデジタル足場:大学学生のスポーツ自己効力感を向上させるためのWhatsAppリマインダーの活用 (SportSelf-MCII)

2026年2月17日 更新者:Yalin Aygun、Inonu University

自己調整のためのデジタル足場:WhatsAppリマインダーがMCIIを強化し大学生のスポーツ自己効力感を高める方法

この臨床試験の目的は、メンタルコントラスティング・インプリメンテーションインテンション(MCII)と呼ばれる自己調整戦略が、大学生のテニストレーニング参加に対する自信を向上させることができるかどうかを調査することです。 また、WhatsAppリマインダーメッセージを追加することで、この戦略の効果が高まるかどうかも検証します。

本研究が解明を目指す主な質問は以下の通りです:

MCIIを使用することで、学生がテニストレーニングに参加し続けることに対する自信を高めることができるか?

WhatsAppリマインダーは、スポーツ自己効力感に対するMCIIの効果を増強するか?

研究者は2つのグループを比較しました。 一方のグループはMCII戦略のみを使用し、もう一方のグループはMCII戦略とWhatsAppで送信されるリマインダーメッセージを併用しました。

参加者は、既にテニストレーニングプログラムに登録していた大学生でした。 参加者は以下の手順を実施しました:

研究開始前に自己効力感に関するアンケートを完了

通常のテニストレーニングセッション中に4週間の介入に参加

トレーニングセッション前にMCII計画演習を実施

リマインダーグループに割り当てられた場合は、セッション前にWhatsAppリマインダーを受信

介入終了後に同じアンケートを再度完了

本研究は、シンプルなデジタルリマインダーが自己調整を支援し、学生がスポーツへの継続的な参加に対する自信を高める方法について、より深く理解することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

本研究は自己調整理論に基づき、構造化された心理的戦略である「メンタル・コントラスティング・ウィズ・インプリメンテーション・インテンションズ(MCII)」が、大学生のテニス・トレーニング参加に関連する自己効力感を支援する効果を調査しています。 さらに、本研究では、デジタルで配信されるリマインダー・プロンプトが、標準的なMCII手順のみと比較して、MCII介入の効果を高めるかどうかを検討しています。

本研究は、事前テスト・事後テスト評価を用いた二群無作為化実験デザインを採用しました。 参加者は1:1の割合で、次の二つの条件のいずれかに無作為に割り付けられました:(1)MCIIのみ、または(2)MCIIとWhatsAppリマインダー・プロンプトの併用。 無作為化は、独立した研究者によって作成されたSPSSで生成された割り付けシーケンスを使用して行われました。 介入の行動的性質と自己報告測定の使用により、盲検化は実行可能ではありませんでした。

介入は、構造化された大学テニス・トレーニング・プログラム内で4週間にわたって実施されました。 すべての参加者はMCII戦略に関する標準化された指導を受け、トレーニング・セッション前に構造化されたMCIIワークシートを完了しました。 ワークシートは、メンタル・コントラスティング(望ましい結果と可能な障害の特定)とインプリメンテーション・インテンションズ(「if-then」行動計画の形成)を通じて参加者を導きました。 デジタル・リマインダー条件に割り付けられた参加者は、予期的自己調整と準備を支援するために、予定されたセッションの1日前に構造化されたWhatsAppプロンプトを受け取りました。

本研究の主な目的は、自己調整介入に低コストのデジタル・リマインダーを統合することが、MCIIのみを使用する場合と比較して、自己効力感により強い改善をもたらすかどうかを評価することです。 介入は、独立したプログラムではなく、通常のトレーニング活動に組み込まれた、簡潔で低強度の行動支援戦略として設計されました。 データは、標準化された自己報告測定器を用いて、ベースライン時と介入期間直後に収集され、分析は介入条件に関連する群内および群間の変化に焦点を当てました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 大学テニスクラブの登録会員であること
  • 体系的なテニス訓練プログラムに積極的に参加していること
  • 18歳以上であること
  • 自発的に参加に同意し、インフォームドコンセントを提供したこと
  • ベースライン評価手順を完了していること

除外基準:

  • 介入プロトコルを完了しなかった場合
  • 事後評価を欠席した場合
  • 必要な研究測定を完了しなかった場合
  • 研究期間中に参加を取りやめた場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MCII
参加者は、テニストレーニング用に設計された構造化されたワークシートを使用して、トレーニングセッション前にメンタルコントラスティングと実装意図(MCII)の演習を完了しました。
参加者は、テニストレーニングセッションの前に、構造化されたMCII(メンタル・コントラスティング・ウィズ・インプリメンテーション・インテンションズ)のエクササイズを完了しました。 介入には、トレーニングに関連する目標の特定、潜在的な障害の振り返り、自己調整と目標指向行動をサポートするための具体的なif-thenアクションプランの作成が含まれていました。
実験的:MCII + リマインダー
参加者は比較群と同じMCII演習を完了し、さらに予定されたトレーニングセッションの前に構造化されたWhatsAppリマインダーメッセージを受け取りました。
参加者はテニストレーニングセッション前に標準化されたメンタル・コントラスティング・ウィズ・インプリメンテーション・インテンションズ(MCII)演習を完了しました。 加えて、各予定セッションの前日に構造化されたWhatsAppリマインダーメッセージを受け取り、精神的準備を促し、MCII自己調整戦略への関与を強化しました。 リマインダーメッセージは、MCIIのみの介入との唯一の手続き上の違いでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的自己効力感尺度 (GSES) スコア
時間枠:ベースラインおよび4週間の介入直後
セルフエフィカシー(自己効力感)は、General Self-Efficacy Scale(GSES)を用いて測定されました。これは10項目からなる自己報告式の尺度で、参加者が課題に対処し、目標志向の行動を遂行する能力をどの程度認識しているかを評価します。 スコアは、ベースライン(事前テスト)および4週間の介入期間終了直後(事後テスト)に収集されました。 スコアが高いほど、より高いセルフエフィカシー(自己効力感)を認識していることを示します。
ベースラインおよび4週間の介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yalin Aygun, PhD、Inonu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (実際)

2026年2月7日

研究の完了 (実際)

2026年2月7日

試験登録日

最初に提出

2026年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月17日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月17日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 02/14
  • PNURSP2026R424 (その他の助成金/資金番号:Princess Nourah bint Abdulrahman University Researchers Supporting Project)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

主要解析に使用された非識別化された個別参加者データが共有されます。 これには、研究期間中に収集されたベースラインおよび介入後の自己効力感スコア、グループ割り当て、関連する人口統計学的変数が含まれます。

IPD 共有時間枠

公表から6か月後から開始し、5年間継続します。

IPD 共有アクセス基準

適格な研究者には、責任著者への合理的な要請によりアクセスが許可されます。 要請は科学的価値に基づいて審査され、データは研究目的のみのために非識別化された形式で共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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