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ダウン症候群における姿勢安定性に対する認知運動トレーニングとピラティス運動の効果

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

ダウン症候群の子供における姿勢安定性に対する認知運動トレーニングとピラティスエクササイズの効果

本研究はランダム化比較試験です。 データはシティ病院(ミルプールAJK)から収集されます。 合計32名の被験者がくじ引きランダム化を用いて2つのグループに無作為に割り当てられます。 研究の適格基準には、ダウン症候群と診断された患者、8歳から13歳までの年齢、介入に必要な指示を理解できる患者、自立した立位および歩行能力が含まれます。 心臓欠損、視覚または聴覚障害、運動機能障害、環椎後頭関節不安定性のある患者は除外されます。 グループAは認知運動トレーニングを受け、グループBはピラティスエクササイズを受けます。 治療セッションは8週間です。 小児バランススケールと体幹コントロール測定スケールを使用して姿勢安定性を評価します。 測定はベースライン時および治療セッション終了時に行われます。 収集されたデータは、Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 23.00で分析されます。データが正規分布している場合はパラメトリック、正規分布していない場合はノンパラメトリック手法を使用します。

調査の概要

詳細な説明

ダウン症候群の患者において、姿勢不安定性やバランス維持の困難さは、筋緊張低下、関節弛緩、運動技能の発達遅延、感覚処理の問題、認知および神経学的差異、視覚および前庭機能の課題が複合的に作用するため、一般的にみられる課題です。 認知運動トレーニングでは、参加者は移動技能と物体操作のエクササイズ(デュアルタスク、ダンスとリズムゲーム、反応時間エクササイズ、および身体運動を伴うパズルゲーム)の両方を行います。 ピラティスエクササイズでは、ブリッジング、ハンドレッド、シングルレッグサークル、オルタネートトー・タップ、ボールウォールスクワットを参加者が行います。 本研究の目的は、ダウン症候群の児童における姿勢安定性に対する認知運動トレーニングとピラティスエクササイズの効果を明らかにすることです。 本研究はランダム化比較試験として実施されます。 データはシティ病院(ミルプールAJK)から収集されます。 合計32名の対象者がくじ引きランダム化により2群に無作為に割り付けられます。 研究の適格基準には、ダウン症候群と診断された患者、年齢8~13歳、介入に必要な指示を理解できる患者、自立した立位および歩行能力が含まれます。 心臓欠損、視覚または聴覚障害、運動障害、環椎後頭関節不安定性のある患者は除外されます。 群Aは認知運動トレーニングを、群Bはピラティスエクササイズを受けます。 治療セッションは8週間です。 姿勢安定性の評価には小児バランススケールおよび体幹コントロール測定スケールが使用されます。 測定はベースライン時および治療セッション終了時に実施されます。 収集されたデータは統計解析ソフトウェアSPSS 23.00で分析されます。データが正規分布する場合はパラメトリック、正規分布しない場合はノンパラメトリック手法を用います。

研究の種類

介入

入学 (推定)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • ダウン症候群と診断された患者。
  • 8歳から13歳までの年齢。
  • 介入に必要な指示を理解できる患者。
  • 自立した立位および歩行能力。
  • 両方の性別を含む。

除外基準:

  • 重度の知的障害。
  • 心臓の欠損。
  • 視覚障害。
  • 筋骨格系または運動機能障害。
  • 聴覚障害。
  • てんかんの兆候または環軸椎関節の不安定性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ベースライン治療45分の認知運動トレーニング。
穏やかなストレッチや、腕振り、脚上げ、その場足踏みなどの簡単な動き。 リラックスと集中を促す呼吸エクササイズ。認知: 軽い身体運動を行いながら、さまざまな色を指さす、物の名前を言う、声を出して数えるなどの簡単な注意エクササイズに取り組む、バランスと調整活動、デュアルタスクトレーニング、ダンスとリズムゲーム、反応時間エクササイズ、身体活動を伴うパズルゲーム。

. ウォームアップ(5-10分)

身体的:

軽いストレッチや腕振り、脚上げ、その場足踏みなどの簡単な動き。 リラックスと集中を促す呼吸法。

認知的:

軽い身体運動を行いながら、異なる色を指さす、物の名前を言う、声に出して数えるなどの簡単な注意訓練に取り組む。

バランスと協調性(10-15分) 活動、デュアルタスクトレーニング(20-30分)

,認知スキルと運動スキルの組み合わせ。 投げてキャッチする、ダンスとリズムゲーム、

リズムパターンに従いながらダンスの動きを促す。 これは協調性とタイミングに役立つ。 動きながら記憶する、反応時間の練習、 拍手や点滅する光などの視覚的または聴覚的合図を使って特定の動きを促す。 例えば、光が緑になったら子供は前に進み、赤になったら止まって色の名前を言う。身体活動を伴うパズルゲーム。

アクティブコンパレータ:45分のベースライン治療を伴うピラティスエクササイズ。

ピラティスエクササイズプロトコル:仰向けで、片方の下肢を上げて時計回りに円を描き、次に反時計回りに円を描きます。ボールウォールスクワット ブリッジ 仰向けで膝を曲げた姿勢。ハンドレッド。 仰向けで、頭を持ち上げ、両膝を曲げた状態で両脚を30度上げ、次第に両膝を伸ばします。

交互につま先をタップします。 仰向けで両股関節と膝を90度曲げた姿勢。 交互につま先をマットにタップします。 片足円運動 スイスボールを腰に当てて壁に寄りかかり、セミスクワットを行います(1)。

介入期間は8週間で、週3〜4回のセッションとなります。

ピラティスエクササイズプロトコル:

仰臥位で、片方の下肢を上げて時計回りに円を描き、次に反時計回りに円を描きます。 ボールウォールスクワット ブリッジ 仰臥位で膝を曲げた状態で、骨盤をマットから持ち上げます。 ハンドレッド 仰臥位で、頭を持ち上げた後、両膝を曲げた状態で両脚を30度持ち上げ、次に両膝を伸ばした状態で徐々に持ち上げます。 オルタネートトー・タップス 仰臥位で、両股関節と膝を90度屈曲させた状態で、交互に足の指をマット上でタップします。 シングルレッグサークル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児バランススケール
時間枠:ベースライン、8週間
小児バランススケールは、学齢期の児童の機能的バランス能力を評価するために使用される、バーグバランススケールを改変したバージョンです。 このスケールは14項目から構成され、各項目は0点(最低機能)から4点(最高機能)で採点され、最高得点は56点です。
ベースライン、8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:FARAH NOREEN, MS-PT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月29日

一次修了 (推定)

2026年2月20日

研究の完了 (推定)

2026年2月23日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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