子宮外妊娠における生殖健康教育、避妊、および性的生活の質
子宮外妊娠と診断された女性における生殖健康教育が避妊法使用意向と性生活の質に及ぼす影響
異所性妊娠(EP)は、受精卵が子宮腔外に着床する状態を指し、最も一般的には卵管に発生します。 卵管破裂や腹腔内出血のリスクがあるため、EPは生命を脅かす可能性のある状態です。 異所性妊娠の管理には、薬物治療や外科的治療が含まれることが多く、多くの場合入院が必要です。
治療と退院後、女性は身体的、精神的、性的健康に関する課題に直面することがあります。 さらに、異所性妊娠の再発リスクやメトトレキサートなどの治療薬の催奇形性の可能性があるため、異所性妊娠治療後の効果的な避妊の必要性は重要です。 しかし、トルコにおける異所性妊娠治療後の避妊意向と性的生活の質に関するデータは限られています。
本研究は、異所性妊娠治療を受けた女性の避妊意向と性的生活の質を評価し、入院期間、避妊意向、および性的生活の質の関係を検討することを目的としています。 データは、参加者情報フォーム、避妊意向尺度(CIS)、および性的生活の質尺度-女性(SLQS-W)を使用して収集されます。 さらに、治療後カウンセリングの一環として、参加者に生殖健康教育パンフレットが提供されます。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、子宮外妊娠と診断され、薬物治療または外科的治療を完了した女性を対象とした無作為化比較試験です。 適格な参加者は、退院時に臨床的に安定している18歳以上の女性です。
参加者は、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。 介入群は、標準的な治療後ケアに加えて、子宮外妊娠後の避妊と性の健康に関する教育パンフレットを用いた構造化された生殖健康カウンセリングを受けます。 対照群は、標準的な治療後ケアのみを受けます。
データは、ベースライン時および追跡調査時に、妥当性が確認された測定ツールを使用して収集されます。 社会人口学的および臨床的特徴は、参加者情報フォームを使用して取得されます。 避妊意向は避妊意向尺度(CIS)を使用して評価され、性の生活の質は女性用性の生活の質尺度(SLQS-W)を使用して評価されます。
入院期間と治療特性は記録されます。 本研究の主要アウトカムは、避妊意向と性の生活の質です。 介入群と対照群の間で、入院期間、避妊意向、および性の生活の質の関係が分析されます。
参加は任意であり、登録前にすべての参加者から書面によるインフォームドコンセントを取得します。 本研究は、エーゲ大学医学研究倫理委員会の倫理的承認を受けています。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Buket Komurcu
- 電話番号:+905074403162
- メール:buketkmrc1@gmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- イズミル市立病院の産婦人科クリニックに入院した女性、
- 18歳以上、
- 子宮外妊娠と診断された、
- トルコ語の読み書きができる、
- 研究への参加を自発的に同意した。
除外基準:
- 不妊治療を受けている女性、
- 卵管結紮を希望する女性。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入群
このグループの参加者は、標準的な治療後ケアに加えて、子宮外妊娠後の避妊と性の健康に関する教育パンフレットを活用した体系的な生殖健康カウンセリングを受けます。
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子宮外妊娠後の医療的または外科的治療の完了後に提供される教育パンフレットによってサポートされた、避妊と性の健康に焦点を当てた体系的な生殖健康カウンセリング。
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介入なし:コントロール群
このグループの参加者は、標準的な治療後ケアのみを受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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避妊意向
時間枠:ベースライン(退院時)および介入1か月後
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避妊意向は、子宮外妊娠治療後の効果的な避妊法の使用意向を測定する避妊意向尺度(CIS)を用いて評価されます。
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ベースライン(退院時)および介入1か月後
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 25-2.1T/67
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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