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자궁외 임신에서의 생식 건강 교육, 피임 및 성생활의 질

2026년 2월 23일 업데이트: Buket Kömürcü

자궁외임신 진단 여성의 피임 방법 사용 의도 및 성생활의 질에 대한 생식 건강 교육의 효과

자궁외 임신(EP)은 수정란의 착상이 자궁강 외부, 주로 난관에서 이루어지는 것을 의미합니다. 난관 파열 및 복강 내 출혈 위험으로 인해 EP는 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 상태입니다. 자궁외 임신의 치료는 의학적 또는 수술적 치료를 포함할 수 있으며, 종종 입원이 필요합니다.

치료 및 퇴원 후 여성들은 신체적, 정서적, 성 건강 문제를 경험할 수 있습니다. 또한, 재발성 자궁외 임신 위험 및 메토트렉세이트와 같은 치료제의 잠재적 기형 유발 효과로 인해 자궁외 임신 치료 후 효과적인 피임이 중요합니다. 그러나, 튀르키예에서 자궁외 임신 치료 후 피임 의도와 성생활의 질에 관한 자료는 제한적입니다.

본 연구는 자궁외 임신 치료를 받은 여성의 피임 의도와 성생활의 질을 평가하고, 입원 기간, 피임 의도 및 성생활의 질 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 참가자 정보 양식, 피임 의도 척도(CIS) 및 여성 성생활 질 척도(SLQS-W)를 사용하여 자료를 수집할 것입니다. 또한, 치료 후 상담의 일환으로 참가자들에게 생식 건강 교육 브로셔를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 자궁외 임신 진단을 받고 의학적 또는 수술적 치료를 완료한 여성을 대상으로 진행된 무작위 대조 시험입니다. 적격 참가자는 퇴원 시 임상적으로 안정된 18세 이상의 여성입니다.

참가자는 무작위로 중재 그룹이나 대조 그룹에 배정됩니다. 중재 그룹은 자궁외 임신 후 피임 및 성 건강에 대한 교육 브로셔로 지원되는 구조화된 생식 건강 상담에 추가하여 표준 치료 후 관리를 받게 됩니다. 대조 그룹은 표준 치료 후 관리만 받게 됩니다.

데이터는 검증된 도구를 사용하여 기준선과 추적 관찰 시점에 수집됩니다. 참가자 정보 양식을 사용하여 사회인구학적 및 임상적 특성을 얻을 것입니다. 피임 의도는 피임 의도 척도(CIS)를 사용하여 평가하고, 성적 삶의 질은 여성용 성적 삶의 질 척도(SLQS-W)를 사용하여 평가할 것입니다.

입원 기간과 치료 특성이 기록됩니다. 연구의 주요 결과는 피임 의도와 성적 삶의 질입니다. 입원 기간, 피임 의도 및 성적 삶의 질 간의 관계가 중재 그룹과 대조 그룹 사이에서 분석될 것입니다.

참여는 자발적이며, 등록 전에 모든 참가자로부터 서면 동의서를 받을 것입니다. 이 연구는 에게 대학교 의학 연구 윤리 위원회의 윤리적 승인을 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이즈미르 시립 병원 산부인과 클리닉에 입원한 여성,
  • 18세 이상,
  • 자궁외 임신으로 진단된 경우,
  • 터키어로 읽고 쓸 수 있는 능력이 있는 경우,
  • 연구에 자발적으로 참여하기로 동의한 경우.

제외 기준:

  • 불임 치료를 받고 있는 여성,
  • 난관 결찰을 요청하는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
이 그룹의 참가자들은 자궁외 임신 후 피임과 성 건강에 대해 다루는 교육 브로슈어로 지원되는 구조화된 생식 건강 상담에 더해 표준 치료 후 관리를 받게 됩니다.
행동: 생식 건강 상담 및 교육 브로슈어
자궁외 임신 후 의학적 또는 외과적 치료 완료 시 제공되는 교육 브로셔를 지원으로, 피임 및 성 건강에 초점을 맞춘 구조화된 생식 건강 상담
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자는 표준 치료 후 관리를 받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피임 의도
기간: 기준선(퇴원 시) 및 중재 후 1개월
피임 의도는 자궁외 임신 치료 후 효과적인 피임법 사용에 대한 여성의 의도를 측정하는 피임 의도 척도(CIS)를 사용하여 평가됩니다.
기준선(퇴원 시) 및 중재 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Buket Kömürcü

협력자

Ege University
Izmir City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-2.1T/67

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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