フォームローリング、血圧、可動域
2026年2月21日 更新者：Ewan Thomas、University of Palermo
頸部フォームローリングに対する急性血圧および関節可動域反応：ランダム化比較クロスオーバー試験
フォームローリング（FR）は、様々な器具（例：フォームローラー、マッサージローラー、ボールなど）を用いて筋肉と結合組織に外部圧力を加える技術であり、筋緊張、筋肉痛、硬直の軽減、ならびに循環と柔軟性の改善を目的としています。
新たなエビデンスは、FRが組織灌流と血流を増強し、リラクゼーション反応を誘発し、自律神経バランスを副交感神経活動の増加に向けて調節する可能性があることを示唆しています。
頸部領域は、頸動脈などの臨床的に重要な血管構造が存在するため特に注目されており、その機械的刺激が心血管反応を引き起こす可能性があります。
したがって、本研究は、頸部フォームローリングの血圧への急性効果を調査するとともに、潜在的な媒介因子として組織硬度と心拍変動を同時に検討し、セット間分析を通じてフォームローリング量と血圧の間の用量反応関係の可能性を探るために設計されました。
さらに、頸部フォームローリングの局所的な可動域への急性効果についても調査しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Palermo、イタリア
- University of Palermo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳以上の健康な参加者
除外基準：
- 降圧薬の使用；
- 整形外科、神経科、腎臓科、代謝科、または循環器科の疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：頸部フォームローリング
右後外側頸部領域に45回のフォームローラーセットを4セット自己施行し、セット間には45秒の回復時間を設けました。
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FR条件：マッサージローラーを使用して、右後外側頚部領域にフォームローラー45セットを自己投与し、セット間に45秒の回復時間を設けました。
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介入なし：コントロール
対照条件の参加者は、FR介入プロトコルの継続時間に合わせて6分間着席したままだった。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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収縮期血圧、拡張期血圧、平均動脈圧
時間枠：- 1日目：ベースライン（到着時）および介入直後； - 2日目：ベースライン（到着時）および介入直後。
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収縮期および拡張期血圧は、検証されたオシロメトリックデバイスを使用して測定されました。
血圧評価中、参加者は座ったままリラックスするよう指示されました。
平均動脈圧（MAP）は、次の式：MAP=DP+1/3(SP-DP)を使用して、その後外挿されました。
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- 1日目：ベースライン（到着時）および介入直後； - 2日目：ベースライン（到着時）および介入直後。
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組織硬度
時間枠：- 1日目: ベースライン（到着時）および介入直後; - 2日目: ベースライン（到着時）および介入直後。
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組織硬度は携帯型組織硬度計を用いて収集されました。
頸部領域では、C7の棘突起を基準点として使用しました。
測定はC7の両側で行われました。
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- 1日目: ベースライン（到着時）および介入直後; - 2日目: ベースライン（到着時）および介入直後。
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心拍変動
時間枠：- 1日目：ベースライン（到着時）および介入直後； - 2日目：ベースライン（到着時）および介入直後。
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心拍変動は、RR間隔の評価に有効性が確認されているデバイスであるPolar H10センサー胸部ストラップデバイスを使用して収集されました。
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- 1日目：ベースライン（到着時）および介入直後； - 2日目：ベースライン（到着時）および介入直後。
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頸椎可動域（ROM）
時間枠：- 1日目: ベースライン（到着時）および介入直後; - 2日目: ベースライン（到着時）および介入直後。
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頸部可動域は慣性計測ユニット（GYKO、Microgate社、イタリア・ボルツァーノ）を用いて測定しました。
加速度計は参加者の額に固定し、能動的な頸部屈曲、伸展、右および左回旋、ならびに右および左側屈を測定しました。
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- 1日目: ベースライン（到着時）および介入直後; - 2日目: ベースライン（到着時）および介入直後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月26日
一次修了 (実際)
2025年7月30日
研究の完了 (実際)
2025年7月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月21日
最初の投稿 (実際)
2026年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月21日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。