Прокатывание пенным валиком, артериальное давление и диапазон движений
21 февраля 2026 г. обновлено: Ewan Thomas, University of Palermo
Острые реакции артериального давления и амплитуды движений на фоам-роллинг шейного отдела: рандомизированное контролируемое перекрёстное исследование
Фоам роллинг (ФР) — это техника, предполагающая применение внешнего давления на мышцы и соединительные ткани с помощью различных устройств (например, пенопластовых роликов, массажных роликов, мячей и т.д.), с целью уменьшения мышечного напряжения, болезненности и скованности, а также улучшения кровообращения и гибкости.
Появляющиеся данные свидетельствуют о том, что ФР также может улучшать перфузию тканей и кровоток и вызывать реакцию расслабления, потенциально модулируя вегетативный баланс в сторону увеличения парасимпатической активности.
Шейная область представляет особый интерес из-за наличия клинически значимых сосудистых структур, таких как сонные артерии, механическая стимуляция которых может вызывать сердечно-сосудистые реакции.
Соответственно, настоящее исследование было разработано для изучения острых эффектов шейного фоам роллинга на артериальное давление, одновременно исследуя твердость тканей и вариабельность сердечного ритма как потенциальные основные медиаторы, и для изучения возможной дозозависимой связи между объемом фоам роллинга и артериальным давлением посредством анализа между подходами.
Кроме того, также были исследованы острые эффекты шейного фоам роллинга на локальный диапазон движений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Palermo, Италия
- University of Palermo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- здоровые участники в возрасте 18 лет и старше
Критерии исключения:
- прием антигипертензивных препаратов;
- ортопедические, неврологические, почечные, метаболические или сердечно-сосудистые заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Роликовый массаж шейного отдела
Четыре подхода по 45 пенных роликов были самостоятельно применены на правой заднебоковой шейной области с 45 секундами восстановления между подходами.
|
Условие FR: Четыре подхода по 45 пенных прокатов были самостоятельно выполнены с использованием массажного ролика на правой заднебоковой шейной области, с 45 секундами восстановления между подходами.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Участники в контрольном условии оставались сидеть в течение 6 минут, что соответствовало продолжительности протокола вмешательства FR.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Систолическое давление, диастолическое давление и среднее артериальное давление
Временное ограничение: - День 1: Исходный уровень (по прибытии) и сразу после вмешательства; - День 2: Исходный уровень (по прибытии) и сразу после вмешательства.
|
Систолическое и диастолическое артериальное давление измерялись с помощью валидированного осциллометрического устройства.
Во время измерения артериального давления участникам было предложено оставаться в сидячем положении и сохранять спокойствие.
Среднее артериальное давление (САД) впоследствии было экстраполировано по следующей формуле: САД=ДА+1/3(СА-ДА).
|
- День 1: Исходный уровень (по прибытии) и сразу после вмешательства; - День 2: Исходный уровень (по прибытии) и сразу после вмешательства.
|
|
Твёрдость ткани
Временное ограничение: - День 1: Исходный уровень (по прибытии) и сразу после вмешательства; - День 2: Исходный уровень (по прибытии) и сразу после вмешательства.
|
Твердость ткани измерялась с помощью портативного измерителя твердости ткани.
В шейном отделе за точку отсчета принимался остистый отросток С7.
Измерения проводились с обеих сторон относительно С7.
|
- День 1: Исходный уровень (по прибытии) и сразу после вмешательства; - День 2: Исходный уровень (по прибытии) и сразу после вмешательства.
|
|
Вариабельность сердечного ритма
Временное ограничение: - День 1: Базовые показатели (по прибытии) и сразу после вмешательства; - День 2: Базовые показатели (по прибытии) и сразу после вмешательства.
|
Вариабельность сердечного ритма регистрировалась с использованием нагрудного ремня Polar H10, устройства, валидированного для оценки RR-интервалов.
|
- День 1: Базовые показатели (по прибытии) и сразу после вмешательства; - День 2: Базовые показатели (по прибытии) и сразу после вмешательства.
|
|
Объём движений шейного отдела позвоночника (ОДШОП)
Временное ограничение: - День 1: Исходный уровень (по прибытии) и сразу после вмешательства; - День 2: Исходный уровень (по прибытии) и сразу после вмешательства.
|
Объем движений в шейном отделе позвоночника измеряли с помощью инерциального измерительного модуля (GYKO; Microgate, Больцано, Италия).
Акселерометр закрепляли на лбу участника и измеряли активное сгибание, разгибание, правую и левую ротацию, а также правый и левой латеральный наклон шеи.
|
- День 1: Исходный уровень (по прибытии) и сразу после вмешательства; - День 2: Исходный уровень (по прибытии) и сразу после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 мая 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 60625-2025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .