Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skumrullning, Blodtryck och Rörelseomfång

21 februari 2026 uppdaterad av: Ewan Thomas, University of Palermo

Akuta blodtrycks- och rörelseomfångsreaktioner på cervical skumrullning: en randomiserad kontrollerad korsningsstudie

Foam rolling (FR) är en teknik som innebär att applicera yttre tryck på muskler och bindvävnad med hjälp av olika redskap (t.ex. skumrullar, massagerullar, bollar, etc.), med syftet att minska muskelspänning, ömhet och stelhet, samt förbättra cirkulation och rörlighet. Framväxande forskning tyder på att FR även kan förbättra vävnadsperfusion och blodflöde och skulle kunna inducera en avslappningsrespons, vilket potentiellt kan modulera det autonoma balansen mot ökad parasympatisk aktivitet. Den cervikala regionen är av särskilt intresse på grund av närvaron av kliniskt relevanta vaskulära strukturer, såsom halspulsådrorna, vars mekanisk stimulering kan framkalla kardiovaskulära responser. Följaktligen utformades denna studie för att undersöka de akuta effekterna av cervikal foam rolling på blodtrycket, samtidigt som vävnadshårdhet och hjärtfrekvensvariabilitet undersöktes som potentiella underliggande medier, och för att utforska ett möjligt dos-respons-förhållande mellan foam rolling-volym och blodtryck genom en analys mellan set. Dessutom undersöktes också de akuta effekterna av cervikal foam rolling på den lokala rörelseutsträckningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Palermo, Italien
        • University of Palermo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska deltagare som är 18 år eller äldre

Exklusionskriterier:

  • användning av antihypertensiva läkemedel;
  • ortopediska, neurologiska, njur-, metaboliska eller kardiovaskulära sjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Cervical foam rolling
Fyra serier med 45 skumrullar självadministrerades på den högra posterolaterala cervicala regionen, med 45 sekunders återhämtning mellan serierna.
FR-betingelse: Fyra set med 45 skumrullar självadministrerades, med användning av en massagerulle, på den högra posterolaterala cervicala regionen, med 45 sekunders återhämtning mellan seten.
Inget ingripande: Kontroll
Deltagarna i kontrollvillkoret förblev sittande i 6 minuter, vilket matchade längden på FR-interventionsprotokollet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Systoliskt tryck, diastoliskt tryck och medeltryck i artärerna
Tidsram: - Dag 1: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter intervention; - Dag 2: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter intervention.
Systoliskt och diastoliskt blodtryck mättes med en validerad oscillometrisk anordning. Under blodtrycksmätningen instruerades deltagarna att sitta kvar och vara avslappnade. Det genomsnittliga arteriella trycket (MAP) extrapolerades därefter med följande formel: MAP=DP+1/3(SP-DP).
- Dag 1: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter intervention; - Dag 2: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter intervention.
Vävnadshårdhet
Tidsram: - Dag 1: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter interventionen; - Dag 2: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter interventionen.
Vävnadshårdhet samlades in med en portabel vävnadshårdhetsmätare. I cervikala regionen användes processus spinosus på C7 som referenspunkt. Mätningar erhölls bilateral till C7.
- Dag 1: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter interventionen; - Dag 2: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter interventionen.
Hjärtfrekvensvariabilitet
Tidsram: - Dag 1: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter intervention; - Dag 2: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter intervention.
Hjärtfrekvensvariabilitet samlades in med hjälp av en Polar H10-sensor i form av ett bröstband, en enhet som är validerad för bedömning av RR-intervall.
- Dag 1: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter intervention; - Dag 2: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter intervention.
Cervikal rörelseomfång (ROM)
Tidsram: - Dag 1: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter intervention; - Dag 2: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter intervention.
Cervikal rörelseomfång mättes med en tröghetsmätningsenhet (GYKO; Microgate, Bolzano, Italien).
Accelerometern fästes på deltagarens panna och mätte aktiv cervikal flexion, extension, höger- och vänsterrotation samt höger- och vänsterinclination.
- Dag 1: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter intervention; - Dag 2: Baslinje (vid ankomst) och omedelbart efter intervention.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2026

Första postat (Faktisk)

25 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera