Rouleau en mousse, pression artérielle et amplitude de mouvement
21 février 2026 mis à jour par: Ewan Thomas, University of Palermo
Réponses aiguës de la pression artérielle et de l'amplitude des mouvements au foam rolling cervical : un essai contrôlé randomisé croisé
Le foam rolling (FR) est une technique impliquant l'application d'une pression externe sur les muscles et les tissus conjonctifs à l'aide de différents dispositifs (par ex.
rouleaux en mousse, rouleaux de massage, balles, etc.), dans le but de réduire la tension, les douleurs et la raideur musculaires, et d'améliorer la circulation et la flexibilité.
Des preuves émergentes suggèrent que le FR pourrait également améliorer la perfusion tissulaire et le flux sanguin et pourrait induire une réponse de relaxation, modulant potentiellement l'équilibre autonome vers une activité parasympathique accrue.
La région cervicale est particulièrement intéressante en raison de la présence de structures vasculaires cliniquement pertinentes, telles que les artères carotides, dont la stimulation mécanique peut provoquer des réponses cardiovasculaires.
En conséquence, la présente étude a été conçue pour étudier les effets aigus du foam rolling cervical sur la pression artérielle, tout en examinant simultanément la dureté des tissus et la variabilité de la fréquence cardiaque comme médiateurs sous-jacents potentiels, et pour explorer une possible relation dose-réponse entre le volume de foam rolling et la pression artérielle par une analyse inter-séries.
De plus, les effets aigus du foam rolling cervical sur l'amplitude de mouvement locale ont également été étudiés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Palermo, Italie
- University of Palermo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- participants en bonne santé âgés de 18 ans ou plus
Critères d'exclusion :
- utilisation de médicaments antihypertenseurs ;
- troubles orthopédiques, neurologiques, rénaux, métaboliques ou cardiovasculaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Roulage en mousse cervical
Quatre séries de 45 rouleaux de mousse ont été auto-administrées sur la région cervicale postérolatérale droite, avec 45 secondes de récupération entre les séries.
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FR condition : Quatre séries de 45 rouleaux de mousse ont été auto-administrées, en utilisant un rouleau de massage, sur la région cervicale postérolatérale droite, avec 45 secondes de récupération entre les séries.
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Aucune intervention: Témoin
Les participants du groupe témoin sont restés assis pendant 6 minutes, correspondant à la durée du protocole d'intervention FR.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pression systolique, pression diastolique et pression artérielle moyenne
Délai: - Jour 1 : Ligne de base (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention ; - Jour 2 : Ligne de base (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention.
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La pression artérielle systolique et diastolique a été mesurée à l'aide d'un appareil oscillométrique validé.
Pendant l'évaluation de la pression artérielle, les participants ont été invités à rester assis et détendus.
La pression artérielle moyenne (PAM) a ensuite été extrapolée à l'aide de la formule suivante : PAM=PD+1/3(PS-PD).
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- Jour 1 : Ligne de base (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention ; - Jour 2 : Ligne de base (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention.
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Dureté des Tissus
Délai: - Jour 1 : Ligne de base (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention ; - Jour 2 : Ligne de base (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention.
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La dureté tissulaire a été recueillie à l'aide d'un duromètre tissulaire portable.
Dans la région cervicale, l'apophyse épineuse de C7 a été utilisée comme point de référence.
Les mesures ont été obtenues bilatéralement par rapport à C7.
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- Jour 1 : Ligne de base (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention ; - Jour 2 : Ligne de base (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention.
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Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: - Jour 1 : Base (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention ; - Jour 2 : Base (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention.
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La variabilité de la fréquence cardiaque a été collectée à l'aide d'un capteur de ceinture thoracique Polar H10, un appareil validé pour l'évaluation des intervalles RR.
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- Jour 1 : Base (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention ; - Jour 2 : Base (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention.
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Amplitude de mouvement cervical (ROM)
Délai: - Jour 1 : Valeur de référence (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention ; - Jour 2 : Valeur de référence (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention.
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La mobilité cervicale a été mesurée à l'aide d'une unité de mesure inertielle (GYKO ; Microgate, Bolzano, Italie).
L'accéléromètre était fixé au front du participant et mesurait la flexion cervicale active, l'extension, la rotation droite et gauche, et l'inclinaison droite et gauche.
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- Jour 1 : Valeur de référence (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention ; - Jour 2 : Valeur de référence (à l'arrivée) et immédiatement après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2026
Première publication (Réel)
25 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 60625-2025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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