切歯補綴におけるジルコニア強化リチウムディシリケートベニアブリッジの臨床性能 (LiDi-VFDP)
前歯補綴におけるリチウムジシリケートベニア固定歯科補綴装置:臨床症例シリーズ
この研究は、上顎前歯(上顎切歯)の欠損を補うための保存的な治療アプローチを評価しました。 この治療は、従来のブリッジに比べて侵襲性の低い代替法として設計された、オールセラミック製のレジン接着固定式補綴装置を用いました。
補綴装置は二ケイ酸リチウムガラスセラミックで作製され、シングルレテーナー(隣接する1本の歯に接着)またはツーレテーナー(隣接する2本の歯に接着)のいずれかの設計が採用されました。 すべての修復物は光重合レジンセメントを用いて接着されました。
この研究では、これらの補綴装置の臨床性能を、少なくとも12ヶ月の追跡期間にわたって評価しました。 臨床評価には、観察期間中の補綴装置の完全性と機能性の評価が含まれました。
調査の概要
詳細な説明
この後方視的症例シリーズは、上顎前歯の欠損を補うために使用されたベニア固定歯科補綴物の短期臨床成績を評価しました。 補綴物は二ケイ酸リチウムガラスセラミック(IPS e.max Press)で作製されました。
リテーナーは、隣接歯のエナメル質表面に接着した唇側セラミックベニアで構成されていました。 2種類の補綴設計が含まれました:シングルリテーナー(片持ち梁)設計とツーリテーナー設計です。 すべてのベニアリテーナーは、標準的な接着臨床手順に従い、光重合レジンセメントでセメント固定されました。
既存の患者記録をレビューし、フォローアップ訪問中の補綴物の生存率と臨床的成功を評価しました。 生存率は、観察期間中に補綴物がその場に留まっていることと定義されました。 臨床的成功は、補綴物の完全性、機能の維持、および破折や保持力喪失などの技術的合併症の不在に基づいて評価されました。 フォローアップ期間はセメント固定後少なくとも12ヶ月でした。
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
適格基準:
- ベニア固定式歯科補綴物で補綴された上顎切歯欠損患者
- 支台歯として適切な隣在歯が健全であること
- 隣在歯の十分な歯周組織健康状態と骨支持
- 18歳以上
- 最低12ヶ月間の臨床経過観察が可能であること
除外基準:
- 18歳未満の患者
- 大規模な修復処置、構造的損傷、または接着に不十分なエナメル質を有する隣在歯
- 支台歯に影響を及ぼす活動性歯周疾患
- 副機能習癖の存在(例:歯ぎしりや食いしばり)
- 経過観察期間が不十分(12ヶ月未満)
- 不完全な臨床記録
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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上顎切歯欠損患者
成人患者で、交換が必要な切歯を失っている方
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単一リテーナー・ジルコニア強化リチウムジシリケート・ベニアブリッジによる上顎切歯欠損の補綴
上顎中切歯欠損部への二重リテーナー・リチウムジシリケート・ベニアブリッジによる補綴
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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成功率
時間枠:12ヶ月
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成功したエマックス・ベニア・ブリッジの割合
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12ヶ月
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成功率
時間枠:12か月
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観察期間後の臨床的に成功したブリッジの割合
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12か月
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター:Nabil Alhouri, PhD、Damascus University, Faculty of Dentistry
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Al-Bermani ASA, Quigley NP, Ha WN. Do zirconia single-retainer resin-bonded fixed dental prostheses present a viable treatment option for the replacement of missing anterior teeth? A systematic review and meta-analysis. J Prosthet Dent. 2023 Oct;130(4):533-542. doi: 10.1016/j.prosdent.2021.10.015. Epub 2021 Dec 7.
- Chen J, Cai H, Ren X, Suo L, Pei X, Wan Q. A Systematic Review of the Survival and Complication Rates of All-Ceramic Resin-Bonded Fixed Dental Prostheses. J Prosthodont. 2018 Jul;27(6):535-543. doi: 10.1111/jopr.12678. Epub 2017 Oct 6.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UDDS-Prosth-2025-10
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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