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切歯補綴におけるジルコニア強化リチウムディシリケートベニアブリッジの臨床性能 (LiDi-VFDP)

2026年2月23日 更新者:Damascus University

前歯補綴におけるリチウムジシリケートベニア固定歯科補綴装置:臨床症例シリーズ

この研究は、上顎前歯(上顎切歯)の欠損を補うための保存的な治療アプローチを評価しました。 この治療は、従来のブリッジに比べて侵襲性の低い代替法として設計された、オールセラミック製のレジン接着固定式補綴装置を用いました。

補綴装置は二ケイ酸リチウムガラスセラミックで作製され、シングルレテーナー(隣接する1本の歯に接着)またはツーレテーナー(隣接する2本の歯に接着)のいずれかの設計が採用されました。 すべての修復物は光重合レジンセメントを用いて接着されました。

この研究では、これらの補綴装置の臨床性能を、少なくとも12ヶ月の追跡期間にわたって評価しました。 臨床評価には、観察期間中の補綴装置の完全性と機能性の評価が含まれました。

調査の概要

詳細な説明

この後方視的症例シリーズは、上顎前歯の欠損を補うために使用されたベニア固定歯科補綴物の短期臨床成績を評価しました。 補綴物は二ケイ酸リチウムガラスセラミック(IPS e.max Press)で作製されました。

リテーナーは、隣接歯のエナメル質表面に接着した唇側セラミックベニアで構成されていました。 2種類の補綴設計が含まれました:シングルリテーナー(片持ち梁)設計とツーリテーナー設計です。 すべてのベニアリテーナーは、標準的な接着臨床手順に従い、光重合レジンセメントでセメント固定されました。

既存の患者記録をレビューし、フォローアップ訪問中の補綴物の生存率と臨床的成功を評価しました。 生存率は、観察期間中に補綴物がその場に留まっていることと定義されました。 臨床的成功は、補綴物の完全性、機能の維持、および破折や保持力喪失などの技術的合併症の不在に基づいて評価されました。 フォローアップ期間はセメント固定後少なくとも12ヶ月でした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

23

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の非機能性習慣のない人々のグループ

説明

適格基準:

  • ベニア固定式歯科補綴物で補綴された上顎切歯欠損患者
  • 支台歯として適切な隣在歯が健全であること
  • 隣在歯の十分な歯周組織健康状態と骨支持
  • 18歳以上
  • 最低12ヶ月間の臨床経過観察が可能であること

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 大規模な修復処置、構造的損傷、または接着に不十分なエナメル質を有する隣在歯
  • 支台歯に影響を及ぼす活動性歯周疾患
  • 副機能習癖の存在(例:歯ぎしりや食いしばり)
  • 経過観察期間が不十分(12ヶ月未満)
  • 不完全な臨床記録

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
上顎切歯欠損患者
成人患者で、交換が必要な切歯を失っている方
単一リテーナー・ジルコニア強化リチウムジシリケート・ベニアブリッジによる上顎切歯欠損の補綴
上顎中切歯欠損部への二重リテーナー・リチウムジシリケート・ベニアブリッジによる補綴

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成功率
時間枠:12ヶ月
成功したエマックス・ベニア・ブリッジの割合
12ヶ月
成功率
時間枠:12か月
観察期間後の臨床的に成功したブリッジの割合
12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Nabil Alhouri, PhD、Damascus University, Faculty of Dentistry

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年10月3日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究は2011年から2015年にかけて実施されました

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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