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飲酒施設で実施される性暴力および親密なパートナー間暴力一次予防プログラムの評価

2026年2月19日 更新者:Jamila K. Stockman、University of California, San Diego

「安全な夜の外出評価研究:飲酒施設で実施された性的暴力と親密なパートナー間暴力の一次予防プログラムの評価」

このプロジェクトの目標は、カリフォルニア州サクラメント地域の飲酒施設で提供されているコミュニティレベルの一次暴力防止プログラム「Safe Night Out」の有効性を評価することです。 このプロジェクトが答えようとしている主な質問は次のとおりです:1)Safe Night Outプログラムは、利用者の間での性暴力および親密なパートナー間暴力の発生を減少させるか? 2)Safe Night Outプログラムは、スタッフ参加者による利用者の安全確認の発生を増加させるか? これらの質問に対処するために、Safe Night Outプログラムを実施した25の飲酒施設(施設あたり約3人のスタッフ参加者と10人の利用者参加者)と、Safe Night Outプログラムを実施していない25の飲酒施設(施設あたり約3人のスタッフ参加者と10人の利用者参加者)から、合計150人のスタッフ参加者と500人の利用者参加者を募集します。 参加者は、ベースライン評価と3回の6か月ごとの追跡評価(18か月後の追跡まで)を完了します。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの包括的な目標は、カリフォルニア州サクラメント地域の飲酒施設で提供されるコミュニティレベルの一次予防プログラム「Safe Night Out(SNO)」の有効性を評価することです。 SNOは、サクラメント郡の主要な家庭内暴力(DV)支援団体であるWEAVE, Inc.によって2019年に開発・実施され、ナイトライフスタッフに、性的暴力(SV)や親密なパートナー間暴力(IPV)の警告サインを認識し、積極的な傍観者スキルを通じて対応して利用者の安全を守る方法を訓練することを目的としています。 SNOは、SVとIPVの発生率が高い地域の飲酒施設向けに調整されています。 私たちの知る限り、SNOは単一セッションの教育および傍観者スキルトレーニングであり、これらの地域の飲酒施設で実施されている唯一のプログラムです。 社会的認知理論、社会的規範理論、および傍観者教育モデルに基づき、研究諮問委員会との協力の下、私たちのコミュニティ・学術チームは、比較的時間中断系列デザインを用いた準実験的混合手法評価研究を実施します。 この研究は、既存のコミュニティベースの暴力防止プログラムの非ランダム化された準実験的評価です。 研究チームは、個人や施設を介入条件に事前に割り当てるのではなく、コミュニティパートナーによって実施されるSafe Night Outプログラムの自然な展開に関連して結果を評価します。 この研究の目的は、SNOが個人レベル(例:利用者、スタッフ)および集団レベル(例:国勢調査ブロック)での傍観者介入の増加とSVおよびIPVの減少に及ぼす有効性を判断することです。 利用者における個人レベルの主要アウトカムには、過去6か月間のSVおよび過去6か月間のIPV被害と加害が含まれます。スタッフにおける二次的アウトカムには、過去6か月間の飲酒施設での傍観者介入と安全確認の増加が含まれます。 また、SNOが2年間の平均強姦率、家庭内暴力暴行、および家庭内暴力警察通報率に及ぼす有効性も判断します。 WEAVEの待機リストにある25の飲酒施設をSNOトレーニングを受ける対象として登録し、研究期間中にSNOトレーニングを受けない25の飲酒施設を特定します。 これにより、定量的調査データ(n=500人の利用者、施設ごとに10人、およびn=150人のスタッフ、施設ごとに3人)を使用して、SNOプログラムトレーニング前(3か月前)およびトレーニング後(6、12、および18か月の追跡調査)の個人レベルおよびスタッフレベルのアウトカムに基づいて、2つのグループ間の比較が可能になります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

650

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

飲食店は、過去2年間にSNOトレーニングを受けた飲食店(例:バー、クラブ)と、SNOトレーニングを受けていない飲食店を特定するために事前に作成されたリストから特定されます。 スタッフと客の参加者は、カリフォルニア州サクラメント地域の特定された飲食店から募集されます。

説明

参加基準:

  • 21歳以上(カリフォルニア州法でアルコール提供者に要求される年齢)
  • 研究に採用された飲酒施設のバーオーナー、マネージャー、またはスタッフとして雇用され働いていること(スタッフ参加者の場合)
  • 過去1か月以内に研究に採用された飲酒施設の顧客または常連客であること(顧客参加者の場合)
  • 英語を話し理解する能力があること

除外基準:

  • 20歳以下
  • 英語を話し理解できないこと
  • 研究に採用された飲酒施設に現在雇用されていないこと(スタッフ参加者の場合)
  • 過去1か月以内に該当飲酒施設を訪れたことがないこと(顧客参加者の場合)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
スタッフ参加者プラス安全な夜の外出
Safe Night Outが導入された飲食店からのスタッフ参加者
飲酒施設で提供されるコミュニティレベルの一次暴力予防プログラム。
スタッフ参加者の安全なナイトアウトなし
Safe Night Outが導入されていない飲食店のスタッフ参加者
飲酒施設におけるSafe Night Outプログラムの実施はありません。
パトロン参加者プラスセーフナイトアウト
Safe Night Outが導入された飲食店からの支援参加者
飲酒施設で提供されるコミュニティレベルの一次暴力予防プログラム。
パトロン参加者向け安全な夜の外出
Safe Night Outが導入されていない飲食店からのパトロン参加者
飲酒施設におけるSafe Night Outプログラムの実施はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的暴力被害
時間枠:過去6か月
自己申告
過去6か月
性的暴力の実行
時間枠:過去6か月
自己申告
過去6か月
親密なパートナーからの暴力被害
時間枠:過去6か月
自己申告、紛争対応尺度(改訂版)
過去6か月
親密なパートナー間の暴力の加害
時間枠:過去6ヶ月
自己報告、葛藤対処尺度(改訂版)
過去6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全性チェック
時間枠:6か月後の追跡評価
暴力防止のための安全確認の自己申告利用
6か月後の追跡評価
傍観者介入
時間枠:6か月後の追跡評価
積極的介入が行われた回数の自己報告
6か月後の追跡評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jamila K. Stockman, PhD, MPH、University of California, San Diego

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月19日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月19日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 813932
  • U01CE003735 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは、性的暴力や親密なパートナー間の暴力、飲酒行動、警察への通報に関する情報を含むため、本質的にセンシティブな性質を持っていますが、助成金の条件により、データ収集完了から30ヶ月以内にすべてのデータを一般公開する必要があります。 匿名化されたデータは、適切なデータ共有リポジトリで一般公開されます。

IPD 共有時間枠

この助成金は、データ収集完了から30か月以内にすべてのデータを公的に利用可能にすることを要求しています。 データセットは、プロジェクト終了後最低3年間保存され、承認されたデータ利用契約に基づく複製および二次利用の要求をサポートします。

IPD 共有アクセス基準

データ・スチュワード(Dr. Maryam Hussain)は、Qualtricsのデータログを監督し、それらのデータの品質保証を確保します。Hussain博士はまた、データクリーニングと検証のすべてのステップを含む分析計画を作成し、それはデータリポジトリの一部となります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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