AIアバター主導のメンタルヘルス介入が従業員の職場定着に与える影響の評価
本研究では、うつ症状を経験している従業員に対して、人工知能（AI）アバターが主導するメンタルヘルスプログラムが役立つかどうかを検証します。 このプログラムは、数週間にわたってオンラインで完了する数回の短いセッションを通じて、構造化された自己指導型の心理的サポートを提供します。
約50〜80名の成人が参加します。 参加者は、AIプログラムを直ちに開始するか、通常のサポートを継続し、後でプログラムにアクセスするかのいずれかにランダムに割り当てられます。 すべての参加者は、研究期間の前後に質問票に回答し、気分、不安、および仕事の機能の変化を評価します。 一部の参加者は、プログラムの使用経験を共有するための短いインタビューに参加するよう招待されます。
本研究の目的は、このAIベースの介入がメンタルヘルスと職場の機能を改善できるかどうかを評価し、労働人口における使用の受容性と安全性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Laura M Vowels, PhD
- 電話番号：+447858024296
- メール：laura.vowels@roehampton.ac.uk
研究場所
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London、イギリス、SW15 4JD
- 募集
- University of Roehampton
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コンタクト：
- Laura M Vowels, PhD
- 電話番号：+447858024296
- メール：laura.vowels@roehampton.ac.uk
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準：
- 現在うつ病の症状がある参加者（PHQ-9で5点以上）
- 18歳以上の参加者
- 英国在住の参加者
除外基準：
- 頻繁に自殺・自傷行為を考える参加者（PHQ-9の質問9「自分が死んでいるか、何らかの方法で自分を傷つけているという考え」で2点以上）は除外されます
- 現在他の治療法を受けている参加者は除外されます
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：通常通りの治療
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実験的：AIアバター主導のCBTコース
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低気分向けInsideOut AIプログラムは、認知行動療法（CBT）の原則に基づいており、自己ペースでアバター主導の形式に適応されています。 介入群の参加者は、4〜6週間にわたり6回のセッションを完了し、各セッションは10〜15分間続きます。 セッションでは以下の主要コンポーネントをカバーします：
プログラムへの参加と遵守は、プラットフォームのデータ分析を通じて監視され、セッション完了率とユーザーの関与を追跡できるようになります。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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うつ病（PHQ-9）
時間枠：治療条件ではベースライン時点での初回測定、介入後1週間での2回目測定、または対照条件ではベースラインから6週間後の測定。
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治療条件ではベースライン時点での初回測定、介入後1週間での2回目測定、または対照条件ではベースラインから6週間後の測定。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安（GAD-7）
時間枠：治療群では介入前のベースラインで第1回測定、介入1週間後に第2回測定、対照群ではベースラインから6週間後に第2回測定を実施します。
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治療群では介入前のベースラインで第1回測定、介入1週間後に第2回測定、対照群ではベースラインから6週間後に第2回測定を実施します。
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欠勤
時間枠：治療条件ではベースライン時点で初回測定、介入1週間後に2回目測定。対照条件ではベースラインから6週間後に測定。
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1. 欠勤 過去1か月間、精神的な健康状態のために、およそ何日間仕事を休みましたか？
[数値で回答]
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治療条件ではベースライン時点で初回測定、介入1週間後に2回目測定。対照条件ではベースラインから6週間後に測定。
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生産性
時間枠：治療条件では介入後1週間、対照条件ではベースライン後6週間における初回測定と2回目の測定。
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生産性 過去1か月間、あなたが働いた日において、平均的にどの程度生産的であったと感じましたか？
（0% = まったく生産的でない; 100% = 完全に生産的）[スライドスケールまたは数値による回答]
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治療条件では介入後1週間、対照条件ではベースライン後6週間における初回測定と2回目の測定。
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仕事中の集中力
時間枠：最初の測定はベースライン時に行い、2回目の測定は治療条件では介入後1週間、対照条件ではベースライン後6週間に行います。
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仕事への集中力 過去1か月間、あなたのメンタルヘルスが原因で、仕事上のタスクに集中するのにどの程度の困難がありましたか？
（0 = まったく困難なし、10 = 極めて深刻な困難）
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最初の測定はベースライン時に行い、2回目の測定は治療条件では介入後1週間、対照条件ではベースライン後6週間に行います。
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同僚との関係
時間枠：最初の測定はベースライン時、2回目の測定は介入後の1週間後（治療群）またはベースライン後の6週間後（対照群）に行います。
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同僚との関係 過去1か月間、あなたのメンタルヘルスは、職場での同僚との交流や関係にどの程度悪影響を及ぼしましたか？（0 = 全くない、10 = 極めて深刻）
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最初の測定はベースライン時、2回目の測定は介入後の1週間後（治療群）またはベースライン後の6週間後（対照群）に行います。
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仕事の満足度
時間枠：治療条件では介入前を基準値とし、介入後1週間後に2回目を測定。対照条件では基準値測定から6週間後に2回目を測定。
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仕事の満足度 過去1ヶ月間、あなたは仕事にどれだけ満足していましたか？
(0 = まったく満足していない, 10 = 完全に満足している)
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治療条件では介入前を基準値とし、介入後1週間後に2回目を測定。対照条件では基準値測定から6週間後に2回目を測定。
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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