Ocena wpływu interwencji w zakresie zdrowia psychicznego prowadzonych przez awatary AI na utrzymanie pracowników w pracy
To badanie zbada, czy program zdrowia psychicznego prowadzony przez awatar sztucznej inteligencji (AI) może pomóc pracownikom doświadczającym objawów depresji. Program dostarcza strukturalne, samodzielne wsparcie psychologiczne w kilku krótkich sesjach, które uczestnicy ukończą online w ciągu kilku tygodni.
W badaniu weźmie udział około 50-80 dorosłych. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do rozpoczęcia programu AI natychmiast lub kontynuowania zwykłego wsparcia i dostępu do programu później. Wszyscy uczestnicy wypełnią kwestionariusze przed i po okresie badania, aby ocenić zmiany nastroju, lęku i funkcjonowania w pracy. Niektórzy uczestnicy zostaną również zaproszeni do udziału w krótkich wywiadach, aby podzielić się swoimi doświadczeniami z korzystania z programu.
Celem badania jest ocena, czy ta interwencja oparta na AI może poprawić zdrowie psychiczne i funkcjonowanie w miejscu pracy oraz ocena, jak akceptowalna i bezpieczna jest dla populacji pracującej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Laura M Vowels, PhD
- Numer telefonu: +447858024296
- E-mail: laura.vowels@roehampton.ac.uk
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, SW15 4JD
- Rekrutacyjny
- University of Roehampton
-
Kontakt:
- Laura M Vowels, PhD
- Numer telefonu: +447858024296
- E-mail: laura.vowels@roehampton.ac.uk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy będą kwalifikowani, jeśli obecnie doświadczają objawów depresji (wynik powyżej 5 w skali PHQ-9)
- Uczestnicy powinni mieć 18 lat lub więcej.
- Uczestnicy muszą być mieszkańcami Wielkiej Brytanii.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy z częstymi myślami samobójczymi/samookaleczeniami zostaną wykluczeni (wynik powyżej 2 w Pytaniu 9 PHQ-9 "Myśli, że byłbym martwy lub w jakiś sposób skrzywdziłbym siebie")
- Uczestnicy, którzy obecnie przechodzą inne formy terapii, zostaną wykluczeni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Leczenie jak zwykle
|
|
|
Eksperymentalny: Kurs CBT prowadzony przez awatar AI
|
Program InsideOut AI na obniżony nastrój opiera się na zasadach Terapii Poznawczo-Behawioralnej (CBT), dostosowanych do samodzielnego tempa pracy z prowadzeniem przez awatar. Sesje obejmą następujące kluczowe komponenty:
Zaangażowanie i przestrzeganie programu będą monitorowane za pomocą analityki danych platformy, co pozwoli nam śledzić wskaźniki ukończenia sesji i int |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Depresja (PHQ-9)
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w grupie leczonej lub 6 tygodni po początkowym pomiarze w grupie kontrolnej.
|
Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w grupie leczonej lub 6 tygodni po początkowym pomiarze w grupie kontrolnej.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lęk (GAD-7)
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w grupie leczonej lub 6 tygodni po początkowym pomiarze w grupie kontrolnej.
|
Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w grupie leczonej lub 6 tygodni po początkowym pomiarze w grupie kontrolnej.
|
|
|
Absencja
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w grupie leczonej lub 6 tygodni po początku badania w grupie kontrolnej.
|
1. Absencja W ciągu ostatniego miesiąca, ile mniej więcej dni pracy opuściłeś/aś z powodu zdrowia psychicznego?
[Odpowiedź numeryczna]
|
Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w grupie leczonej lub 6 tygodni po początku badania w grupie kontrolnej.
|
|
Wydajność
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w warunkach leczenia lub 6 tygodni po początku badania w warunkach kontrolnych.
|
Produktywność W ciągu ostatniego miesiąca, w dni, w które pracowałeś, jak produktywny czułeś się średnio?
(0% = W ogóle nieproduktywny; 100% = W pełni produktywny) [Skala suwakowa lub odpowiedź numeryczna]
|
Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w warunkach leczenia lub 6 tygodni po początku badania w warunkach kontrolnych.
|
|
Koncentracja w Pracy
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w grupie leczonej lub 6 tygodni po początkowym pomiarze w grupie kontrolnej.
|
Koncentracja w pracy W ciągu ostatniego miesiąca, jak duże trudności miałaś/miałeś z koncentracją na swoich zadaniach zawodowych z powodu zdrowia psychicznego?
(0 = Żadnych trudności, 10 = Bardzo poważne trudności)
|
Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w grupie leczonej lub 6 tygodni po początkowym pomiarze w grupie kontrolnej.
|
|
Relacje z Współpracownikami
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w warunkach leczenia lub 6 tygodni po początkowym pomiarze w warunkach kontrolnych.
|
Relacje ze współpracownikami W ciągu ostatniego miesiąca, w jakim stopniu Twoje zdrowie psychiczne negatywnie wpłynęło na Twoje interakcje lub relacje ze współpracownikami w pracy? (0 = Wcale, 10 = Niezwykle poważnie)
|
Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w warunkach leczenia lub 6 tygodni po początkowym pomiarze w warunkach kontrolnych.
|
|
Satysfakcja z pracy
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w warunkach leczenia lub 6 tygodni po początku badania w warunkach kontrolnych.
|
Ogólne zadowolenie z pracy Ogólnie rzecz biorąc, jak zadowolony/a czułeś/czułaś się ze swojej pracy w ciągu ostatniego miesiąca?
(0 = W ogóle niezadowolony/a, 10 = Całkowicie zadowolony/a)
|
Pierwszy pomiar na początku badania, drugi pomiar 1 tydzień po interwencji w warunkach leczenia lub 6 tygodni po początku badania w warunkach kontrolnych.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PSYC 25-523
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .