帝王切開における脊髄麻酔後の母体満足度
2026年2月22日 更新者：Pujic Borislava、University of Novi Sad
選択的帝王切開術における異なる脊椎麻酔レジメン後の母体満足度：前向き観察研究
この観察研究の目的は、帝王切開後の母体満足度に対する4つの異なる脊髄麻酔レジメンの影響を評価することです。
本研究が答えようとする主な質問は次のとおりです：
- 主要評価項目：術後最初の24時間における提供された鎮痛法に対する患者満足度。
- 副次的評価項目：レスキュー鎮痛薬の必要性。参加者は帝王切開後24時間に特別に設計された質問票を完了します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳から45歳までの妊婦で、単胎妊娠であり、予定帝王切開を予定している方
説明
選定基準: 選択的帝王切開分娩のための産婦、ASAステータスIIおよびIII、18歳から45歳までの年齢、単胎妊娠、インフォームドコンセントを提供可能。 -
除外基準: 研究への参加を拒否、脊椎麻酔を拒否、研究に含まれる薬物に対する既知の薬物アレルギー、多胎妊娠、早産、背部の皮膚病変、重度の母体合併症、慢性オピオイド使用および慢性疼痛。 -
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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帝王切開分娩後最初の24時間における提供された鎮痛法への母親の満足度
時間枠：24時間
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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レスキュー鎮痛剤の必要性
時間枠：24時間
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月2日
一次修了 (推定)
2026年8月31日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月22日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月22日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 6-00-34/5
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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