Satysfakcja matki po znieczuleniu podpajęczynówkowym do cięcia cesarskiego
Satysfakcja matek po zastosowaniu różnych schematów znieczulenia podpajęczynówkowego w planowym cięciu cesarskim: prospektywne badanie obserwacyjne
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena wpływu czterech różnych schematów znieczulenia podpajęczynówkowego na satysfakcję matek po cięciu cesarskim.
Główne pytania, na które to badanie ma odpowiedzieć, to:
- Wynik pierwotny: Satysfakcja pacjentek z zapewnionego znieczulenia w ciągu pierwszych 24 godzin po operacji.
- Wynik wtórny: Potrzeba zastosowania leków przeciwbólowych ratunkowych. Uczestniczki wypełnią specjalnie zaprojektowany kwestionariusz 24 godziny po cięciu cesarskim.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: Położnice planowane na cięcie cesarskie, ASA, status II i III, wiek między 18 a 45 lat, ciąża pojedyncza, zdolność do wyrażenia świadomej zgody. -
Kryteria wyłączenia: Odmowa udziału w badaniu, odmowa znieczulenia podpajęczynówkowego, znane alergie na leki stosowane w badaniu, ciąża mnoga, ciąża przedwczesna, zmiany skórne w miejscu wkłucia, ciężkie choroby współistniejące matki, przewlekłe stosowanie opioidów oraz przewlekły ból. -
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zadowolenie matek z zastosowanego znieczulenia w ciągu pierwszych 24 godzin po porodzie cesarskim
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Potrzeba zastosowania leków przeciwbólowych ratunkowych
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Alkaloidy
- Policykliczne aromatyczne węglowodory
- Związki policykliczne
- Anilidy
- Amides
- Związki aniliny
- Aminy
- Związki heterocykliczne, 4 lub więcej pierścieni
- Morfinany
- Opiatowe alkaloidy
- Związki heterocykliczne, ring mostkowy
- Fenantreny
- Pochodne morfiny
- Bupiwakaina
- Morfina
Inne numery identyfikacyjne badania
- 6-00-34/5
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .