剖宫产脊髓麻醉后产妇满意度
2026年2月22日 更新者：Pujic Borislava、University of Novi Sad
不同脊髓麻醉方案对择期剖宫产产妇满意度的影响：一项前瞻性观察研究
这项观察性研究的目的是评估四种不同的脊髓麻醉方案对剖宫产后产妇满意度的影响。
本研究旨在回答的主要问题有：
- 主要结局：术后24小时内患者对提供镇痛的满意度。
- 次要结局：需要救援性镇痛药物的程度。参与者将在剖宫产术后24小时完成一份特别设计的问卷。
研究概览
地位
尚未招聘
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄在18至45岁之间、单胎妊娠、计划进行择期剖腹产的孕妇
描述
纳入标准：择期剖宫产的产妇，ASA分级II级和III级，年龄在18至45岁之间，单胎妊娠，能够提供知情同意书。 -
排除标准：拒绝参与研究，拒绝接受椎管内麻醉，已知对研究中所包含药物过敏，多胎妊娠，早产，背部皮肤病变，严重母体合并症，长期使用阿片类药物以及慢性疼痛。 -
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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产妇对剖宫产后最初24小时内所提供镇痛方式的满意度
大体时间：24小时
|
24小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
对急救镇痛药的需求
大体时间：24小时
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年3月2日
初级完成 (估计的)
2026年8月31日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月22日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月22日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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