Satisfacción Materna Tras la Anestesia Espinal para el Parto por Cesárea
Satisfacción Materna tras Diferentes Regímenes de Anestesia Espinal para Cesárea Electiva: un Estudio Observacional Prospectivo
El objetivo de este estudio observacional es evaluar el impacto de cuatro regímenes diferentes de anestesia espinal en la satisfacción materna tras el parto por cesárea.
Las principales preguntas que este estudio pretende responder son:
- Resultado primario: Satisfacción del paciente con la analgesia proporcionada durante las primeras 24 horas postoperatorias.
- Resultado secundario: Necesidad de analgésicos de rescate. Los participantes completarán un cuestionario especialmente diseñado 24 horas después del parto por cesárea.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: Parturientas para cesárea electiva, ASA, estado II y III, edad entre 18 y 45 años, embarazo único, capaces de proporcionar consentimiento informado. -
Criterios de exclusión: Rechazo a participar en el estudio, anestesia espinal rechazada, alergias medicamentosas conocidas a los fármacos incluidos en el estudio, embarazo múltiple, gestación prematura, lesión cutánea en el cuello, comorbilidades maternas graves, uso crónico de opioides y dolor crónico. -
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Satisfacción materna con la analgesia proporcionada durante las primeras 24 h tras el parto por cesárea
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
La necesidad de analgésicos de rescate
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos
- Compuestos heterocíclicos, anillo fusionado
- Alcaloides
- Hidrocarburos aromáticos policíclicos
- Compuestos policíclicos
- Aniluros
- Amidas
- Compuestos anilina
- Amina
- Compuestos heterocíclicos, 4 o más anillos
- Morfinanos
- Alcaloides opiáceos
- Compuestos heterocíclicos, anillo puente
- Fenantrenos
- Derivados de morfina
- Bupivacaína
- Morfina
Otros números de identificación del estudio
- 6-00-34/5
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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