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Soddisfazione materna dopo anestesia spinale per parto cesareo

22 febbraio 2026 aggiornato da: Pujic Borislava, University of Novi Sad

Soddisfazione materna in seguito a diversi regimi di anestesia spinale per parto cesareo programmato: uno studio osservazionale prospettico

L'obiettivo di questo studio osservazionale è valutare l'impatto di quattro diversi regimi di anestesia spinale sulla soddisfazione materna dopo il parto cesareo.

Le principali domande a cui questo studio mira a rispondere sono:

  • Esito primario: Soddisfazione del paziente per l'analgesia fornita durante le prime 24 ore postoperatorie.
  • Esito secondario: La necessità di analgesici di soccorso. I partecipanti completeranno un questionario appositamente progettato 24 ore dopo il parto cesareo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne in gravidanza, 18-45 anni, con gravidanza singola, programmate per parto cesareo elettivo

Descrizione

Criteri di inclusione: Partorienti per taglio cesareo elettivo, ASA, status II e III, età compresa tra 18 e 45 anni, gravidanza singola, in grado di fornire un consenso informato. -

Criteri di esclusione: Rifiuto di partecipare allo studio, anestesia spinale rifiutata, allergie note ai farmaci inclusi nello studio, gravidanza multipla, gestazione pretermine, lesioni cutanee alla schiena, comorbilità materne gravi, uso cronico di oppioidi e dolore cronico. -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Soddisfazione materna riguardo all'analgesia fornita durante le prime 24 ore dopo il parto cesareo
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La necessità di analgesici di soccorso
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Novi Sad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

2 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6-00-34/5

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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