Удовлетворенность матери после спинальной анестезии при кесаревом сечении
Удовлетворенность матерей после различных режимов спинальной анестезии при плановом кесаревом сечении: проспективное обсервационное исследование
Целью данного обсервационного исследования является оценка влияния четырех различных режимов спинальной анестезии на удовлетворенность матери после кесарева сечения.
Основные вопросы, на которые направлено данное исследование:
- Первичный исход: Удовлетворенность пациента предоставленной аналгезией в течение первых 24 часов после операции.
- Вторичный исход: Необходимость в дополнительных анальгетиках. Участники заполнят специально разработанную анкету через 24 часа после кесарева сечения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: Роженицы для планового кесарева сечения, ASA статус II и III, возраст от 18 до 45 лет, одноплодная беременность, способность предоставить информированное согласие. -
Критерии исключения: Отказ от участия в исследовании, отказ от спинальной анестезии, известные лекарственные аллергии на препараты, включённые в исследование, многоплодная беременность, недоношенная беременность, поражения кожи на спине, тяжёлые сопутствующие материнские заболевания, хроническое употребление опиоидов и хроническая боль. -
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Удовлетворённость матери предоставленным обезболиванием в течение первых 24 часов после кесарева сечения
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Необходимость применения анальгетиков для экстренной помощи
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Органические химические вещества
- Гетероциклические соединения
- Гетероциклические соединения, слитое кольцо
- Алкалоиды
- Полициклические ароматические углеводороды
- Полициклические соединения
- Анилиды
- Амиды
- Анилиновые соединения
- Амины
- Гетероциклические соединения, 4 или более колец
- Морфинаны
- Опиатные алкалоиды
- Гетероциклические соединения, мостовое кольцо
- Фенантрены
- Производные морфина
- Бупивакаин
- Морфий
Другие идентификационные номера исследования
- 6-00-34/5
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .