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Satisfação Materna Após Anestesia Raquidiana para Parto por Cesárea

22 de fevereiro de 2026 atualizado por: Pujic Borislava, University of Novi Sad

Satisfação Materna Após Diferentes Regimes de Anestesia Raquidiana para Cesárea Eletiva: um Estudo Observacional Prospectivo

O objetivo deste estudo observacional é avaliar o impacto de quatro regimes diferentes de anestesia espinhal na satisfação materna após a cesariana.

As principais questões que este estudo pretende responder são:

  • Desfecho primário: Satisfação da doente com a analgesia fornecida durante as primeiras 24 horas pós-operatórias.
  • Desfecho secundário: A necessidade de analgésicos de resgate. Os participantes preencherão um questionário especialmente desenhado 24 horas após a cesariana.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres grávidas, dos 18 aos 45 anos, com gravidez única, agendadas para cesariana eletiva

Descrição

Critérios de Inclusão: Parturientes para cesariana eletiva, ASA, estado II e III, idade entre 18 e 45 anos, gravidez única, capazes de fornecer consentimento informado. -

Critérios de Exclusão: Recusa em participar no estudo, recusa de anestesia raquidiana, alergias conhecidas a medicamentos incluídos no estudo, gravidez múltipla, gestação pré-termo, lesão cutânea no dorso, comorbilidades maternas graves, uso crónico de opioides e dor crónica. -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Satisfação materna com a analgesia fornecida durante as primeiras 24 h após o parto por cesariana
Prazo: 24 horas
24 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
A necessidade de analgésicos de resgate
Prazo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

2 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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