- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07438171
Satisfação Materna Após Anestesia Raquidiana para Parto por Cesárea
Satisfação Materna Após Diferentes Regimes de Anestesia Raquidiana para Cesárea Eletiva: um Estudo Observacional Prospectivo
O objetivo deste estudo observacional é avaliar o impacto de quatro regimes diferentes de anestesia espinhal na satisfação materna após a cesariana.
As principais questões que este estudo pretende responder são:
- Desfecho primário: Satisfação da doente com a analgesia fornecida durante as primeiras 24 horas pós-operatórias.
- Desfecho secundário: A necessidade de analgésicos de resgate. Os participantes preencherão um questionário especialmente desenhado 24 horas após a cesariana.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão: Parturientes para cesariana eletiva, ASA, estado II e III, idade entre 18 e 45 anos, gravidez única, capazes de fornecer consentimento informado. -
Critérios de Exclusão: Recusa em participar no estudo, recusa de anestesia raquidiana, alergias conhecidas a medicamentos incluídos no estudo, gravidez múltipla, gestação pré-termo, lesão cutânea no dorso, comorbilidades maternas graves, uso crónico de opioides e dor crónica. -
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Satisfação materna com a analgesia fornecida durante as primeiras 24 h após o parto por cesariana
Prazo: 24 horas
|
24 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A necessidade de analgésicos de resgate
Prazo: 24 horas
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos
- Compostos heterocíclicos, anel fundido
- Alcalóides
- Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos
- Compostos policíclicos
- Anilides
- Amidas
- Compostos de anilina
- Aminas
- Compostos heterocíclicos, 4 ou mais anéis
- Morfinans
- Alcalóides de opiáceos
- Compostos heterocíclicos, anel em ponte
- Fenanthrenes
- Derivados de morfina
- Bupivacaína
- Morfina
Outros números de identificação do estudo
- 6-00-34/5
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .